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Palleon宣布E-688/HLX316进入1期临床试验，用于治疗B7-H3过表达和高度唾液化的肿瘤

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Palleon宣布E-688/HLX316进入1期临床试验，用于治疗B7-H3过表达和高度唾液化的肿瘤

Palleon制药公司宣布，其新型B7-H3靶向唾液酶E-688/HLX316的1期临床试验已在中国启动，针对B7-H3过表达和高度唾液化的肿瘤患者，特别是铂耐药性卵巢癌。该试验基于糖编辑免疫调节的新机制，旨在通过去除肿瘤细胞表面的唾液酸来恢复免疫系统对肿瘤的识别。E-688/HLX316是由Palleon的EAGLE平台生成的，结合了人源唾液酶酶和一个靶向B7-H3的靶向臂。在临床试验设计中，E-688/HLX316将评估其安全性、耐受性、药代动力学和药效学，以及初步的抗癌活性。Palleon计划将该项目扩展到其他具有高B7-H3表达和高度唾液化的实体瘤。

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2026-05-27

CD276
Vistagen将参加2026年杰富瑞全球医疗保健会议

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Vistagen将参加2026年杰富瑞全球医疗保健会议

Vistagen公司，一家专注于神经科学，利用鼻脑神经回路开发新型鼻内给药产品候选药物的生物制药公司，宣布将于2026年6月2日至4日在纽约市举行的杰富瑞2026全球医疗保健会议上进行展示。公司将在会议期间与机构投资者进行一对一会议。Vistagen的phrine产品候选药物旨在通过不进入血液或大脑吸收来达到治疗效果，如果成功开发并获得批准，有望成为其他药物选择的更安全替代品。Vistagen最先进的鼻内phrine产品候选药物包括：在美国处于3期临床试验的fasedienol，用于治疗社交焦虑症；itruvone，用于治疗重度抑郁症；以及refisolone，用于治疗更年期相关的血管运动症状（潮热）。更多信息请访问www.Vistagen.com。

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2026-05-27

重度抑郁症社交恐怖症 Vistagen Therapeutics Inc 潮红 PH94B 鼻用喷雾剂
FDA批准Brenus Pharma针对mCRC的STC-1010新药候选IND申请

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FDA批准Brenus Pharma针对mCRC的STC-1010新药候选IND申请

法国里昂，生物技术公司Brenus Pharma宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）的第一种药物候选STC-1010的IND申请。FDA的批准验证了Brenus Pharma先进的监管和制造能力，这将加速患者访问和生成欧洲和美国多个地点的II期临床试验数据。STC-1010旨在解决全球范围内未满足的医学需求，约95%的mCRC患者有MSS肿瘤，对标准免疫疗法的反应很小。Brenus Pharma首席执行官Paul BRAVETTI表示，FDA对IND申请的批准是对其项目的重大验证，并使公司在欧洲和美国的临床战略得以全面执行。Brenus Pharma致力于开发一种现成的平台，推进免疫肿瘤学领域的新颖疗法，其尖端精准技术模仿肿瘤蛋白表达，使免疫系统可见，从而在难以治疗的实体瘤中实现多特异性体内免疫反应，适应肿瘤的演变。结合数据驱动的方法和可扩展的GMP制造，公司将实现精准医学的规模化。

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2026-05-27

转移性结肠癌
安吉奥德ynamics将在2026年6月10日参加高盛全球医疗保健大会

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安吉奥德ynamics将在2026年6月10日参加高盛全球医疗保健大会

安吉奥德ynamics公司（纳斯达克：ANGO），一家专注于恢复人体血管系统健康血流、扩展癌症治疗选择和提升患者生活质量的领先医疗科技公司，宣布其管理团队将于2026年6月10日参加高盛第47届年度全球医疗保健大会。公司的演讲将于东部时间上午9:20开始。活动将通过公司网站www.angiodynamics.com的“投资者”部分提供现场网络直播，并在活动结束后提供回放。安吉奥德ynamics公司致力于提供创新技术和设备，这些技术和设备被快速增长的健康医疗市场的杰出医生选择，用以治疗未满足的患者需求。更多信息请访问www.angiodynamics.com。

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2026-05-27

恶性肿瘤
Parse Biosciences与bit.bio合作，构建转录因子驱动的细胞身份图谱

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Parse Biosciences与bit.bio合作，构建转录因子驱动的细胞身份图谱

