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【解码5' UTR生命密码】| :病毒凭什么不用'正确密码子',还能在你的翻译机器里横着走?医投速递一项发表于《Nature》的新研究揭示了SARS-CoV-2等病毒如何在宿主细胞内高效表达蛋白的机制。研究发现,病毒并非适应宿主的密码子,而是通过其独特的5' UTR结构绕过宿主细胞的密码子质检系统。该系统依赖于mRNA的5'帽和3' polyA尾形成的闭环结构,而病毒RNA由于缺乏形成稳定闭环的条件,因此能够绕过基于密码子的翻译调控。这一发现有助于理解病毒如何高效复制,并为疫苗设计和抗病毒治疗提供了新的思路。丁香通2026-07-01
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中康科技正式发布智能体产品Deep Pharma——为新药立项、BD决策打造的AI情报调研团队公司动态近日,中康科技正式发布智能体产品 Deep Pharma ——一款专为医药研发、BD、产业投资团队打造的AI智能体产品,标志着中康的业务从药品商业化数智服务延伸至新药研发全链条,以AI能力赋能从药物研发立项到商业化决策全链路。 Deep Pharma的五大核心能力,。 Deep Pharma构建于中康沉淀的扎实数据底座,覆盖全球 7万+新药活跃管线 、 1.8万+靶点数据 、 70万+临床试验记录 及 4000万+文献/会议数据 的深厚积累,覆盖从Discovery到上市的完整药物生命周期。新康界2026-07-01中康科技
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医药新规审议通过,释放多重政策信号研发注册政策6月29日,李强总理主持召开国务院常务会议,审议通过《国民健康“十五五”规划》(以下简称《规划》)。 标志着该领域顶层设计的正式成型。 作为《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》(以下简称《纲要》)在卫生健康领域的专项细化,该规划将宏观战略转化为可落地的“施工图”,为未来五年的资源配置和财政投入提供了明确依据。
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从跟跑到领跑,中国创新药的2026年中答卷(附创新药清单)研发注册政策本文复盘2026上半年NMPA新药获批全貌,拆解五大重磅品种的突围逻辑,展望中国创新药新格局。 55款新药落地,见证FIC高光时刻。 据不完全统计,2026年上半年,NMPA累计批准首次在华上市创新药55款(包含化药1类+5.1类、生物制品1类+3.1类、中药1.1类,剔除仿制/生物类似药)。
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华北制药甲苯磺酸艾多沙班片获批上市审批动态
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赛诺菲降脂小核酸新药在中国拟纳入突破性治疗品种丨产业新闻审批动态6月30日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示, Arrowhead Pharmaceuticals和赛诺菲(Sanofi)联合申报的 VSA001注射液拟纳入突破性治疗品种,适应症为 在饮食控制基础上,用于降低重度高甘油三酯血症(SHTG)成人患者的甘油三酯水平 。 公开资料显示, VSA001 (plozasiran, 普乐司兰钠注射液)是 一款小干扰RNA(siRNA)药物,旨在减少载脂蛋白 C-III(APOC3)的产生 。 APOC3是富含甘油三酯的脂蛋白(TRL)的组成部分,也是甘油三酯代谢的关键调节剂。
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药渡挂图上新 | 新版2025年化药小分子挂图火热销售中!医投速递新药研发是一个耗时耗资巨大的过程,平均每款药物研发周期长达12-15年,耗资约26.8亿美元。药渡特此推出2025年新版化学药挂图,收录了2011-2025年全球批准上市的530款小分子药物,包括药物中英文通用名、商品名、结构式、首次获批国家与时间、企业、作用机制、治疗领域等核心信息。此外,挂图还提供不同尺寸和材质的定制服务,以满足不同用户的需求。微信公众号2026-07-01
