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  • BioNTech收购CureVac:股东投票通过,交易条件及时间表公布
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    德国生物制药公司BioNTech宣布,其收购CureVac的交换要约(“要约”)相关事项已在CureVac于2025年11月25日举行的特别股东大会上获得批准。要约将于2025年12月3日东部时间上午9点到期,CureVac股东需在2025年12月2日东部时间下午6点前提交股份。要约的交换比率为每CureVac股份0.05363股BioNTech美国存托股份(“ADS”),基于2025年11月25日结束的10个交易日BioNTech ADS的成交量加权平均价格确定。CureVac股东在股东大会上以超过99.16%的投票率批准了与要约相关的提案。BioNTech预计将尽快完成待定的要约。
    GlobeNewswire
    2025-11-26
    BioNTech SE CureVac NV 映恩生物制药(苏州)有限公司 Genentech Inc Regeneron Pharmaceut
  • Repligen公司将参加第八届Evercore医疗保健会议
    医投速递
    2025年11月26日,位于马萨诸塞州沃尔瑟姆的生命科学公司Repligen Corporation(纳斯达克:RGEN)宣布,它将参加于12月2日至4日在佛罗里达州珊瑚盖尔斯举行的第八届Evercore医疗保健会议。Repligen公司的首席财务官Jason Garland将于12月3日东部时间下午1:20参加分析师主持的讨论。会议的现场网络直播可通过Repligen公司的投资者关系网站www.repligen.com访问,并在活动结束后的一段时间内提供回放。Repligen是一家全球性的生命科学公司,致力于开发和商业化高度创新的生物加工技术和系统,以实现生物药物制造过程中的效率。公司的主要业务领域包括过滤和流体管理、色谱法、过程分析和蛋白质。Repligen的总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆,其主要制造基地位于美国,并在爱沙尼亚、法国、德国、爱尔兰、荷兰和瑞典设有其他关键地点。更多信息请访问公司网站www.repligen.com,并在LinkedIn上关注我们。Repligen公司联系人:Jacob Johnson,副总裁,投资者关系,电话:781-419-0204,邮箱:investors@repligen
    GlobeNewswire
    2025-11-26
    Repligen Corp
  • 纽安津生物个性化肿瘤新生抗原mRNA疫苗IND获CDE受理
    研发注册政策
    2025年11月24日,国家药监局药品审评中心公示,杭州纽安津生物科技有限公司的R01注射液(个体化肿瘤新生抗原mRNA疫苗)新药临床试验申请获受理。R01注射液是一款基于新生抗原的个体化肿瘤mRNA疫苗,通过人工智能技术和脂质纳米颗粒递送技术,激活抗原特异性T细胞免疫反应,实现对肿瘤细胞的特异性杀伤。该疫苗具有精准性高、免疫原性强、安全性好的优势。自2023年8月以来,R01注射液已在多家三甲医院开展临床试验,研究数据显示其能够有效激发抗原特异性T细胞应答,延长晚期恶性实体瘤患者的无进展生存时间和总生存时间,降低根治术后肿瘤患者的复发风险。纽安津生物成立于2016年,专注于肿瘤新抗原疫苗的开发,其产品P01处于一期临床阶段,R01注射液主要探索肺癌一线治疗。
    微信公众号
    2025-11-26
    杭州纽安津生物科技有限公司 浙江大学医学院附属第一医院
  • 1400万!副院长、科主任落马,国家医保局曝光回扣大案!
    医投速递
    国家医保局发布《上海某科贸商行涉支架球囊行贿案》,揭露了上海某科贸商行及其实控人马某向河北医科大学第二医院副院长及两名科主任行贿千万元的事实。案件涉及行贿金额共计1403.33万元,法院已依法作出判决,认定上海某科贸商行及马某犯单位行贿罪。国家医保局强调,此类行贿行为干扰正常诊疗秩序,损害患者和医保基金权益,并将继续加强监管,维护医保基金安全。
    微信公众号
    2025-11-26
  • 全面深化药品医疗器械监管改革!上海出台若干措施,来看解读→
    研发注册政策
    为什么要制定《若干措施》这个文件。 第一,制定《若干措施》是为了响应国家药械监管改革和监管现代化的战略部署。 第二,制定《若干措施》是落实市委全会“以政策促加速,以监管促加速”的工作要求。
    外联发商务咨询
    2025-11-26
    药品医疗器械
  • 默克公司高管将在Citi 2025全球医疗保健大会上进行 fireside chat
    医投速递