Parse Biosciences宣布与bit.bio建立战略联盟，共同构建转录因子驱动的细胞身份图谱，涵盖细胞状态和细胞命运。这一图谱将成为开发高度准确、与人类相关的模型的蓝图。通过精确模拟体内生物反应，这些模型将显著推进预测性药物发现和治疗开发。该合作将利用大规模并行因果转录组学等尖端技术，同时结合bit.bio的细胞编程技术和Parse的可扩展单细胞技术，以构建一个前所未有的数据集，映射特定遗传输入如何导致特定的生物学输出。这一数据集将指导bit.bio及其行业如何设计疗法和大规模制造人类细胞，同时为预测细胞对药物或疾病的反应的AI模型提供数据。

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2026-05-27

Charles River Labora National Resilience Parse Biosciences In Bit Bio Ltd University of Cambri
Ankyra Therapeutics在ASCO年会上展示新型IL-12锚定免疫疗法研究

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Ankyra Therapeutics在ASCO年会上展示新型IL-12锚定免疫疗法研究

Ankyra Therapeutics公司宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示两项关于其新型IL-12锚定免疫疗法tolododekin alfa的临床试验海报。这些海报突出了tolododekin alfa在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的临床试验进展，以及其在晚期或转移性实体瘤患者中的生活质量数据。tolododekin alfa是一种新型IL-12锚定免疫疗法，旨在通过Ankyra的锚定技术，将高剂量的IL-12递送到肿瘤微环境中，以实现更高的疗效和降低全身毒性。Ankyra Therapeutics是一家致力于开发锚定免疫疗法，以改善癌症和其他严重免疫介导疾病患者预后的临床阶段生物技术公司。

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2026-05-27

非小细胞肺癌 IL-12
Metabolon推出Metabolon Verus™代谢组学分析试剂盒，扩展全球代谢组学应用

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Metabolon推出Metabolon Verus™代谢组学分析试剂盒，扩展全球代谢组学应用

Metabolon公司宣布推出Metabolon Verus™代谢组学分析试剂盒，这是其首个旨在将代谢组学能力扩展到全球实验室的试剂盒。该试剂盒旨在帮助研究人员在内部生成标准化的、可重复的代谢组学数据，通过简化的工作流程、自动数据处理和直接访问Metabolon的集成生物信息学平台（IBP），加速通往生物洞察的路径。该试剂盒基于25年以上的代谢组学领导经验，旨在直接解决代谢组学所面临的标准化、可重复性和可解释性等挑战。它结合了Metabolon质量框架的严谨性以及支持小型研究和更高吞吐量研究计划的灵活性。该试剂盒通过标准化、可扩展的工作流程，使实验室能够现场运行Metabolon验证的方法，帮助客户克服长期存在的访问、一致性和可解释性方面的限制。

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2026-05-27

Metabolon Inc
Immunic任命Erik Lundgren为首席执行官，推动多发性硬化症新药研发

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Immunic任命Erik Lundgren为首席执行官，推动多发性硬化症新药研发

Immunic公司宣布任命Erik Lundgren为首席执行官，他将负责推进vidofludimus calcium（IMU-838）的后期临床试验，包括RMS的关键性3期ENSURE试验和PPMS的3期试验，同时为潜在的NDA提交、监管批准和商业化做准备。Lundgren拥有近20年的生物制药经验，曾在Genentech担任高级副总裁，负责公司所有治疗领域的商业战略。他的加入将有助于Immunic向商业化阶段过渡，并推动其多发性硬化症新药的研发。

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2026-05-27

多发性硬化 Genentech Inc 维多莫司 Immunic AG
Fresenius Medical Care在ERA大会展示肾脏病创新研究

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Fresenius Medical Care在ERA大会展示肾脏病创新研究

德国Fresenius Medical Care公司，全球领先的肾脏病产品和服务提供商，在2026年欧洲肾脏协会（ERA）大会期间展示了其在肾脏病领域的创新研究。公司重点介绍了新的血液透析滤过研究，强调了其在基于证据和个性化透析护理方面的领导地位。此外，Fresenius Medical Care还展示了其在真实世界证据、以患者为中心的结局和人工智能应用方面的研究成果，旨在帮助临床医生做出更明智的决策，并在多个护理环境中支持患者。公司还推出了kinexus，一个针对家庭透析的统一数字平台，旨在简化护理流程并支持高质量的个性化护理。Fresenius Medical Care是全球最大的肾脏病产品和服务提供商，在全球范围内为约290,000名患者提供透析治疗。

