医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

阿波吉生物与黑石生命科学达成13亿美元战略融资合作

交易并购

阿波吉生物与黑石生命科学达成13亿美元战略融资合作

阿波吉生物公司（Nasdaq: APGE）今日宣布，已与黑石生命科学基金管理公司达成一项战略融资合作，总金额高达13亿美元。这笔资金将支持公司继续开发和商业化其产品zumilokibart。合作包括高达8亿美元的合成版税和高达5亿美元的优先公司债务。此外，阿波吉生物目前拥有13亿美元的现金储备，这将使公司无需未来股权融资即可实现自给自足的财务状况。阿波吉生物还将今日公布APEX Phase 2 Part B试验的结果，并将于东部时间上午8点举行网络直播会议。

Biospace

2026-05-27

Blackstone Life Scie Apogee Therapeutics
InduPro任命Amanda J. Redig博士为首席医疗官

医投速递

InduPro任命Amanda J. Redig博士为首席医疗官

生物技术公司InduPro宣布任命Amanda J. Redig博士为首席医疗官。Redig博士是一位医学肿瘤学家和肿瘤药物开发者，拥有在学术医学、药企和生物技术药物开发以及生命科学投资方面的丰富经验。她在Dana-Farber癌症研究所和哈佛医学院担任胸外科肿瘤学家和住院肿瘤科医生，并在HotSpot Therapeutics担任高级副总裁和临床开发负责人。Redig博士在Takeda Pharmaceuticals担任执行医疗总监和转化科学负责人，负责支持超过40个资产从临床前发现到临床开发和上市后生命周期的转化科学组织。InduPro首席执行官Prakash Raman表示，Redig博士将带来独特的科学严谨性、临床和转化领导力、行业洞察力和以患者为中心的经验，帮助公司构建临床管线。Redig博士对InduPro的加入表示兴奋，并表示期待与团队一起推动管线项目，以满足未满足的医疗需求。

Biospace

2026-05-27

Blackstone Life Scie InduPro Inc Dana-Farber Cancer I Harvard Medical Scho HotSpot Therapeutics Northwestern Univers Brigham and Women's University of Arizon
Harmony Biosciences将参加投资者会议

医投速递

Harmony Biosciences将参加投资者会议

Harmony Biosciences Holdings, Inc.宣布，其管理团队将参加即将到来的投资者会议，包括Goldman Sachs 47th Annual Global Healthcare Conference和Oppenheimer CNS & Neuro-Muscular Summit。会议期间，Harmony Biosciences将展示其致力于开发针对罕见神经系统疾病创新疗法的承诺。公司成立于2017年，总部位于宾夕法尼亚州普利茅斯会议，致力于通过创新科学、前瞻性思维和对被忽视人群的承诺，为罕见神经系统疾病患者提供更多治疗可能性。公司将在其投资者页面提供会议的现场直播，网址为https://ir.harmonybiosciences.com/。

Biospace

2026-05-27

Harmony Biosciences LLC
MiniMed在美糖尿病协会科学会议上展示新一代糖尿病技术

医投速递

MiniMed在美糖尿病协会科学会议上展示新一代糖尿病技术

全球糖尿病技术领导者MiniMed宣布，将于2026年6月5日至8日在新奥尔良举行的美国糖尿病协会科学会议上展示其最新一代糖尿病技术。此次会议是MiniMed作为独立上市公司后的首次美国糖尿病大会，将重点展示旨在减轻糖尿病患者日常负担并带来良好临床结果的技术。MiniMed将在会议上展示其最新的创新成果，包括即将推出的MiniMed Flex™系统和MiniMed Go™智能胰岛素笔系统。此外，MiniMed还将展示其连接解决方案在现实世界中的影响，包括其最近更新的传感器组合。会议期间，参会者将有机会亲身体验这些产品。MiniMed还将举办赞助活动，包括产品展示、学习简报和科学展示，旨在推广糖尿病技术、临床成果和支持服务。