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新书上架 | 《药物发现与开发:技术转化》医投速递近年来,人工智能和机器学习技术正在重塑新药研发格局,通过数据分析和模型预测,AI技术显著提升了研发效率并降低了成本。然而,临床试验的复杂性和监管审查的严格性依然是挑战。为此,《药物发现与开发:技术转化》专著应运而生,作为《药物研发基本原理》的进阶版,该书全面覆盖了新药研发的前沿技术及其应用转化,包括生物药物、抗体药物、疫苗研发、细胞与基因疗法等,旨在帮助读者建立全局视野,把握前沿技术,应对行业挑战,提升核心竞争力。本书适合制药企业研发人员、生物医药领域的研究生、科研人员、药物申报注册与知识产权从业者、医药投资与市场分析人员以及所有希望系统了解新药研发前沿技术的读者阅读。微信公众号2026-07-01
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国产「替尔泊肽」在美申报上市,翰宇药业打响“全球药王”首仿争夺战审批动态此次申报覆盖降糖、减重及及阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)适应症,共6个规格。 365亿美元的“全球药王”。 替尔泊肽是礼来公司研发的 GLP-1R/GIPR 双靶点激动剂,也是 2025年全球销售额最高的药品。
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【成果转化资讯】用于犬退行性关节炎的犬胎盘源间充质干细胞前沿研究骨关节炎( OA )是犬最常见的退行性疾病之一,会导致关节软骨退变、慢性疼痛和生活质量下降。 流行病学数据显示, OA 的发病率在 20% 。 随着年龄增长,患病率急剧上升 8 岁以上犬的患病率高达 80% 。
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冠状动脉旁路移植术前同型半胱氨酸水平与术后肾功能损伤的关联:一项前瞻性观察研究解读前沿研究冠状动脉旁路移植术是治疗复杂多支血管病变及高危冠心病患者(尤其 是 合并 2 型糖尿病者)的标准血运重建策略。 然而,术后急性肾损伤及原有慢性肾脏病加重仍是心脏外科围术期管理的重大挑战。 急性肾损伤 ( AKI ) 不仅延长住院时间、增加医疗资源消耗,更与远期不良肾脏结局及全因死亡率升高密切相关。
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原料药优先审评正式稿落地,新增短缺原料通道,8月1日正式执行研发注册政策7月1日,国家药监局正式发布 2026年第25号通告,化学原料药优先审评政策落地,8月1日起正式实施。 对比 6 月发布的征求意见稿, 正式文件在原有三类适用场景基础上,新增短缺原料药专项优先通道 ,进一步拓宽上游原料审评提速覆盖范围,形成四类可走优先审评的原料药情形,同时延续差异化申报简化机制,大幅缩短原料药上市周期。 征求意见稿仅划定 关联优研制剂原料、独家进口原料国产首仿、原研配套境外原料 三类适用场景,正式稿新增第四类: 国务院有关部门认定的市场短缺化学原料药 , 由 CDE 收到书面建议后,直接将首家申报品种纳入优先审评,无需企业自行申报 ,重点保障急救、抗感染、罕见病等临床紧缺药品上游供给稳定。
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原研舒更葡糖的对手「阿更」获批!奥默医药持有,仙琚制药生产,爱施健推广审批动态7月1日,国家药监局官网公布了一批药品批准证明文件送达信息,其中,包括杭州奥默医药联合仙琚制药申报1类创新药阿更葡糖钠注射液(商品名奥美克松,旧称奥美克松钠)上市,该药于6月30日获批。 这是奥默医药诞生二十余年首款成功落地的自主 1 类新药,同时是国内首款国产靶向肌松拮抗剂,填补本土该赛道原研空白。 商业化端三方分工清晰, 奥默作为上市许可持有人,仙琚制药独家负责原料药与制剂生产,国内全部市场推广权益交由爱施健承接 。
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山姆新店情报:新签7家,新开4家,在建11家公司动态根据《零售圈》统计,截止2026年6月30日,上半年山姆会员店新签约7家门店,新开门店4家,在建11家门店,其中6家已经开始招聘,进入开业倒计时。 (文末附:山姆会员商店新店情报完整图谱)。 地块约88.5亩,规划1.5-2万㎡独栋卖场,配套上千专属车位,填补翔安高端仓储商超空白,辐射厦漳泉刚需家庭,项目预计2028年上半年开业。FoodTalks食品资讯2026-07-01山姆