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2026-05-27

肾脏病 Fresenius Medical Care AG & Co KGaA
凤凰儿童医院任命克里斯·科奇加入董事会

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凤凰儿童医院任命克里斯·科奇加入董事会

凤凰儿童医院宣布任命克里斯·科奇（D. Christian 'Chris' Koch）加入其董事会。科奇长期致力于改善儿童和青少年的健康结果，目前担任卡尔塞尔公司（Carlisle Companies Incorporated）的主席、总裁兼首席执行官。卡尔塞尔公司是一家领先的建筑围护产品和服务供应商，致力于提供更节能的建筑解决方案。科奇及其团队在卡尔塞尔公司对凤凰儿童医院的自杀预防项目起到了关键作用，该项目已部署超过190,000次筛查，并帮助3,600多名处于危机中的年轻人获得了所需的关怀。科奇的任命得到了凤凰儿童医院董事会的强烈支持，他将在董事会中与医院一起致力于改善亚利桑那州的儿科医疗保健。

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2026-05-27
Twist Bioscience将在威廉·布莱尔第46届增长股票会议上进行展示

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Twist Bioscience将在威廉·布莱尔第46届增长股票会议上进行展示

Twist Bioscience公司，一家中型成长和价值生物技术公司，宣布其首席执行官兼联合创始人Emily M. Leproust博士和首席财务官Adam Laponis将于2026年6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行的威廉·布莱尔第46届增长股票会议上进行展示。会议将于美国中部时间上午10点开始，并可通过公司投资者关系部分的“投资者日历”页面在线观看直播。会议结束后，展示内容将存档30天。Twist Bioscience提供覆盖生物连续体的定制化解决方案，提升诊断、治疗、工业、农业和研究市场的标准。公司以自信推动创新，提供寡核苷酸、基因、蛋白质、库、表征数据、抗体发现解决方案和NGS工作流程工具等服务，通过其科学专长和卓越的客户体验帮助解决复杂挑战，所有服务都以精确度、所需规模和速度提供。Twist Bioscience致力于提高研发效率，为科学家提供更多机会进行实验和迭代，以期实现惊人的发现。公司致力于与客户一起不懈追求进步，以企业可靠性为后盾，共同塑造一个更健康、更可持续的未来。更多关于产品和服务的详细信息，请访问www.twistbioscience.com。

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2026-05-27

Twist Bioscience Corp
2026年MedTech Innovator加速器计划公布，并推出MTI指数

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2026年MedTech Innovator加速器计划公布，并推出MTI指数

全球最大的医疗技术初创企业加速器MedTech Innovator（MTI）宣布了其2026年加速器计划中的65家公司，并推出了MTI指数，这是一个新的品牌认可平台，旨在使MTI的投资组合永久可被发现。这些公司代表了全球1835个申请者中的前4%，将参与MTI的旗舰四个月项目，旨在降低医疗技术创新的风险并加速其在美国市场的成功之路。MTI指数是一个动态的时间带基准，旨在量化医疗技术创新的增长、生存和商业牵引力，为投资者、战略合作伙伴、医疗保健系统和媒体提供了一个结构化的方式来发现和跟踪该领域的最有前途的公司。今年的加速器计划将在6月2日至4日在旧金山举行的邀请-only Innovator Summit上启动，65家公司将有机会获得MTI的专有平台、导师、教练和同侪网络，以识别策略和计划，避免成本高昂的延误，并增加在筹集资金和进入美国市场方面的成功机会。

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2026-05-27

Research Corporation American Heart Assoc
百时美施贵宝将在2026年6月9日参加高盛第47届全球医疗保健会议

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百时美施贵宝将在2026年6月9日参加高盛第47届全球医疗保健会议

百时美施贵宝公司（纽约证券交易所代码：BMY）宣布，公司将于2026年6月9日参加高盛第47届年度全球医疗保健会议。会议中，公司将在东部时间下午2点进行一场壁炉旁对话。投资者和公众可通过访问http://investor.bms.com收听此次会议。会议结束后，将提供会议的存档版本。百时美施贵宝致力于通过科学发现、开发和交付创新药物，帮助患者战胜严重疾病。公司正在追求大胆的科学探索，以定义未来医学和服务的可能性。更多信息请访问BMS.com，并在LinkedIn、X、YouTube、Facebook和Instagram上关注我们。

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2026-05-27

Bristol-Myers Squibb Co
阿尔法西格玛公司公布OLINGUITO III期临床试验积极结果

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阿尔法西格玛公司公布OLINGUITO III期临床试验积极结果

