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48亿，20人团队，一年零两个月：贾扬清和英伟达的“闪婚闪离”

公司动态

48亿，20人团队，一年零两个月：贾扬清和英伟达的“闪婚闪离”

6月29日，半导体调研机构SemiAnalysis爆料Lepton AI创始人兼CEO、英伟达系统软件副总裁贾扬清，已从英伟达离职。此时，距离英伟达CEO黄仁勋豪掷7亿美元（约48亿元人民币）收购这家仅有20人的创业团队，才刚刚过去一年零两个月。 SemiAnalysis直言，DGX Lepton的运营效果不及黄仁勋预期，而更深层的矛盾则在于开源承诺的分歧。

创业邦

2026-07-01

英伟达贾扬清
PNAS｜同济医院研究团队解码肠神经元成熟的新机制：EMB通过ATG7介导的自噬促进神经突生长

前沿研究

PNAS｜同济医院研究团队解码肠神经元成熟的新机制：EMB通过ATG7介导的自噬促进神经突生长

肠神经系统（Enteric nervous system，ENS）被称为“第二大脑”，由分布于胃肠道中的神经元和胶质细胞组成，负责调控肠道蠕动、黏膜分泌及营养吸收，是维持胃肠功能稳态的重要基础。 ENS发育主要经历肠神经嵴来源细胞（Enteric neural crest-derived cells，ENCCs）的迁移、定植以及随后神经元分化成熟等关键过程，其中神经元成熟决定了神经节形成及功能性神经环路的建立。一旦这一过程受损，可能导致肠神经系统发育异常疾病，如低神经节细胞症（Hypoganglionosis，HG）。

Scientific Services和元生物

2026-07-01

siRNA 和元生物技术（上海）股份有限公司雷帕霉素华中科技大学同济医学院附属同济医院
安济盛生物终止3期临床管线AGA111的开发

临床研究

安济盛生物终止3期临床管线AGA111的开发

据悉，安济盛生物几个月前完成了一轮1.3亿美元的融资，现已从其主要资产转向围绕两种早期候选药物构建其管线。安济盛宣布完成1.2亿美元C轮融资）。安济盛已经放弃了AGA111，这是一种旨在刺激骨生长的重组人BMP-6蛋白，终止了对接受脊柱融合手术的患者进行的该分子的3期临床研究。

Medaverse

2026-07-01

骨质疏松症成骨不全 WNT DKK1 安济盛生物医药技术（广州）有限公司
求之科技完成超一亿美元新一轮融资，孵化自清华大学智能产业研究院

医投速递

求之科技完成超一亿美元新一轮融资，孵化自清华大学智能产业研究院

求之科技（DISCOVER Robotics），一家从清华大学智能产业研究院孵化而来的公司，近日宣布完成新一轮融资，融资金额超过一亿美元，创下消费级具身机器人赛道单笔天使轮融资的最高纪录。此次融资由君联资本、信产投资、联想创投等多家知名机构共同参与。求之科技由周谷越创立，他曾是清华水木书院具身工程机器人主题首席教授、协同视觉与机器人实验室主任，同时也是大疆的核心成员。公司拥有一支由业内头部企业和顶尖高校成员组成的核心团队，在智能技术和产品落地方面均有显著成就。求之科技计划在消费级具身机器人领域进一步发展，并已有产品量产的计划，目标是将机器人推向千家万户。

投资界

2026-07-01
MLCC龙头又涨价了

财报业绩

MLCC龙头又涨价了

7月1日，市场传闻被动元件大厂国巨向客户端通知价格调整，自当日开始调涨全系列电容产品价格，包括钽电、MLCC、铝电、固态铝电、薄膜电容、超级电容等，涉及的产品覆盖国巨约50%营收，且涨价对象首次纳入直接客户（EMS/OEM）。对此，上海证券报记者致电东莞市超翔电子有限公司、深圳市河锋鑫科技有限公司等多家国巨代理商进行求证，相关代理商均表示国巨全系列电容产品涨价属实，且本次调涨的对象从代理商扩展至直接客户，等同现货价、合约价同步调涨。深圳市河锋鑫科技有限公司工作人员告诉记者，国巨电容产品本次原厂价格涨幅大约为50%，现货市场的价格涨幅相应会更大。

