阿斯利康公司宣布，其IMFINZI（度伐鲁单抗）联合标准治疗方案FLOT化疗（氟尿嘧啶、亚叶酸、奥沙利铂和多西他赛）在美国获批准用于治疗可切除的早期和局部晚期（II、III、IVA期）胃癌和胃食管结合部癌患者。该批准方案包括在新辅助手术前使用IMFINZI联合化疗，然后是辅助IMFINZI联合化疗，最后是IMFINZI单药治疗。该批准基于美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评，并基于MATTERHORN III期临床试验的无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）数据。EFS结果在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的全体会议上公布，并同时在《新英格兰医学杂志》上发表。胃癌是全球癌症死亡原因第五位，每年约有近一百万新病例。2024年，美国大约有6,500名早期和局部晚期胃癌或胃食管结合部癌患者接受药物治疗。阿斯利康肿瘤血液病学业务单元执行副总裁Dave Fredrickson表示，这一批准为早期胃癌和胃食管结合部癌患者开辟了新的临床范式，IMFINZI联合FLOT治疗提供了持久的生存益处，随着时间的推移而增加。这是IMFINZI围手术期方案的第三次美国批准，这一里程碑进一步验证了围手术期方法，并强调了

Can-Fite BioPharma Ltd.，一家专注于开发针对肿瘤和炎症疾病的小分子药物的生物技术公司，宣布其首席执行官Motti Farbstein将于2025年12月3日在佛罗里达州博卡拉顿的佛罗里达大西洋大学执行教育中心举行的NobleCon21会议上发表演讲。Farbstein先生还将与投资者进行一对一会议。演讲中将介绍Can-Fite在高级药物开发管道中的最新进展，包括正在进行的三期临床试验、二期临床试验以及即将进行的低安综合征二期临床试验。Can-Fite已签订价值高达1.3亿美元的制药领域许可和全球分销协议，以及高达3.25亿美元的兽医领域协议。演讲的高清视频直播将在第二天在Can-Fite的网站上提供，并在Noble Capital Markets会议网站和Channelchek投资者门户上提供。

CG Oncology公司，一家专注于开发膀胱癌潜在膀胱保护疗法的后期临床试验生物制药公司，宣布任命Christina Rossi加入其董事会。同时，Simone Song自2025年11月22日起从董事会辞职。Christina Rossi拥有超过25年的全球制药和生物技术经验，曾担任Blueprint Medicines的首席运营官，负责多个地区和适应症的商业化工作。CG Oncology公司表示，随着cretostimogene的BLA申请启动，公司正处于关键的历史时刻，而Christina Rossi的加入将为公司的成功上市奠定基础。此外，公司还启动了cretostimogene在北美地区的扩大访问计划，为对BCG无反应的患者提供治疗。

Picard Medical公司，SynCardia Systems LLC的母公司，宣布将在2025年12月1日至4日在奥地利维也纳举行的国际机械循环支持学会（ISMCS 2025）第31届年会上展示其完全植入式Emperor全植入式人工心脏（TAH）的体外数据。该展示将于2025年12月4日星期四下午2:05（中欧时间CET）在Mini Oral Session 3：血液相容性和心脏/泵相互作用环节进行。展示将重点介绍SynCardia的下一代完全植入式全人工心脏平台Emperor的台面性能数据。该系统采用内部电机驱动设计，无需任何外部气动驱动器，旨在显著提高患者的移动性和生活质量。Picard Medical是亚利桑那州图森市SynCardia Systems, LLC的母公司，SynCardia Systems, LLC是唯一一家拥有商业可用全人工心脏技术的公司，该技术适用于终末期心力衰竭患者。SynCardia开发了、制造并商业化了SynCardia全人工心脏（STAH），这是一种可植入系统，能够承担衰竭或失效的人体心脏的全部功能。它是第一个同时获得美国食品药品监督管理局（FDA）和加拿大卫生部门（

百时美施贵宝公司宣布，将于2025年12月4日参加Citi的2025全球医疗保健会议。会议期间，公司将参与一场于美国东部时间上午9点开始的圆桌讨论。投资者和公众可通过访问http://investor.bms.com收听此次会议。会议结束后，将提供会议的存档版本。百时美施贵宝致力于通过科学发现、开发和交付创新药物，帮助患者战胜严重疾病。公司追求大胆的科学探索，以定义未来医学和服务的可能性。更多信息请访问BMS.com，并在LinkedIn、X、YouTube、Facebook和Instagram上关注公司动态。

