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共 364846 篇内容
  • MM学院 | 伊沙佐米联合泊马度胺、地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
    临床研究
    复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)仍是血液肿瘤临床难以攻克的难题,患者经多线治疗后易对来那度胺、硼替佐米等一线药物产生耐药,预后显著变差。 口服三联方案因无需频繁静脉给药、门诊可完成治疗,在基层及真实世界临床具备独特应用价值。 蛋白酶体抑制剂(PI)、免疫调节药物(IMiD)是骨髓瘤核心治疗骨架,一线常用来那度胺 + 硼替佐米方案,但超过半数患者最终复发并对两类药物双重耐药,传统治疗选择有限。
  • 2026EHA | 奥加伊妥珠单抗桥接二次移植疗效显著,VOD零发生
    前沿研究
    目前,国内血液肿瘤负担加重,基层医师诊疗水平不均、缺乏前沿学习途径,血液肿瘤诊疗短板明显。 为此中国老年保健协会启动 “血液肿瘤前沿速递 -血液恶性肿瘤医师在线教育 ” 项目,聚焦血液肿瘤前沿与规范诊疗, 重点强化多发性骨髓瘤等高发病种的诊疗能力培训 ,助力全国医师能力均衡提升。 2026年欧洲血液学协会(EHA)年会于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩盛大举行。
  • 已有患者用上全球首个双抗ADC | iza-bren惠及上海鼻咽癌患者
    前沿研究
    据相关权威药房平台渠道信息,全球首个获批上市的双特异性抗体偶联药物(双抗ADC) iza-bren(宜泽康®,伦康依隆妥单抗) 获批仅8天即完成临床供应,已完成上海地区首张处方落地, 实现全球抢先落地、中国患者优先获益 。 2026年6月22日, iza-bren 获国家药品监督管理局(NMPA)批准, 用于复发/转移性鼻咽癌后线治疗 。 研究结果显示, 确认的客观缓解率(cORR)达54.6%(对照组27.0%),中位无进展生存期(mPFS)延长至8.4个月(对照组4.3个月),为后线鼻咽癌治疗建立了新的疗效基准 。
  • 国内首个!奥默医药靶向性肌松拮抗剂「阿更葡糖钠注射液」获批
    审批动态
    今日( 7月1日 ),据 NMPA官网 最新公示 : 奥默医药与仙琚制药联合申报的 1类新药「阿更葡糖钠注射液」(曾用名:奥美克松钠 )获批上市,用于逆转罗库溴铵/维库溴铵等甾类非去极化肌松药引起的任何深度的神经肌肉阻滞 。 该药是中国唯一、全球唯二的靶向性肌松拮抗剂,也 是 肌松拮抗领域全球唯一的专利保护药 。 肌松拮抗剂是麻醉领域黄金赛道,全球市场长期由跨国药企主导。
    药智数据
    2026-07-01
  • 【生物药榜】《2026生物药研发实力TOP50》重磅发布
    前沿研究
    近年来,中国生物医药行业“出海”浪潮奔涌,ADC、双抗等生物创新药更成为跨国制药巨头争相“抢购”的标的。 大浪淘沙中,龙头药企持续进化、强者愈强;还有一批“技术新贵”强势崛起,勇立潮头。 近日, 《2026生物药研发实力TOP50》(以下简称《生物药榜》) 在“2026 PDI医药研发·创新大会暨药品研发百强榜发布会”上重磅发布。
    药智数据
    2026-07-01
    巨头 生物药
  • 百济神州年销百亿明星药,又一全球 Ⅲ 期成功
    临床研究
    6月30日, 百济神州 宣布MANGROVE3期临床研究(BGB-3111-306;NCT04002297)取得积极结果。 该研究旨在评估公司自主研发的基石性产品BTK抑制剂 百悦泽 (泽布替尼) 联合 利妥昔单抗 ,对照苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR),用于套细胞淋巴瘤(MCL)成人初治患者一线治疗的效果。 为全球性、随机、开放性试验,共入组510例套细胞淋巴瘤(MCL)成人初治患者。
  • 重磅成果!翌圣生物联合中检院发表支原体检测技术研究论文
    前沿研究
    近日,由 中国食品药品检定研究院牵头,翌圣生物科技(上海)股份有限公司深度参与合作 的 《Establishment of Nucleic Acid Amplification Technology for the Detection of Mycoplasma in Biological Products》 研究论文正式刊发,给国内生物制品的支原体质控体系升级,带来一份极具参考价值的权威科研成果。 作为国内生物医药工具酶与分子诊断试剂龙头企业,翌圣生物深耕核酸扩增核心原料与整套检测方案多年,拥有成熟的 qPCR、LAMP 等多平台支原体检测技术体系、高保真聚合酶、防污染体系以及完整方法学验证经验。 整套检测方案稳定性强、灵敏度优异,能够精准识别各类常见污染支原体菌株,可适配抗体药、细胞制剂、慢病毒载体、重组蛋白、疫苗等多品类生物制品样本检测场景,兼顾实验室常规质控与规模化生产在线筛查需求。
  • ORR 82%,Revolution把胰腺癌一线治疗打进“组合拳”时代
    前沿研究
    当地时间7月1日-4日,2026 ESMO胃肠道肿瘤大会在德国慕尼黑拉开帷幕。 若论今年会上最令人屏息的数据,Revolution Medicines的KRAS G12D抑制剂zoldonrasib当仁不让。 一个月前的ASCO大会上,Revolution用pan-RAS抑制剂daraxonrasib的III期数据撼动了整个肿瘤界。
  • 重磅!第四批中成药复活拟中选结果公布!
