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医药数据查询

三生制药最新PPT

前沿研究

三生制药最新PPT

注：PPT来自三生制药官网下载。本文提供的信息仅供行业交流，不涉及任何商业用途。如有侵权，还请联系删除！

佰傲谷BioValley

2026-05-27

沈阳三生制药有限责任公司
2026ASCO 双抗的相关研究数据有哪些？

前沿研究

2026ASCO 双抗的相关研究数据有哪些？

2026ASCO 肺癌值得关注的重磅研究双抗 ADC±免疫。双抗玩家26年越来越热闹（PD-1/VEGF等）。 2026ASCO HARMONi-6研究OS将公布，OS阳性。

IO笔记

2026-05-27

PD-1 VEGF 肺癌
4.14亿元！复星医药投了一家肝病治疗药企

医药投融资

4.14亿元！复星医药投了一家肝病治疗药企

2025年5月26日，复星医药公告称，公司控股子公司复星医药产业拟出资共计 4.14亿元参与星曜坤泽B轮融资并受让联营公司苏州基金、天津基金所持部分股权。如B轮融资及股权转让全部完成，预计复星医药产业将持有星曜坤泽20.87%的股权。星曜坤泽成立于2021年5月，主要从事肝病创新药物的研究和开发。

药时代

2026-05-27

上海复星医药（集团）股份有限公司肝脏疾病
消费外骨骼，在赌下一个“大疆”

公司动态

消费外骨骼，在赌下一个“大疆”

5月20日，法国耐力运动员奥雷利安完成了一项前所未有的挑战：穿戴一套外骨骼设备，在22天里横穿美国，从芝加哥骑行到洛杉矶，全程4000公里。这套外骨骼来自极壳科技。加上去年11月的7000万美元，其B轮累计融资已达1.2亿美元，身后站着蚂蚁集团、美团龙珠、IDG资本、红杉中国、五源资本等一众头部机构。

创业邦

2026-05-27

红杉中国蚂蚁科技集团股份有限公司
欧洲零售药房市场分析报告：2025-2032

医投速递

欧洲零售药房市场分析报告：2025-2032

根据Credence Research发布的新研究报告，2025年欧洲零售药房市场规模达到3167亿美元，预计到2032年将达到3961.7亿美元，复合年增长率为3.19%。市场增长得益于处方药需求的增加、人口老龄化、慢性病治疗需求、强大的药品报销可及性和连锁药房、电子药房平台和混合药房模式的持续扩张。欧洲零售药房市场仍然是区域医疗生态系统的重要组成部分，是处方药、非处方药、药剂师咨询、补药管理和基本医疗支持的主要接入点。由于患者管理糖尿病、心血管疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病和其他慢性疾病的需求持续存在，处方药继续构成核心收入基础。同时，数字处方系统、家庭送货服务和在线药房模式正在重塑市场中的消费者行为和竞争策略。

PRNewswire

2026-05-27
三元基因：市场渗透率显著提升，第二增长曲线蓄势待发

财报业绩

三元基因：市场渗透率显著提升，第二增长曲线蓄势待发

4月10日，北交所“专精特新”企业三元基因（920344.BJ）披露2025年年报。 2025年，公司营业收入2.86亿元，同比增长11.48%，保持稳健增长态势；归属于上市公司股东的净利润513.75万元。核心业务终端覆盖再提速，智能化新厂区筑牢增长根基。

三元基因医药资讯

2026-05-27

华润医药集团有限公司国药控股股份有限公司胶原蛋白重组人干扰素α1b
拓益速递 | 君实生物特瑞普利单抗联合含铂化疗用于Ⅱ-Ⅲ期可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的Ⅲ期临床研究达到最终分析主要研究终点

临床研究

拓益速递 | 君实生物特瑞普利单抗联合含铂化疗用于Ⅱ-Ⅲ期可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的Ⅲ期临床研究达到最终分析主要研究终点