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解锁荧光“标记官” || PLAG1(8q12)基因断裂探针——多形性腺瘤与脂肪母细胞瘤的“分子导航员”前沿研究PLAG1基因的断裂重排,彻底改变了这一局面——它从分子层面为多形性腺瘤和脂肪母细胞瘤等良性肿瘤确立了根本性的诊断依据。 PLAG1(8q12)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)采用双色分离探针设计,可检测任何涉及PLAG1基因的断裂重排,在组织切片上直观显示其重排状态,为涎腺和软组织肿瘤的精准分子诊断提供关键依据。 在恶性转化与增殖失控的信号网络中,PLAG1行使着“转录指挥官”的功能。迈新诊断2026-07-01PLAG1 脂肪母细胞瘤 多形性腺瘤
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837号令生效前夕,UDC三城同频护企出海研发注册政策这是《国务院关于对外投资的规定》(国务院令第837号)发布后,UDC以专业服务回应企业需求、以多线行动护航稳健出海的真实一天。 泰国凭借优越的区位优势、完善的产业配套及最新的引资政策,正成为中企出海投资的热门目的地。 为助力企业精准把握泰国市场机遇,上海市浦东国际商会和上海市浦东新区对外经济贸易企业协会特邀权威专家及专业服务机构举办专题培训会。外联发商务咨询2026-07-01同频护企
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行业资讯 | 多学科专家把脉溶栓创新成果,武汉药企推进心脑血管新药研发公司动态与会专家共同参与研讨。 血栓诱发急症已成为突出公共卫生问题。 会上,同济医院、协和医院、中部战区总医院、武大人民医院心内科、神经内科专家共同梳理现有临床短板:传统溶栓药物存在救治时间窗窄、出血风险偏高、长期依赖进口、药效持续时间短等现实局限,大众日常健康管理缺少适配载体。光谷生物城2026-07-01心脑血管 脉溶栓
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三期临床成功 创新疗法斩获关键性阳性结果临床研究6月30日,赛诺菲公布 Nexviazyme治疗初治婴儿型庞贝病(IOPD)的Baby-COMET Ⅲ期单臂开放标签研究取得阳性结果,研究顺利达成全部主要与次要终点。 该研究共入组17例初治IOPD患儿,每两周接受40 mg/kg Nexviazyme静脉输注。 研究结果显示,6月龄及以下初治IOPD患儿经52周治疗后,可实现良好生存且无需有创通气,全部预设次要终点均顺利达成,多项疾病进展指标均出现数值改善。
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医疗“大佬”落马,细节涉小金库、高尔夫……医投速递天津市纪委监委对天津医科大学总医院原党委书记张建宁进行立案审查调查,其违纪违法问题涉及多个关键环节,包括违规收受礼品、消费卡,接受高尔夫球活动安排,职务晋升过程中的利益输送,以及违规设立“小金库”等。张建宁利用职务便利在医疗设备、耗材采购等环节为他人谋取利益,涉嫌犯罪问题已移送检察机关审查起诉。经决定,张建宁被开除党籍,取消其享受待遇,收缴违纪违法所得。同时,报道还提及了即将举办的2026年第十一届MMC医学市场年会,该会议将围绕合规治理、AI数智化等议题展开讨论。微信公众号2026-07-01
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万亿院外市场窗口期:处方药如何靠零售终端实现业绩翻倍?财报业绩在门诊统筹全面落地、集采常态化、处方外流持续提速的行业大背景下,处方药零售赛道迎来全新变革。 为此,思齐圈重磅推出 《处方药零售营销设计及终端落地》公开课 ,定于2026年7月10日在上海开课。 课程紧扣当前最新行业政策,结合一线实战案例、可直接套用的工具模板,帮助药企销售、市场、KA 团队快速破解终端运营难题,挖掘行业新增量。思齐俱乐部2026-07-01处方药
全球药物研发中心
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最新1类新药受理信息
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2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-04
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 87
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