    招标采购
    根据《全国中成药采购联盟集中采购文件(ZCYLM-2026-1)》和《全国中成药采购联盟集中采购文件(第二批接续)(ZCYLM-2026-2)》规定,现将复活拟中选结果以及中选企业供应清单内非报价代表品拟中选等结果予以公示,相关企业登录湖北医保服务平台,在“药品招标管理”模块中查看。 在公示期间如有异议,请于公示截止日前持有效身份证件向联合采购办公室现场递交加盖企业公章的相关材料,包括法定代表人授权书、申投诉材料及合法有效证据材料。 全国中成药联合采购办公室。
    药闻康策
    2026-07-01
    中成药
  • 冯海涛/唐本忠等合作最新Nature子刊
    医投速递
    宝鸡文理学院等机构的研究人员成功构建了一种集成诊疗纳米平台,该平台通过改性第二近红外窗口(NIR-II)聚集诱导发光光敏剂,结合叶酸与多齿配体(DOTA)偶联,并采用⁶⁸Ga进行放射性标记,实现了肿瘤的精准靶向和诊疗。该纳米颗粒具有优异的PET/CT成像性能,可特异性靶向胶质母细胞瘤细胞表面的叶酸受体α,并在手术窗口期内引导肿瘤切除。此外,该平台通过聚集诱导发光(AIE)光敏剂实现协同光疗,有效诱导肿瘤细胞凋亡与细胞周期阻滞,抑制肿瘤复发。该研究为肿瘤诊疗技术的发展提供了新的思路和前景。
    生物谷
    2026-07-01
  • 知名上市IVD企业,副总经理辞职
    人事变动
    6月30日,九强生物公告 称,林齐心先生因个人原因申请辞去公司副总经理职务。 本次辞职属于任期届满前离职,林齐心先生辞职后不再担任公司及子公司任何职务。 2001年7月加入福州迈新生物技术开发有限公司,历任质检部主管、仪器部项目经理、自动化部经理、自动化部总监,现任运营副总经理,并兼任美国Lumatas Biosystems,Inc.董事。
  • 重返老东家,奥美医疗180万年薪财务总监辞职
    人事变动
    6月26日, 奥美医疗发布公告披露,公司副总裁兼财务总监黄铁柱因个人家庭原因,已正式递交书面辞职报告,离职后将不再担任公司及下属子公司任何职务。 在7月1日,上市工程机械龙头柳工宣布,聘任黄铁柱担任公司副总裁及财务负责人,这位深耕财务领域近三十年的资深高管,正式回归昔日任职多年的老东家。 公开资料显示,黄铁柱先生,1975年4月出生,中共党员,汉族,硕士研究生,国际注册内部审计师、美国注册管理会计师。
    医药之梯
    2026-07-01
  • 超7亿欧元布局肾移植抗病毒赛道,益普生收购Memo Therapeutics补齐罕见病管线
    交易并购
    2026年7月1日, 法国药企益普生(Ipsen)与瑞士生物企业 Memo Therapeutics 共同官宣收购协议 ,公司将全盘收购后者全部流通股份,交易总潜在对价 超 7 亿欧元 ,核心目标锁定 临床 II 期单克隆抗体 potravitug ,填补肾移植 BK 多瘤病毒肾病靶向治疗空白。 当前肾移植患者术后高发 BK 病毒感染,一旦进展为 BK 病毒相关性肾病,极易造成移植肾损毁、移植失败,临床仅能依靠下调免疫抑制剂控制病情,极易诱发排斥反应,全球暂无获批针对性特效药,巨大未满足临床需求让这款候选药物具备极高商业与临床价值。 本次收购 核心资产 potravitug 靶向 BK 病毒 VP1 衣壳蛋白,通过阻断病毒吸附、侵入人体细胞抑制复制,临床数据表现亮眼 。
    触界生物
    2026-07-01
  • 生物药BLA申报资料撰写实操及常见问题案例分析专题
    医投速递
    为应对生物药BLA申报过程中的挑战,中国化工企业管理协会医药化工委员会与北京凯晟共赢企业管理有限公司将于2026年8月线上举办专题培训班。培训将围绕BLA申报法规框架、CTD结构解析、CMC核心模块撰写、申报格式规范、审评沟通策略等方面进行深入讲解,并结合真实案例进行剖析。培训旨在帮助企业提升申报质量,规避合规风险,顺利打通产品上市的‘最后一公里’。培训时间为2026年8月1日至2日,会务费为4000元/单位。
    微信公众号
    2026-07-01
  • 刘志刚:从科学家到掌舵者,一位 "技术派" 董事长的创新药突围之路
    专家观点
    在创新药行业从 "跟随式创新" 向源头创新艰难转型的当下,智翔金泰董事长刘志刚正用他二十余年的科研积淀与产业洞察,带领这家曾经备受争议的 Biotech 公司,走出一条属于自己的突围路径。 2024 年 12 月 25 日,智翔金泰股东大会上,首席科学官刘志刚全票当选公司董事长兼总经理,同时继续兼任首席科学官。 刘志刚出生于 1973 年 10 月,遗传学博士。
  • 16 亿美元!中国 AI 药企拿下大额出海授权
    交易并购
    6月30日,美国生物科技公司 Boulevard Bio 与中国迈谛思生物科技(Metis TechBio)达成一项重磅授权合作:Boulevard Bio 将以 2000万美元首付款 ,获得迈谛思一款用于自身免疫疾病的三特异性 T 细胞衔接器(TCE)MTS-128 的全球权益。 MTS-128 是一款处于临床前阶段的三特异性 TCE,由迈谛思的 NanoForge 平台开发而成。 该平台被公司称为 "全球首个 AI 驱动的纳米递送平台"。
    抗体圈
    2026-07-01
  • 单药败北,联合制胜
    公司动态
    在二线单药治疗遭遇失利后,艾伯维(AbbVie)与 Genmab 的 CD20×CD3 双特异性抗体 Epkinly(epcoritamab)迎来了关键转机。 当地时间 6 月 29 日,两家公司联合宣布,Epkinly 联合来那度胺(Revlimid)在 III 期 Epcore DLBCL-4 试验中达到主要终点 —— 与 R-GemOx 方案相比,该联合疗法将弥漫大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的疾病进展或死亡风险显著降低了 60% 。 一、III 期成功:联合方案 PFS 获益显著。