意大利制药公司阿尔法西格玛在2026年EULAR会议上公布了OLINGUITO III期临床试验的积极结果。该试验评估了口服JAK1选择性抑制剂filgotinib在治疗活动性轴向强直性脊柱炎（axSpA）成人患者中的疗效和安全性。结果显示，filgotinib在改善axSpA的症状，包括疾病活动和炎症方面表现出持续改善。试验中的安全性数据与filgotinib已知的安全资料一致，表明filgotinib在治疗活动性axSpA患者中具有有利的获益风险比。该试验由两个国际随机、双盲、安慰剂对照研究组成，评估了filgotinib 200mg每日一次与安慰剂相比在axSpA患者中的疗效和安全性。主要终点是第16周时达到ASAS40响应的患者比例。结果显示，filgotinib在r-axSpA和nr-axSpA研究中均达到了主要终点，与安慰剂相比，在第16周时显著更多患者达到了ASAS40响应。

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2026-05-27

JAK1 菲戈替尼
Forlong Biotechnology公布FL115 I期临床试验结果

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Forlong Biotechnology公布FL115 I期临床试验结果

Forlong Biotechnology公司宣布，其研发的IL-15超级激动剂FL115在晚期实体瘤患者中的I期临床试验已完成。该试验在美国和中国同步进行，结果显示2名患者确认出现部分缓解(cPR)，1名患者疾病稳定(SD)。FL115作为单药疗法通过静脉输注给药，目前正在进行与抗PD1单克隆抗体联合的Ib/II期临床试验，并在非肌肉性膀胱癌(NMIBC)患者中与卡介苗(BCG)联合的II期临床试验。FL115是一种工程化的IL-15/IL15Rα-Fbody融合蛋白，旨在通过IL-15介导的信号通路增强NK和CD8+ T细胞的抗肿瘤免疫，同时最小化Fc的复杂性。

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2026-05-27

晚期实体瘤 SNCA IL-15 卡介苗苏州复融生物技术有限公司
Ember LifeSciences获Amgen Ventures和TDF Ventures战略投资，推动冷链物流平台快速扩展

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Ember LifeSciences获Amgen Ventures和TDF Ventures战略投资，推动冷链物流平台快速扩展

Ember LifeSciences，一家领先的冷链技术提供商，宣布获得全球领先的生物技术公司Amgen Ventures和专注于早期投资的企业技术领域的风险投资公司TDF Ventures的战略投资。这些投资紧随Ember LifeSciences之前宣布的由Sea Court Capital领投的A轮融资之后，同时标志着公司Ember Cube 2产品全面商业化的到来。Ember Cube 2是一款获奖的、可重复使用的、模块化解决方案，旨在通过实时监控和基于云的跟踪，为冷链物流带来更大的控制和可见性。Amgen和TDF Ventures的投资为Ember LifeSciences提供了所需的深入行业洞察，以快速扩展其物流平台。Ember LifeSciences旨在通过其可重复使用的运输平台解决医药冷链面临的数十亿美元损失问题，这些问题是由于温度偏差造成的，随着更多药物和疫苗需要温度控制的分销，该行业面临更大的压力。Ember LifeSciences的客户和投资者包括CVS Health、Cardinal Health、Chartwell和USADA等领先的医药分销商和药房。除了Ember Cube 2

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2026-05-27

CVS Health Corp Cardinal Health Inc
InnoCare药业Orelabrutinib在澳大利亚获批治疗Mantle Cell Lymphoma

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InnoCare药业Orelabrutinib在澳大利亚获批治疗Mantle Cell Lymphoma

InnoCare药业宣布，其针对癌症和自身免疫疾病的创新药物Orelabrutinib（HIBRUKA®）已获得澳大利亚治疗药品管理局（TGA）的批准，为该地区患有Mantle Cell Lymphoma（R/R MCL）的患者提供了新的治疗选择。Orelabrutinib是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由InnoCare药业开发，具有高选择性，可减少脱靶效应，从而提高安全性和疗效。此外，Orelabrutinib已在新加坡获得批准用于治疗R/R MCL和R/R MZL（边缘区淋巴瘤）的患者，在中国，Orelabrutinib已获得四个淋巴瘤适应症的批准，并纳入中国国家医保药品目录。InnoCare药业是一家专注于癌症和自身免疫疾病治疗领域的商业阶段生物制药公司，致力于发现、开发和商业化创新药物。

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2026-05-27

奥布替尼淋巴瘤 BTK 自身免疫疾病边缘区淋巴瘤