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医药数据查询

  • Token背后的生意经
    公司动态
    中国电信推出系列试商用 Token套餐 。 个人用户每月 9.9元,1000万Tokens;企业开发者每月39.9元,1500万Tokens起售。 中国联通上海分公司发布全栈国产化“国芯国模国云”安全基座,推出多元化算力服务、多档Token产品及融合套餐。
    创业邦
    2026-05-27
    Token
  • 关于牡丹籽油等16种“三新食品”的公告(附解读)
    招标采购
    根据《中华人民共和国食品安全法》规定,审评机构组织专家对牡丹籽油等7种物质申请作为新食品原料,木聚糖酶等7种物质申请作为食品添加剂新品种,乙烯醇均聚物等2种物质申请作为食品相关产品新品种的安全性评估材料进行审查并通过。 2.木聚糖酶等7种食品添加剂新品种。 3.乙烯醇均聚物等2种食品相关产品新品种。
    健康报
    2026-05-27
  • 一度暴涨300%!北大校友联手创业16年,拿下港股AI营销赛道第一股
    医药投融资
    「IPO全观察」 栏目聚焦首次公开募股公司,报道企业家创业经历与成功故事,剖析公司商业模式和经营业绩,并揭秘VC、CVC等各方资本力量对公司的投资加持。 5 月 27 日,北京深演智能科技股份有限公司(下称“深演智能”, 02723.HK )在港交所主板挂牌上市,成为港股“企业决策 AI 智能体第一股”。 深演智能开盘价报155港元/股,开盘市值141亿港元(约合123亿元人民币)。
    创业邦
    2026-05-27
    AI
  • 减肥药挣了大钱的礼来,买买买!38亿美元三连收购
    交易并购
    近日,礼来加快收购步伐,昨晚发布消息,接连收购Curevo、LimmaTech Biologics以及Vaccine Company三家生物技术企业, 累计最高投入 38亿美元 。 今年来,礼来保持着高频收购节奏,几乎每周都有相关收购动作。 在三笔交易中,礼来以最高15亿美元的价格收购带状疱疹疫苗研发企业 Curevo ,交易金额由首付款与里程碑付款共同构成。
  • 安斯泰来公布五年发展计划后大跌
    公司动态
    安斯泰来公司周二公布了2026-2030年企业战略计划(CSP2026)。 随后公司股价出现了显著下跌。 预计26年将带来1300亿日元的额外销售额,增幅达27%,从而推动公司整体同比增长4%。
    蓝精灵壹号
    2026-05-27
  • 重磅!凝血检测巨头-思塔高Stago,被联合收购!
    交易并购
    思塔高(Stago)正迈入新的历史阶段! 全球投资集团La Caisse也作为少数股东参与其中。 Stago成立于1945年,总部位于大巴黎地区,是全球唯一专注止血分析的纯粹型企业,产品销往115个国家,2025年营收达5.5亿欧元。
    体外诊断原料网
    2026-05-27
    Stago 巨头 思塔高
  • 恶黑四线治疗失败,未来可能什么样?蓝马告诉你:可能是肿瘤完全消失!
    前沿研究
    恶黑 四线治疗失败 , 未来可能什么样? 蓝马告诉你:可能是肿瘤完全消失。 正是这个决定,给 患者迎来了命运的转折: 仅经过一次 TILs回输, 靶病灶较基线显著缩小 56.25%,达到长期缓解;更令人振奋的是,在 回输 18个月后 , PET/CT显示靶病灶放射性浓聚完全消失,非靶病灶亦不可见, 肿瘤评估最终判定为完全缓解( CR)。
    苏州蓝马医疗技术有限公司
    2026-05-27
  • 逐鹿前沿肿瘤赛道!张江多家药企携重磅成果登陆全球肿瘤诊疗技术“风向标”大会
    公司动态
    全球肿瘤领域规模最大、学术影响力最高的顶级盛会—— 2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会 即将于5月29日至6月2日启幕。 据悉, 多家扎根浦东张江的跨国药企巨头与本土创新药企都将携最新创新成果重磅亮相 ,多项为“同类最佳(Best-in-Class)”,全方位展现浦东在全球肿瘤创新赛道的硬核实力。 张江跨国药企—— 阿斯利康 透露,该公司将公布多项最新研究数据,进一步践行让癌症不再成为致死主因和改善罕见病患者治疗结局的愿景。
  • Combat Medical宣布HIVEC® HEAT FDA注册试验更新
    研发注册政策
    医疗设备公司Combat Medical近日在美洲泌尿外科协会(AUA)年度会议上更新了其HIVEC® HEAT FDA注册试验的最新进展。该试验旨在为对BCG无反应的高风险非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者提供新的治疗方案。试验使用Combat膀胱循环系统(BRS),通过专利的温热平台技术,在精确控制的温度下输送化疗药物,以提高抗肿瘤活性。目前正在进行的一项III期单臂研究将在英国25个地点招募238名患者。HIVEC治疗的患者接受43°C精确加热的丝裂霉素C,持续60分钟,剂量为80mg,这是在临床前研究中显示渗透饱和的剂量。据报告,接受HIVEC治疗的患者在治疗后一年内无病生存率高达83%,两年后膀胱保留率为近80%。此外,HIVEC在改善患者预后方面显示出比其他开发中的替代疗法更好的耐受性和安全性,且治疗成本较低。
    Businesswire
    2026-05-27
  • 豪掷38亿美元!礼来闪电并购三家疫苗公司,全面进军传染病预防赛道
    交易并购