上海证券报

2026-07-01

MLCC
正雅齿科冲刺IPO，亮眼成绩单与风险隐患并存

医药投融资

正雅齿科冲刺IPO，亮眼成绩单与风险隐患并存

国内隐形正畸头部企业，正在冲刺创业板IPO。深交所官网显示，浙江正雅齿科股份有限公司（简称“正雅齿科”）创业板IPO已于6月29日获受理。记者发现，尽管正雅齿科带着亮眼成绩单备战IPO，但公司经营发展中隐藏的风险隐患不容忽视。

上海证券报

2026-07-01

正雅齿科科技（上海）有限公司
读书报告 |NIVOPOST-OP研究：纳武利尤联合放化疗辅助治疗高位复发头颈鳞癌

医投速递

读书报告 |NIVOPOST-OP研究：纳武利尤联合放化疗辅助治疗高位复发头颈鳞癌

《The Lancet》杂志发表了一项名为NIVOPOST-OP的国际多中心III期研究，该研究探讨了纳武利尤单抗联合顺铂同步放疗在术后高危局部晚期头颈鳞癌（LA-SCCHN）治疗中的疗效与安全性。研究纳入680例高危患者，结果显示，联合治疗组3年无病生存率（DFS）达到63.1%，显著高于对照组的52.5%，DFS风险比HR为0.76，复发风险降低24%。疗效不受PD-L1表达水平影响，适用人群广泛。安全性方面，联合治疗组3-4级不良反应轻度增加，主要表现为肾毒性，但未增加治疗相关死亡率。该研究证实了免疫联合放化疗在改善高危头颈癌患者预后方面的潜力，可能成为此类患者的新标准辅助治疗方案。目前总生存期数据尚不成熟，需要长期随访进一步验证。

梅斯医学

2026-07-01
韩国再生医学公司PharmaResearch收购美国化妆品制造商CG USA

交易并购

韩国再生医学公司PharmaResearch收购美国化妆品制造商CG USA

韩国再生医学公司PharmaResearch宣布计划收购美国化妆品制造商Cosmetic Group USA（CG USA），以加强其在北美地区的本地化战略。CG USA是一家位于加利福尼亚州的化妆品OEM和ODM制造商，具备产品规划、配方开发、制造、填充、包装和质量控制的能力。PharmaResearch希望通过收购CG USA，建立一个本地生产基地，以改善供应链效率和市场响应能力。此次收购将有助于PharmaResearch应对REJURAN化妆品在美国市场的增长需求，并支持其在加拿大及更广泛的北美和南美地区的未来扩张。PharmaResearch的CEO Ji Hoon Sohn表示，收购CG USA是为了加强供应链稳定性和为北美业务扩张奠定更坚实的基础。

PRNewswire

2026-07-01
IF=81！更安全的止痛药新思路：四川大学邵振华/柯博文等揭示泛PAM变构调节剂如何绕过阿片类药物的致命缺陷

医投速递

IF=81！更安全的止痛药新思路：四川大学邵振华/柯博文等揭示泛PAM变构调节剂如何绕过阿片类药物的致命缺陷

阿片类药物在疼痛管理中虽然有效，但存在成瘾、呼吸抑制等严重不良反应。四川大学等机构的研究揭示了阿片受体变构调节的新策略，通过作用于受体上的别构位点，实现更安全、更有效的镇痛效果。研究发现，泛阳性变构调节剂BMS-986187能够同时增强μ、δ、κ等多种阿片受体亚型的活性，且具有三大优势：放大内源性阿片类物质的作用、协同增强外源性阿片类药物的效果、在正构位点突变时仍能维持镇痛效果。该研究为设计更安全的阿片类治疗药物提供了结构框架，有望开启疼痛管理的新范式。

生物谷

2026-07-01
超7亿欧元！Ipsen收购Memo Therapeutics

交易并购

超7亿欧元！Ipsen收购Memo Therapeutics

7月1日，法国巴黎和瑞士苏黎世，Ipsen和Memo Therapeutics宣布已达成最终股份购买协议，根据该协议，Ipsen已同意收购Memo Therapeutics 的所有已发行和流通股份。预期收购的重点是 potravitug ，这是一种针对BK多瘤病毒（BKPyV）的II期临床抗体。 BK多瘤病毒相关性肾病（BKPyVAN）是肾移植患者中一种严重且常见的临床并发症，可导致移植物丢失和移植失败。