Biospace

2026-05-27

糖尿病
奥里生物科技与艾木西尔生物科技达成战略合作，推动细胞疗法研发

研发注册政策

奥里生物科技与艾木西尔生物科技达成战略合作，推动细胞疗法研发

奥里生物科技，一家细胞和基因治疗（CGT）制造技术领域的领导者，与上海艾木西尔生物科技有限公司，一家处于临床试验阶段的细胞治疗公司，宣布于2025年12月达成战略合作伙伴关系。双方合作的一个重要里程碑是，在奥里生物科技的IRO®平台上制造的第一批艾木西尔生物科技的TCR-T细胞疗法已用于一项研究者发起的试验（IIT），这是首个接受治疗的病人。该试验旨在评估艾木西尔生物科技的TCR-T疗法在携带KRAS G12V突变的实体瘤患者中的疗效，包括结直肠癌、胰腺癌和肺癌等治疗难度大的癌症。这标志着奥里生物科技的IRO®平台能够在满足GMP制造要求的速度、质量和一致性方面，将一种疗法从工艺开发到患者给药的过程进行证明。奥里生物科技与艾木西尔生物科技的合作关系包括在艾木西尔生物科技上海设施中部署IRO®平台，并获得奥里生物科技在科学和技术方面的全面支持。两家公司计划推进当前的IIT，并在2026年下半年在中国提交IND申请，以进行1期临床试验。

Biospace

2026-05-27

大肠癌实体瘤肺癌胰腺癌 KRAS G12V
Silence Therapeutics将在Jefferies全球医疗保健会议上进行分析师领航的炉边谈话

医投速递

Silence Therapeutics将在Jefferies全球医疗保健会议上进行分析师领航的炉边谈话

全球临床阶段生物技术公司Silence Therapeutics plc宣布，其管理层将于2026年6月3日参加Jefferies全球医疗保健会议，并在当天下午4:55（东部时间）进行分析师领航的炉边谈话。会议的实时网络直播可通过Silence Therapeutics网站投资者部分访问，会议结束后将提供存档回放。Silence Therapeutics致力于通过其专有的siRNA（短干扰RNA）技术，通过精确工程化的药物来沉默疾病，从而改变人们的生活。公司利用其mRNAi GOLD™平台开发创新的siRNA疗法，旨在精确靶向并沉默导致疾病的基因。公司正在推进一个不断增长的siRNA产品候选管道，针对罕见病和常见病的高未满足需求领域，在这些领域中，治疗手段有限或不足。更多信息请访问公司网站。

Biospace

2026-05-27

罕见病 Silence Therapeutics PLC
FDA加速审评BridgeBio的BBP-418，有望成为罕见肌营养不良症的首个获批疗法

研发注册政策

FDA加速审评BridgeBio的BBP-418，有望成为罕见肌营养不良症的首个获批疗法

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受BridgeBio公司BBP-418的优先审评，这可能是三个潜在重磅产品中的第一个，并可能为罕见型肌营养不良症开辟首个获批治疗途径。FDA为BBP-418的新药申请设定了2026年11月27日的目标行动日期，且不计划举行咨询委员会会议讨论该申请。BridgeBio利用来自3期FORTIFY试验的数据支持BBP-418的申请，该试验显示口服疗法在预定的12个月中期分析中达到了所有主要和次要终点。分析师估计，到2035年，该药物全球销售额可达11亿美元。

Biospace

2026-05-27
Autobahn Therapeutics 将参加六月投资者会议

医投速递

Autobahn Therapeutics 将参加六月投资者会议

生物技术公司Autobahn Therapeutics，专注于开发针对神经精神疾病的恢复性治疗方案，宣布其管理层将于2026年6月参加以下投资者会议：2026年Jefferies全球医疗保健会议投资者会议，将于6月2日在纽约举行；2026年UBS虚拟中枢神经系统日炉边对话和投资者会议，将于6月15日以虚拟形式举行。Autobahn Therapeutics致力于通过其大脑靶向化学平台开发一系列神经精神疾病临床候选药物，追求精准调节中枢神经系统暴露、验证临床和生物标志物，并引导开发过程。公司管线中的主要候选药物为elunetirom，一种中枢神经系统甲状腺激素受体（CNS-TR）激动剂，正在开发为潜在辅助治疗重度抑郁症和双相情感障碍抑郁的药物，包括不典型抑郁症患者，这是一类高度普遍且未被充分服务的抑郁症亚群。更多详情请访问www.autobahntx.com。

Biospace

2026-05-27

重度抑郁症
Wolters Kluwer与北美放射学会达成十年合作协议

交易并购

Wolters Kluwer与北美放射学会达成十年合作协议

Wolters Kluwer Health宣布与北美放射学会（RSNA）达成一项为期十年的合作协议，将出版包括《Radiology》在内的五本专业期刊。这一合作基于RSNA自1923年以来的出版传统，旨在加强高质量、基于证据的放射学研究的全球传播。Wolters Kluwer将通过其出版和数字平台能力，包括Ovid，支持RSNA期刊的扩展访问、可发现性和长期可持续性。RSNA是全球非营利性组织，代表着160多个国家的放射学专业人士。Wolters Kluwer将支持RSNA期刊在不断发展变化的医学出版领域的扩展和增长，同时提升研究的可见性、完整性和临床相关性。