    默克公司(在美国和加拿大以外称为MSD)宣布,其首席市场官Chirfi Guindo和全球临床开发高级副总裁兼首席医疗官Eliav Barr将于2025年12月3日参加Citi 2025全球医疗保健大会的fireside chat。投资者、分析师、媒体成员和公众均可通过提供的链接收听此次演讲的现场音频网络直播。默克公司致力于通过领先的科学力量拯救和改善全球人民的生活,已有超过130年的历史,开发了重要的药品和疫苗。公司表示,将致力于成为全球领先的研究型生物制药公司,并在预防和治疗人类及动物疾病的研究中处于前沿。此外,公司还强调了对多元化和包容性全球工作团队的重视,并承诺在日常运营中负责任地行事,以实现所有人和社会群体的安全、可持续和健康未来。
    Businesswire
    2025-11-26
  • 逆天数据,Biotech龙头被定点狙击
    公司动态
    》提到前两天传奇生物和 Arcellx放量大跌的诱因很可能是因为BCMA Invivo CAR-T的早期优异数据,但浏览了ASH 2025更新的摘要后发现,还有一个引发大跌的重要诱因。 正是因为 Majestec-3研究的数据过于惊艳,这也让市场担忧Tec+Dara的组合对现有商业化和准备上市的BCMA CAR-T市场空间产生较大挤压。 Majestec-3研究针对既往治疗线数1-3(即治疗线数2-4线)的RRMM患者,包含一种蛋白酶体抑制剂和来那度胺,本次入组将接受过靶向BCMA治疗和CD38难治患者排除在外,接受过一线治疗的患者须来那度胺耐药,允许患者接受过抗CD38治疗。
    瞪羚社
    2025-11-26
    CD38 BCMA Biotech
  • 李大鹏教授:全程守护,MDT在肺癌骨转移治疗中的关键作用及骨保护药物的探索方向
    专家观点
    骨转移作为晚期肺癌常见的并发症,通常会引发病理性骨折等骨相关事件(SRE),严重影响患者的生活质量与预后。 对于肺癌骨转移患者的治疗,临床实践强调以患者为中心,以多学科协作(MDT)为基础,以全方位支持性治疗为辅助,形成个体化的全程管理。 其中,骨保护药物(如RANKL抑制剂,地舒单抗)在预防或延缓SRE方面起着关键角色,是提升患者生活质量、延长生存的基石。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-11-26
    RANKL 肺癌 MDT
  • 丽证一线|肝转移病灶持续缩小,真实世界探索伴内脏转移的HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗优选
    前沿研究
  • Fc不再必需?JMC教你高效设计免疫刺激抗体偶联物(ISAC)
    前沿研究
    免疫肿瘤学的发展推动着治疗模式的革新,抗体偶联药物从传统的细胞毒性载荷向免疫调节领域拓展,催生了免疫刺激抗体偶联物( ISAC )这一新兴平台。 与传统抗体偶联药物直接杀伤肿瘤细胞不同, ISAC 通过靶向递送免疫激动剂至肿瘤微环境,激活先天免疫系统,间接发挥抗肿瘤作用。 然而,这一平台的临床转化面临重重挑战:诺华的 NJH395 因普遍产生抗药抗体而终止, Bolt 公司的 BDC-1001 面临药代动力学难题, Silverback 的 TLR8 激动剂 ISAC 因免疫毒性而折戟。
    医药速览
    2025-11-26
    联药 肿瘤 抗体偶联物
  • 田宏教授&初晓丽教授:海曲泊帕在乳腺癌多线治疗中 CTIT 管理的实践与启示
    前沿研究
    乳腺癌作为中国女性发病率居前的恶性肿瘤,其治疗手段随医学发展不断丰富,涵盖手术、化疗、靶向治疗、免疫治疗等多种方式。 然而,抗肿瘤治疗伴随的血液学毒性,尤其是肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT),成为影响治疗进程与患者预后的重要障碍。 本文通过一例老年女性复发转移性乳腺癌患者在多线治疗过程中出现4级严重CTIT的诊疗经过,探讨血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)海曲泊帕在CTIT治疗及二级预防中的应用价值与临床经验,旨在为同类患者的临床管理提供参考。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-11-26
    乳腺癌 多线治疗
  • 【2025 ASH大会前瞻】六大LBA研究结果发布,有望塑造未来血液疾病诊疗格局
    前沿研究
    2025年12月6日~9日,第67届美国血液学会(ASH)年会将在美国奥兰多隆重召开。 作为全球血液学领域最具影响力的学术盛会之一,本届年会汇集了众多前沿研究,全面覆盖基础科学、临床研究与转化医学等多个关键领域。 2025年11月25日(北京时间),ASH官网公布了今年入选的6项 Late-Breaking Abstracts(LBA) 。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-11-26
    血液疾病 LBA
  • 【爱肠学院】为靶向治疗“减负”:抗EGFR单抗皮肤不良反应的中医防治新篇章
    前沿研究
    表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是ErbB家族的一种跨膜受体酪氨酸激酶,在许多上皮肿瘤中会出现异常激活。 EGFR抑制剂已被证实可提高非小细胞肺癌、胰腺癌和结直肠癌患者的总体生存率,与其治疗相关的最常见不良反应是皮肤不良反应。 在使用EGFR抑制剂的同时,如何科学管理这些皮肤问题,让患者在治疗过程中兼顾疗效与安全性,本期【爱肠学院】特邀 青岛大学附属青岛海慈医院曹玉风教授 分享一例运用中医诊治技术管理抗EGFR单抗相关皮肤不良反应的肠癌病例,并细述EGFR抑制剂相关的皮肤不良反应发生机制及预防治疗。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-11-26