Medaverse

2026-07-01

Ipsen SA Kurma Partners
CAR-T细胞疗法研究进展（第55期）

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CAR-T细胞疗法研究进展（第55期）

CAR-T细胞疗法作为一种新型细胞疗法，在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上展现出显著疗效。本文总结了CAR-T细胞疗法在近年来取得的最新进展，包括开发新型CAR-T疗法针对急性髓系白血病，武装CAR-T细胞释放“双 cytokine”火力攻破胶质母细胞瘤，CAR-T疗法迎来“自带刹车”时代，EZH2与钙信号“跷跷板”可同时优化CAR-T和干细胞移植，红细胞“特快专递”体内直接生成CAR免疫细胞，无需体外改造，天然化合物TAIII精准清除“捣乱”的CAR-Treg细胞，大幅提升抗癌疗效，干细胞记忆CAR-T破解传统疗法核心瓶颈，CAR免疫疗法进军神经退行性疾病，CAR-T细胞一次治疗三种难治性自身免疫病，终结实体瘤CAR-T困境等。这些进展不仅为血液肿瘤治疗带来了新的希望，也为实体瘤和自身免疫疾病的治疗提供了新的策略。

生物谷

2026-07-01
中国县城快淘汰的摩托，成为埃及打工人刚需

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中国县城快淘汰的摩托，成为埃及打工人刚需

本文讲述了在埃及开罗，中国制造的摩托车如何成为当地年轻人生活的重要组成部分。文章描述了摩托车在埃及市场的受欢迎程度，以及它如何帮助当地居民解决出行和生计问题。文章还提到了中国摩托车品牌在埃及市场的优势，包括价格、维修和配件供应体系，以及这些摩托车在埃及的耐用性和生命周期。

36氪

2026-07-01
Abivax宣布暂停其在巴黎欧股市场的普通股交易

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Abivax宣布暂停其在巴黎欧股市场的普通股交易

法国生物技术公司Abivax宣布，应公司要求，其普通股在巴黎欧股市场的交易将从当地时间7月1日上午9点暂停，以允许确认投资者分配并公布美国存托股的发行定价。此次暂停是在公司宣布公开募股美国存托股之后进行的。预计交易将在同日约下午3:30恢复。Abivax专注于开发利用人体自然调节机制来稳定慢性炎症性疾病患者免疫反应的治疗药物。其领先候选药物obefazimod（ABX464）正在针对中度至重度活动性溃疡性结肠炎进行3期临床试验。

GlobeNewswire

2026-07-01

Abivax SA
Nicox宣布NCX 470在美国提交上市申请，获得3000万欧元里程碑付款

研发注册政策

Nicox宣布NCX 470在美国提交上市申请，获得3000万欧元里程碑付款

法国眼科公司Nicox宣布，其独家许可方Kowa Company, Ltd.已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了NCX 470的上市申请（NDA），用于治疗开角型青光眼或眼压增高的患者。Nicox将获得3000万欧元的里程碑付款，并在获得批准的情况下有额外的付款。该申请基于两项III期临床试验Mont Blanc和Denali的积极结果。NCX 470是一种创新的硝酸甘油眼药水，旨在降低青光眼或眼压增高的患者的眼内压。Nicox还与Ocumension Therapeutics和Kowa建立了全球合作伙伴关系，以推动NCX 470在全球多个市场的开发和商业化。

GlobeNewswire

2026-07-01

NicOx SA Kowa Co Ltd
Abivax宣布暂停其在巴黎欧交所的普通股交易

医药投融资

Abivax宣布暂停其在巴黎欧交所的普通股交易

法国生物技术公司Abivax SA（Euronext Paris：FR0012333284 - ABVX）宣布，应公司要求，其普通股在巴黎欧交所（Euronext Paris）的上市交易将从当地时间7月1日上午9点开始临时暂停。此次暂停是为了配合公司之前宣布的公开募股（Offer）活动，以便确认投资者的配额并宣布募股的最终条款。暂停将持续至公司发布新的公告。预计交易将在同日大约下午3:30（CEST）恢复。Abivax是一家专注于开发利用人体自然调节机制来稳定慢性炎症性疾病患者免疫反应的治疗疗法的生物技术公司。公司总部位于法国和美国，其主打候选药物obéfazimod（ABX464）正在进行的3期临床试验用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎。

GlobeNewswire

2026-07-01

Abivax SA
Nicox公司NCX 470新药申请提交至美国FDA

研发注册政策

Nicox公司NCX 470新药申请提交至美国FDA

法国眼科公司Nicox SA宣布，其独家美国许可商Kowa公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了NCX 470（也称为K-911）的新药申请（NDA），用于降低开角型青光眼或眼压增高的患者眼内压。该申请基于两项III期临床试验Mont Blanc和Denali的积极结果。NCX 470是一种新型一氧化氮供体贝马替尼眼药水，旨在降低患有开角型青光眼或眼压增高的患者眼内压。Nicox将从Kowa获得3000万欧元的里程碑付款，并在NDA获得批准后获得进一步里程碑付款。NCX 470在中国市场、韩国和东南亚由Ocumension Therapeutics独家开发，在日本及其他国家和地区由Kowa独家开发。