近日，君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液联合含铂双药化疗用于Ⅱ-Ⅲ期可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者围手术期治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究（NEOTORCH，NCT04158440）已完成最终分析，主要研究终点Ⅱ-Ⅲ期人群的无事件生存期（EFS）、主要病理学缓解率（MPR率）以及Ⅲ期人群MPR率均达到方案预设的优效界值。公司计划将于近期向监管部门递交该产品的补充申请，申请适应症由可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者围手术期治疗扩展为可切除Ⅱ-Ⅲ期非小细胞肺癌患者围手术期治疗。肺癌是目前全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤 1 。

君实医学

2026-05-27

特瑞普利单抗 PD-1 非小细胞肺癌鼻咽癌上海君实生物医药科技股份有限公司
醴泽Portfolio | 「天广实生物」MIL116的临床前数据及早期临床数据入选欧洲ERA大会“重点口头报告”

临床研究

醴泽Portfolio | 「天广实生物」MIL116的临床前数据及早期临床数据入选欧洲ERA大会“重点口头报告”

北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）宣布，公司与美国合作方Climb Bio, Inc.（以下简称“Climb Bio”，证券代码：CLYM）将于2026年6月3日至6日在英国格拉斯哥举行的第63届欧洲肾脏协会（ERA）大会期间，公布创新型长效APRIL抗体MIL116（或称“CLYM116”）在非人灵长类动物（NHPs）和健康志愿者（HVs）中的药代动力学（PK）、免疫球蛋白（Ig）抑制效果以及早期安全性临床数据。该研究数据将以“重点口头报告（Focused Oral）”的形式发布，体现了产品创新性得到了高度认可。报告主题：CLYM116, a Novel ‘Sweeper’ Anti-APRIL mAb: Extrapolation of PK and Ig Suppression from NHPs to Healthy Volunteers and Initial Phase 1 Data。

醴泽资本 LYZZCapital

2026-05-27

APRIL 膜性肾病北京天广实生物技术股份有限公司 Climb Bio Inc
巴斯夫高层人员变动

人事变动

巴斯夫高层人员变动

巴斯夫5月26日宣布，现任巴斯夫亚洲大型项目总裁林汉平，将于2026年7月1日起出任巴斯夫大中华区董事长兼总裁。现任巴斯夫大中华区董事长兼总裁楼剑锋将离开公司。林汉平于1972年10月出生于印度尼西亚，祖籍中国广东。

中国化工报

2026-05-27

巴斯夫
一个月内第二次，沃兰特又融资了

医药投融资

一个月内第二次，沃兰特又融资了

值得关注的是，这已是该公司在一个月内完成的第二笔大额融资。本轮融资由高鹄资本、华兴资本担任财务顾问。沃兰特航空成立 5 年以来，通过 13 轮市场化融资，累计募集资金超 50 亿元人民币，不仅创下国内载人 eVTOL 领域单笔融资最高纪录，更构建了一套行业内独一无二、全维度覆盖、强协同闭环、长周期陪伴的股东结构。

融中财经

2026-05-27

沃兰特
《关于佩德生物技术护城河的 5 个核心 Q&A》

公司动态

《关于佩德生物技术护城河的 5 个核心 Q&A》

佩德生物的核心壁垒是天然多肽药物源头平台（VCM）还是AI多肽发现平台（EvoPulse AI）。 A ：核心壁垒在于天然多肽药物源头平台（ VCM ），最大的多肽数据库。佩德生物覆盖了 2000+种有毒动物物种，拥有亿级活性多肽序列。

佩德生物

2026-05-27

成都佩德生物医药有限公司
辉瑞抗感染重磅创新药新剂型获批上市

审批动态

辉瑞抗感染重磅创新药新剂型获批上市

5 月 27 日，辉瑞中国宣布，旗下抗感染重磅创新药物康新博 ® 200 mg 注射剂型（通用名：注射用硫酸艾沙康唑）和 100 mg 口服胶囊剂型（通用名：硫酸艾沙康唑胶囊）新增儿科适应症获得中国 NMPA 批准，进一步完善了从儿童到成人的全年龄段治疗覆盖。继今年年初 40 mg 规格胶囊获批用于治疗体重≥16 千克的 6 至 18 岁以下儿童患者后，此次艾沙康唑注射剂型（规格：200 mg）获批用于治疗侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病的 1 岁及以上儿童患者，口服胶囊剂型（规格：100 mg）获批用于治疗侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病的体重≥32 千克的 6 岁及以上儿童患者。辉瑞新闻稿指出，至此，艾沙康唑成为目前唯一覆盖 1 岁及以上儿童至成人患者并同时用于侵袭性曲霉病与侵袭性毛霉病治疗的新型三唑类抗真菌药物。