    当地时间2026年5月26日,全球制药巨头礼来(Eli Lilly)重磅官宣三笔并购交易,以 最高38亿美元 的总对价全资收购Curevo Vaccine、LimmaTech Biologics、The Vaccine Company三家专业疫苗研发企业,正式将自身传染病业务版图从治疗端全面延伸至预防端。 这也是礼来近期高频并购布局中,首次大规模、系统化切入疫苗核心赛道,一经官宣便引发全球生物医药行业的广泛热议与深度关注。 本次礼来的并购布局具备极强的战略针对性,三家标的企业分别深耕差异化高价值疫苗赛道,技术、管线互补性极强,成功构建起多元化、高潜力的传染病疫苗产品矩阵。
  • 行业巨震!生物技术被纳入国安监管,跨境授权模式迎来变局
    研发注册政策
    当地时间2026年5月26日,行业权威媒体FierceBiotech发布深度调研报道,披露美国政界正持续向财政部施压,拟将生物技术领域纳入《 全面对外投资国家安全法案 》(COINS Act)监管范畴。 该政策一旦落地,将对中美生物科技跨境许可交易、合资项目合作乃至全球生物医药创新格局,带来颠覆性的重塑与冲击。 本轮生物科技监管收紧的导火索,源自美国智库层面的舆论铺垫。
    生物制品圈
    2026-05-27
    生物技术
  • 终结无药时代!吉利德Hepcludex获FDA加速批准,成美国首款丁肝治疗药物
    审批动态
    当地时间2026年5月22日,美国FDA正式加速批准吉利德科学(Gilead Sciences)的Hepcludex(bulevirtide-gmod,布列韦肽)注射液上市,用于治疗无肝硬化或合并代偿性肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染。 核心临床数据:48周联合应答率达48%,即时治疗获益显著。 本次FDA加速批准的核心依据,为吉利德关键性III期MYR301研究的48周临床数据。
    生物制品圈
    2026-05-27
  • 2026最新全景:HPV治疗性疫苗研发全梳理,谁将率先突围?
    前沿研究
    2026年4月,德国癌症研究中心团队在顶级期刊《npj Vaccines》发布重磅综述,系统性复盘了全球HPV治疗性疫苗的研发全貌,覆盖临床前、I/II期、III期全阶段核心管线,深度剖析五大技术平台的优劣、各类适应症临床数据差异及行业未来发展趋势。 一、为什么我们迫切需要治疗性 HPV 疫苗。 目前,预防性HPV疫苗已纳入全球125个国家的公共免疫规划,但普及缺口极大——2023年全球适龄女孩首剂接种率仅28%,远未达成WHO设定的2030年90%全覆盖的宫颈癌消除战略目标。
    生物制品圈
    2026-05-27
  • 《COINS法案》下暗流涌动
    研发注册政策
    创新药市场瞬息万变,前一秒引起创新药圈信心大涨的可以是一则BD消息,下一秒给市场笼罩一层黑暗的也可能是一封信。 5月12日,当恒瑞传来与BMS达成多款 早期项目,金额高达 152亿美元的合作消息时,市场一片狂欢, 恒瑞午后直接拉升,A股大涨超7% ,港股一度大涨16%。 这笔百亿美元大单, 在金额上 刷新了中国创新药跨境BD的历史纪录 ——1 52亿的总额,6亿美元现金首付,还带来了 创新 双向授权模式 : 13个覆盖肿瘤、血液、免疫三大热门前沿赛道的 早期项目中,涵盖 4个恒瑞原研项目、4 个 BMS 成熟管线、5 个双方联合研发项目。
  • 刚刚!FDA延长对阿斯利康乳腺癌新药的审查
    审批动态
    5月27日, 阿斯利康公告表示, 美国FDA已延长旗下乳腺癌药物 规定的审评期限 ,以便审查更多NDA的数据。 此次新药申请关键SERENA-6三期临床试验的积极结果。 FDA曾在去年5月授予 Camizestant 药物组合的突破性治疗资格。
    药研网
    2026-05-27
  • Nature Biotechnology | 基因编辑器也会“体质不佳”:AI 如何让Prime Editor在细胞内更稳定
    前沿研究
    如果一个基因编辑工具在试管里很强,却在细胞里“站不稳”,它还能走向治疗吗。 这正是5月21日发表于 《 Nature Biotechnology 》 的研究 “ AI-guided redesign of laboratory-evolved reverse transcriptases enhances prime editing ” 想解决的问题。 于是,他们用结构引导的人工智能(artificial intelligence, AI)蛋白设计工具 ProteinMPNN ,重新设计这些 RT,最终得到一组新的 PE8 Prime editor。
    生物探索
    2026-05-27
    Prime Editor
  • 诺诚健华奥布替尼在澳大利亚获批上市
    审批动态
    诺诚健华(上交所代码:688428;香港联交所代码:09969)今天宣布, 奥布替尼(产品名:宜诺凯 ® )已获澳大利亚药品管理局(TGA)批准上市,为套细胞淋巴瘤患者提供更好的治疗选择。 套细胞淋巴瘤属于B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的特殊亚型,具备侵袭性强、临床难以根治的特点,发病率逐年上升。 奥布替尼是诺诚健华自主研发的高选择性、新型BTK抑制剂,可有效规避脱靶效应引发的不良反应,显著提升治疗的安全性与有效性。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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