GlobeNewswire

2026-07-01

NicOx SA Kowa Co Ltd
赛诺菲发布2026年第二季度业绩备忘录

医投速递

赛诺菲发布2026年第二季度业绩备忘录

法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）于2026年7月1日宣布，其2026年第二季度业绩备忘录现已可在sanofi.com的“投资者”页面查阅。这份每季度准备的文件旨在支持季度业绩的财务建模，涵盖了不可比项目、外汇影响和股份数量等内容。赛诺菲2026年第二季度的业绩将于7月30日公布。赛诺菲是一家以研发驱动、AI赋能的生物制药公司，致力于改善人们的生活并实现令人信服的增长。公司利用对免疫系统的深入理解，发明治疗和预防数百万人的药物和疫苗，并拥有可能惠及数百万更多人的创新产品管线。公司团队以一个目标为指导：追求科学的奇迹，改善人们的生活；这激励着他们推动进步，通过解决我们时代最紧迫的医疗、环境和社会挑战，为我们的员工和服务的社区带来积极影响。赛诺菲在EURONEXT: SAN和NASDAQ: SNY上市。本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及未来事件和业绩的预测，并受到多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能使实际结果与预测存在重大差异。

GlobeNewswire

2026-07-01
Sanofi发布2026年第二季度财务报告摘要

医投速递

Sanofi发布2026年第二季度财务报告摘要

法国制药巨头Sanofi于2026年7月1日发布了其2026年第二季度财务报告摘要，该文档旨在帮助投资者对季度财务结果进行建模。摘要中涵盖了不可比因素、外汇影响和股份数量等关键信息。Sanofi计划于2026年7月30日公布2026年第二季度的具体财务结果。Sanofi是一家致力于研发创新的生物制药公司，利用人工智能技术改善人们的生活并实现长期增长。公司致力于通过深入了解免疫系统来开发治疗和预防数百万人的药物和疫苗，并拥有一个创新的产品管线，可能惠及数百万其他患者。Sanofi在EURONEXT和NASDAQ上市，股票代码分别为SAN和SNY。该公告包含前瞻性声明，并提醒投资者前瞻性声明涉及风险和不确定性，实际结果可能与预期存在显著差异。

GlobeNewswire

2026-07-01
韩国投资者，上半年持续加仓A股，哪些是他们的“心头好”？

医药投融资

韩国投资者，上半年持续加仓A股，哪些是他们的“心头好”？

2026年上半年，韩国投资者持续加码配置中国市场。韩国证券存托结算院（KSD）数据显示，在韩国投资者净买入金额居前的中国市场标的中，多只ETF强势挤进榜单前列，科技、人工智能、半导体、新能源等主题产品尤为受到追捧。数据来源：韩国证券存托结算院（KSD）。

中国证券报

2026-07-01

A股
MindMaze Therapeutics在欧洲开展神经康复研究，推动居家康复模式

研发注册政策

MindMaze Therapeutics在欧洲开展神经康复研究，推动居家康复模式

全球领先的精准神经治疗公司MindMaze Therapeutics宣布，其瑞士神经康复研究联盟（SwissNeuroRehab）已开始招募首例高剂量、高强度（HDHI）神经康复研究的患者。同时，MindMaze Therapeutics在里昂市民医院启动了REACT-AVC研究，专注于早期门诊和家庭卒中康复。这些进展标志着公司在欧洲关键市场巩固其足迹、获得家庭部署报销的战略中的关键里程碑。MindMaze Therapeutics正在与欧洲约100家医院和护理设施建立活跃的合作伙伴关系，现在正致力于将患者访问扩展到家庭。瑞士和法国的研究为此目标奠定了基础，为家庭报销铺平道路，使公司的端到端解决方案套件能够陪伴患者完成整个康复旅程，从住院护理到门诊康复再到家庭治疗。MindMaze Therapeutics的欧盟报销战略与美国已建立的模型相似，在美国，它拥有家庭使用的CPT报销代码，并产生了强大的真实世界证据。

PRNewswire

2026-07-01

Hospices Civils De L Lausanne University