丁香园 Insight 数据库

2026-05-27

Pfizer Inc 硫酸艾沙康唑感染
恒瑞 GLP-1 扔出王炸

前沿研究

恒瑞 GLP-1 扔出王炸

今日（5 月 27 日），恒瑞 GLP-1 产品传出两个重磅进展：。二是， GLP-1/GIP/GCG 三重受体激动剂 HRS-4729 注射液在中国 Ⅰ 期首次人体研究中取得积极顶线结果。在此之前，恒瑞的 GLP-1/GIP 双靶点激动剂瑞普泊肽注射液已在中国申报上市。

丁香园 Insight 数据库

2026-05-27

GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 GCG GIP
降脂新纪元：PCSK9抑制剂的临床价值与综合评价报告

临床研究

降脂新纪元：PCSK9抑制剂的临床价值与综合评价报告

根据《中国居民营养与慢性病状况报告（2025年）》研究，当前我国18岁及以上居民高血脂患病率为34.7%，并常与高血压、糖尿病等伴随，是诱发心梗、脑梗的“隐形杀手”。对于血脂水平极高或合并严重心血管疾病的患者，PCSK9抑制剂展现出了显著的临床优势。其不仅降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降幅高达50%-70%，还能稳定斑块、逆转动脉粥样硬化，且副作用少。

药智数据

2026-05-27

高血压 PCSK9 糖尿病心肌梗死高脂血症
重磅！仙琚制药拿下黄体酮注射液首家获评

审批动态

重磅！仙琚制药拿下黄体酮注射液首家获评

近日，NMPA 发布公告，仙琚制药旗下黄体酮注射液补充申请获批，成为该品种首家通过一致性评价的企业。黄体酮是由卵巢黄体分泌的天然孕激素，目前临床常用的黄体酮剂型主要有四种：注射液（油针）、胶囊、阴道缓释凝胶以及近年出现的水溶性注射液（Ⅱ）。随着不孕不育率上升和生育政策放开，黄体酮类药物的临床需求持续增长。

药智数据

2026-05-27

黄体酮
蛋白C端也有“降解身份证”！Cell子刊揭示CRL2介导的全新蛋白质控通路

前沿研究

蛋白C端也有“降解身份证”！Cell子刊揭示CRL2介导的全新蛋白质控通路

大家好，今天为大家精读一篇 Molecular Cell 的重磅研究，文章揭示了一种以蛋白C端为信号的全新降解机制—— DesCEND通路，为蛋白质量控制领域打开了全新视角。已知的蛋白质控机制：。 N端规则通路（N端降解信号）。

精准药物

2026-05-27

蛋白质控通路
【JMC】施志浩/李念光/张章/孙善亮等报道强效、选择性的下一代FLT3抑制剂

前沿研究

【JMC】施志浩/李念光/张章/孙善亮等报道强效、选择性的下一代FLT3抑制剂

近日，中国药科大学施志浩、南京中医药大学李念光/孙善亮与暨南大学张章团队在药物化学权威期刊 Journal of Medicinal Chemistry 上发表了一篇题为 "FYJ-195的发现：一种针对急性髓系白血病多种获得性耐药突变的高效FLT3抑制剂" 的研究论文，报道了一类可克服FLT3门控突变耐药的新型II型抑制剂。 FLT3-ITD突变是急性髓系白血病（AML）最常见的驱动突变之一，以奎扎替尼为代表的II型抑制剂虽已在临床获批，但门控残基F691L突变会破坏药物与靶标的π-π堆积作用，导致获得性耐药。分子对接显示，FYJ-195在FLT3-WT中维持了关键氢键网络，在F691L突变体中则通过伸入BP-II口袋及溶剂区建立全新相互作用，补偿了π-π堆积损失。

精准药物

2026-05-27

血管肌脂肪瘤 FLT3 急性髓系白血病奎扎替尼暨南大学