Biospace

2026-05-27

Radiological Society
Retension Pharmaceuticals任命新任首席医疗官和首席财务官

医投速递

Retension Pharmaceuticals任命新任首席医疗官和首席财务官

临床阶段的生物制药公司Retension Pharmaceuticals宣布，Alison D. Schecter博士和Alex Schwartz分别加入公司担任首席医疗官和首席财务官。Schecter博士将负责RTN-001的临床发展路径，而Schwartz先生将提供所需的财务领导力。Schecter博士拥有超过25年的心血管和免疫学经验，曾担任多家生物制药公司的研发和临床开发高级职位。Schwartz先生则拥有超过15年的金融和生物技术行业经验，曾担任多家生物制药公司的财务和投资者关系高级职位。Retension Pharmaceuticals正在开发用于治疗高血压的RTN-001，目前正在进行2b期临床试验。

Biospace

2026-05-27

高血压
利维昔®（seladelpar）在原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者中显示出降低ALP水平的效果

研发注册政策

利维昔®（seladelpar）在原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者中显示出降低ALP水平的效果

Gilead Sciences公司公布了利维昔®（seladelpar）在治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者中的新研究结果。研究显示，利维昔在降低ALP（碱性磷酸酶）水平方面表现出高且持久的疗效，ALP是PBC患者疾病活动的重要标志。在正在进行的三期临床试验中，ALP水平升高的患者在接受治疗后ALP水平有所下降。这些数据突出了利维昔在那些尽管接受了一线治疗但ALP水平仍然升高的PBC患者中的潜在作用。这些发现对那些基于ALP水平升高的疾病控制不佳的PBC患者具有重要意义。这些数据将在2026年5月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上进行展示。

Biospace

2026-05-27

司拉德帕原发性胆汁性胆管炎 ALP
CANDIN治疗寻常疣III期临床试验成功

研发注册政策

CANDIN治疗寻常疣III期临床试验成功

美国圣地亚哥的私营生物制药公司Nielsen BioSciences宣布，其针对寻常疣（Verruca vulgaris）的实验性免疫治疗药物CANDIN的III期临床试验取得了成功，达到了主要终点和关键次要终点。该试验分析了12岁及以上的患者，在接受了CANDIN或盐水注射作为安慰剂治疗后，共纳入了美国和日本的325名患者。研究成功达到了主要终点，即在注射后12周内，治疗疣完全消退且无复发。次要终点，包括达到注射疣清除所需的注射次数以及清除注射疣周围所有或超过50%的测量疣，也均达到，这为CANDIN的系统效应提供了证据。研究还评估了疤痕和皮肤色素沉着，这是患者和皮肤科医生在用传统方法治疗疣时的主要担忧。Nielsen BioSciences预计将在2026年下半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交审批申请。

Biospace

2026-05-27

寻常疣疣
AtaiBeckley公司管理团队将参加多场投资者会议

医投速递

AtaiBeckley公司管理团队将参加多场投资者会议

AtaiBeckley公司，一家致力于通过开发快速起效、持久且便捷的心理健康治疗手段来改善患者结局的临床阶段生物技术公司，宣布其管理团队成员将于2026年6月参加多场投资者会议。会议包括Jefferies全球医疗保健会议、Oppenheimer CNS和神经肌肉峰会、7th年度HCW神经视角混合会议以及UBS虚拟CNS日。AtaiBeckley公司的产品管线包括BPL-003（美布非托宁苯甲酸鼻喷剂）用于难治性抑郁症（TRD）治疗、VLS-01（DMT口香糖）用于TRD以及EMP-01（（R）-MDMA HCl）用于社交焦虑症。BPL-003处于3期临床试验规划阶段，VLS-01和EMP-01处于2期临床试验阶段。公司还在推进一个药物发现项目，旨在识别新型、非致幻的5-HT2AR激动剂，用于阿片类药物使用障碍和TRD治疗。这些项目旨在通过整合到医疗保健系统中的创新干预性精神病学疗法，在心理健康领域实现突破。