    epidermal growth fac EGFR 皮肤不良
  • 来恩生物与中科院深圳先进院签署合作框架协议,共同开发in vivo通用型细胞治疗技术
    公司动态
    i n vivo 细胞疗法作为精准医疗的前沿领域,其研发与转化离不开多学科的深度协同,每个环节都需要跨学科团队的高效沟通与协作。 与传统细胞治疗的体外制备模式不同,in vivo策略具有现货即用、低成本、高可及性等优势。 通过直接在患者体内引导和激活免疫细胞,此类“通用型”细胞疗法有望免除逐例个性化制备,实现即取即用的治疗效果,从而惠及更广泛的患者群体。
    来恩生物
    2025-11-26
    中科院
  • Cannabist Company与Old Pal品牌合作扩展至西弗吉尼亚州,推出医疗大麻产品
    医投速递
    美国经验丰富的医疗大麻产品种植、制造和零售商Cannabist Company宣布,其与高端大麻品牌Old Pal的合作关系将扩展至西弗吉尼亚州,向该州的医疗患者推出Old Pal大麻花产品。这一合作基于在马里兰州、弗吉尼亚州、新泽西州和科罗拉多州的成功,Cannabist Company将在西弗吉尼亚州的Cannabist门店推出Ground Flower和Whole Flower产品。所有Old Pal产品均由Cannabist Company在其州内制造设施生产,批发分销将于12月扩大。Old Pal品牌自2023年起与Cannabist Company合作,并在2024年进入新泽西州和科罗拉多州市场。此次在西弗吉尼亚州的推出是该品牌通过合作进入的第五个市场,并继续扩大其花产品系列。Cannabist Company在西弗吉尼亚州拥有38,069平方英尺的种植和制造空间,支持公司自有和合作伙伴品牌的多样化产品组合。
    Businesswire
    2025-11-26
    Columbia Care Inc
  • Warby Parker将在2025年12月2日参加摩根士丹利全球消费与零售会议
    医投速递
    美国直接面向消费者生活方式品牌Warby Parker Inc.(纽约证券交易所代码:WRBY)宣布,公司将于2025年12月2日东部时间下午3点在摩根士丹利全球消费与零售会议上进行展示。此次展示将通过互联网进行直播,并可在https://investors.warbyparker.com访问。展示后的90天内,将提供在线存档。Warby Parker成立于2010年,总部位于纽约市,是一家由联合创始人领导的品牌,致力于通过视觉、目标和风格来启发和影响世界,同时不收取额外费用。公司通过其313家美国和加拿大零售店以及在线平台提供设计师品质的处方眼镜(起价95美元)和隐形眼镜,以及在线和店内提供的眼科检查和视力测试。Warby Parker旨在证明企业可以在全球范围内发展、盈利并做好事。公司坚信“人人享有视觉”,因此对于每售出一副眼镜或太阳镜,都会通过其“买一副,捐一副”计划向有需要的人捐赠一副。截至目前,Warby Parker已与其非营利合作伙伴合作,向有需要的人捐赠了超过2000万副眼镜。
    Businesswire
    2025-11-26
    Warby Parker Inc
  • 诺华克将在2025年12月2日参加Piper Sandler医疗保健会议
    医投速递
    诺华克公司(NASDAQ: NVCR)宣布,其管理层将于2025年12月2日在纽约举行的第37届Piper Sandler医疗保健会议上进行参与。诺华克执行董事长威廉·多伊尔将在当地时间上午11:30进行一次壁炉聊天,并在整个活动中与投资者进行一对一会议。该会议的现场音频网络直播可通过诺华克公司网站投资者关系页面访问,并在活动结束后至少14天内可供回放。诺华克是一家全球肿瘤学公司,致力于通过开发和商业化其创新的肿瘤治疗场疗法(Tumor Treating Fields)来延长某些最具有侵略性的癌症患者的生存期。诺华克的产品在某些国家获得批准,用于治疗成人胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤和胸膜间皮瘤患者。诺华克正在进行或已完成多项临床试验,探索肿瘤治疗场疗法在治疗胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌和胰腺癌中的应用。诺华克的全球总部位于瑞士巴塞尔,美国总部位于新罕布什尔州的朴茨茅斯,研发设施位于以色列海法。关于公司的更多信息,请访问Novocure.com,并在LinkedIn和X(Twitter)上关注@Novocure。此外,本新闻稿可能包含前瞻性陈述,这些陈述提供诺华克对当前或未来事件的预期或预测。这些可
    Businesswire
    2025-11-26
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