  • 《下一个100磅:正确饮食,为何你无法做到不是你的错》新书发布
    医投速递
    Morgan James出版社将于2026年8月4日发布由Keith 'Temple' Trotter所著的《下一个100磅:正确饮食,为何你无法做到不是你的错》。这本书是Trotter的畅销书《100小步:前100磅——正确思考》的后续作品,深入探讨了食物心理学的科学、使健康饮食感觉不可能的系统力量,以及Trotter用来永久改变与食物关系的实用框架。Trotter在书中指出,大多数人并非因为缺乏意志力而无法正确饮食,而是因为他们所处的系统在设计时就注定了这一点。他还引用了同行评审的研究、自己的转变以及十年来的客户辅导经验,提供了一套可操作、可持续的框架。这本书将在全国健康月期间出版,旨在提高自我关爱、管理压力和建立健康日常习惯的意识。Trotter的作品曾在CNN、HuffPost、Kidd Kraddick Morning Show等媒体上展示。新书可在亚马逊、巴诺书店和博德斯书店等处预购。
    PRNewswire
    2026-07-01
  • 医保聚力,“三医”协同,价改政策红利惠民生→
    医保动态
    秉持实干为民理念,锚定“三争”行动目标,厦门医保持续推动“三医”协同改革,以医疗服务价格项目立项指南为切入点,打通医保、医疗、医药联动堵点,深化改革成效。 01 什么是医疗服务价格项目立项指南。 医疗服务价格项目是医疗机构各类诊疗服务的核心计价单元。
    中国医疗保险
    2026-07-01
  • 创新药再迎政策支撑,媒体关注三生国健
    研发注册政策
    近日,国家医保局公布通过初步形式审查的2026年基本医保药品目录和商保创新药目录名单,557个药品通过基本医保目录初审,54个药品通过商保创新药目录初审。 上海证券报记者特就此事对三生国健药业(上海)股份有限公司进行了采访。 随着多层次支付体系不断完善,创新药的支付可及性与商业成长空间有望持续提升。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601219】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601220】上海英脉德医疗科技有限公司1类新药注射用IMD2358在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601365】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601364】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601361】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS7402注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601218】上海越增生物科技有限公司1类新药YZ-1638注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601360】北京双鹤润创科技有限公司1类新药DC8001注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601358】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci117吸入用粉末在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601367】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601226】惠和生物技术(上海)有限公司1类新药CC312冻干粉针剂CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601366】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601221】苏州宜联生物医药有限公司1类新药注射用YL413CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601357】武汉朗来科技发展股份有限公司1类新药QR059349片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601224】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXZL2600113】中国中医科学院中医临床基础医学研究所1类新药六味络痹颗粒CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601351】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药吸入用TQC3721混悬液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601210】上海玖乾诚生物医药有限公司1类新药UMSC01细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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企业
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  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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