Biospace

2026-05-27

社交恐怖症
Turn Therapeutics发布GX-03在IL-36相关炎症环境中的研究

研发注册政策

Turn Therapeutics发布GX-03在IL-36相关炎症环境中的研究

Turn Therapeutics公司近日宣布，其研发的针对炎症和感染性皮肤疾病的局部疗法项目GX-03，在《皮肤病学治疗杂志》上发表了一篇同行评审的研究文章。该研究评估了GX-03在IL-36相关炎症环境中的效果。文章由Turn Therapeutics首席执行官Bradley Burnam和医生、研究员Stephen Bresnick共同撰写。研究证实了在金黄色葡萄球菌暴露后IL-36表达的重复性，并建立了GX-03在该炎症环境中表现出临床活性的相关背景。GX-03是一种新型、非全身性的局部细胞因子调节疗法，正在开发用于治疗中重度特应性皮炎。该疗法旨在通过上游预防而非下游系统抑制来调节IL-36、IL-4、IL-13和IL-31的信号传导。目前GX-03正在一项2期随机对照试验中进行评估。

Biospace

2026-05-27

IL-13 IL-4 IL-31
奥林生物科学公司将在即将到来的投资者会议上展示其眼科疾病疗法

医投速递

奥林生物科学公司将在即将到来的投资者会议上展示其眼科疾病疗法

奥林生物科学公司（Ollin Biosciences, Inc.）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对威胁视力的疾病的最优治疗方案。该公司宣布，其管理层将参加两个即将到来的投资者会议。第一个会议是2026年杰富瑞全球医疗保健会议的一对一会议，将于6月2日在纽约举行；第二个会议是2026年埃弗科尔新兴私营生物技术会议的眼科讨论小组，将于6月24日在罗德岛纽波特举行。奥林生物科学成立于2023年，致力于收购和开发针对眼科疾病的最优治疗方案。公司拥有独特的药物研发管线、世界级的团队和强大的投资者联盟，正在重新定义眼科领域的可能性。更多信息可访问公司网站www.ollin.bio，并在LinkedIn和X（前称Twitter）上关注公司动态。

Biospace

2026-05-27

Ollin Biosciences In
Arrowhead公司公布ARO-INHBE治疗肥胖和代谢性脂肪肝的临床试验中期结果

研发注册政策

Arrowhead公司公布ARO-INHBE治疗肥胖和代谢性脂肪肝的临床试验中期结果

Arrowhead制药公司公布了其研发的RNA干扰（RNAi）疗法ARO-INHBE在肥胖和代谢性脂肪肝（MASH）治疗中的中期临床试验结果。该研究在2026年欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上展示，ARO-INHBE作为单一疗法或与低剂量tirzepatide（一种GLP-1/GIP受体共激动剂）联合使用，在肥胖成人中均显示出对肝脏脂肪的显著减少。Arrowhead制药公司正在与监管机构讨论MASH和肥胖相关代谢功能障碍的潜在二期临床试验的设计和终点。ARO-INHBE旨在降低肝脏中INHBE基因及其分泌产物Activin E的表达，INHBE是一种经过遗传验证的靶点，其功能缺失变异与改善脂肪分布和降低代谢性疾病风险相关。此外，ARO-INHBE的安全性良好，大多数治疗相关不良事件（TEAE）均为轻微程度，没有导致研究或药物中断。

Biospace

2026-05-27

GLP-1 替尔泊肽肥胖 INHBE ARO-INHBE
D&D Pharmatech公布MASH患者zabopegdutide治疗48周临床试验积极结果

研发注册政策

D&D Pharmatech公布MASH患者zabopegdutide治疗48周临床试验积极结果

韩国大田广域市和马里兰州盖瑟斯堡——D&D Pharmatech公司，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发治疗肝脏和代谢疾病的开创性疗法，今日宣布其Phase 2试验（DD01-DN-02）中，评估zabopegdutide（DD01）在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者中的48周组织学结果为阳性。试验结果显示，zabopegdutide在活检证实的MASH和纤维化阶段F1-F3的患者中产生了显著的组织学改善，达到了所有三个关键组织学终点，显示出zabopegdutide解决脂肪性肝炎和逆转肝纤维化的潜力。48周数据进一步支持了双GLP-1/胰高血糖素激动剂的差异化特性，表明早期治疗中观察到的快速和显著的肝脏脂肪和肝脏硬度降低是持久的，并且可以转化为长期治疗后有意义的组织学改善。

Biospace

2026-05-27

GLP-1 非酒精性脂肪性肝炎