德克萨斯大学西南医学中心宿主防御遗传学中心的张召实验室，由诺贝尔奖得主Bruce Beutler博士创立，专注于代谢类疾病的分子机制研究。实验室通过小鼠正向遗传学诱变筛选平台，筛选超过一半的小鼠基因组，鉴定出与肥胖、糖尿病、脂肪肝相关的新突变小鼠，并深入研究其分子机制。研究内容涉及功能未知的新基因及新型代谢表型，探索传统代谢研究所未覆盖的领域。实验室自成立以来，已在Science、Cell Metabolism、PNAS、Nature Communications、Journal of Clinical Investigation、Cell Death and Differentiation等国际学术期刊上发表多篇论文，并有两篇论文被Circulation和Nature Communications接受。目前，实验室正在招聘博士后研究员。

山东大学研究团队发现，洋葱中的槲皮素在肠道菌群作用下转化为DOPAC，能通过CD8⁺T细胞依赖方式抑制肿瘤生长，增强抗肿瘤效果。此外，洋葱还具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗纤维化和抗凋亡等作用，对肝脏健康有益，并能改善卵巢功能。安徽中医药大学研究团队发现，槲皮素可通过抑制PARP1表达和GSK3β活性，改善卵巢功能，减轻氧化应激和细胞衰老，对早发性卵巢功能不全具有保护作用。

本文总结了最近一项发表在《Life Sci》杂志上的研究，揭示了阻力训练如何改善肥胖小鼠的肝脏问题。研究发现，阻力训练通过修复胰岛素信号、抑制炎症反应、激活线粒体功能以及通过表观遗传调控关键蛋白MTCH2，从而改善肝脏健康。这一发现为肥胖相关肝代谢病的治疗提供了新的方向，并为普通人提供了通过阻力训练保护肝脏、对抗肥胖伤害的方法。

本文总结了大健康领域相关的职业能力证书培训资讯，包括生物信息分析师、实验室质量管理师、细胞制备师等职业能力证书的申请条件、含金量、证书颁发机构权威性、证书全国通用性、行业需求旺盛性、证书对个人职业发展的促进作用。此外，还介绍了基因扩增检验技术人员岗位能力提升培训班、二代基因测序线上研修培训班、病理实验室认可内审员培训、实验室生物安全管理培训班以及生物样本库管理与建设培训班的具体内容、培训对象、课程时间、收费及听课方式等信息。

据统计，全球有超过4亿人患有糖尿病，近20亿成年人超重或肥胖，心血管疾病更是常年位居死因榜首，这些常见病与复杂性状到底有多少是“命中注定”。 35万人基因组数据，首次全面量化“基因影响力”。 这项研究中，研究人员分析了英国生物样本库中34.7万欧洲裔人群的全基因组数据，系统评估了34种复杂性状与疾病的遗传贡献度，包括身高、体重、胆固醇、高血压、生育力、吸烟行为、心脏病等。

©氨基观察-创新药组原创出品。 11月25日，诺和诺德宣布，GLP-1/Amylin双靶点激动剂Amycretin治疗糖尿病二期临床获得积极数据。 具体而言，每周一次皮下注射治疗36周减重最高达14.5%（安慰剂组减重2.6%），89.1%的患者HbA1c降到7%以下，HbA1c最高降低1.8%（均按照治疗方案完成来计算）。

过去几年间，这款疫苗凭借强劲的市场表现，成为国内疫苗领域的一匹“黑马”。 于是，在仅有两款疫苗的背景下，带状疱疹疫苗的市场竞争也迅速白热化。 自今年年中以来，GSK的带状疱疹疫苗欣安立适，率先推出“买一送一”促销活动并刷屏市场。

11月26日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体药物（JMT206 ） （下称：该产品）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。 该产品可同时特异性结合激活素受体 IIA 型 ( ActRIIA ) 与 IIB 型 ( ActRIIB ) ，阻断激活素 A( ActivinA ) 、 肌抑素 ( GDF 8) 以及生长分化因子 11( GDF 11) 与激活素受体 II 型 ( ActRII ) 的结合，从而抑制下 游信号通路的激活，减少肌肉流失，并促进骨胳肌维持与增长，以达到增肌减脂的效果。 临床前研究显示，该产品表现出较高的生物利用度以及良好的疗 效和安全性，具有较高的 临床开发价值。

11月23日，亚洲首例异种肾移植患者接受了移植肾切除手术，至此这颗基因编辑猪的肾脏在患者体内工作261天，标志着我国异种移植技术取得重大突破。 今年3月6日，西京医院异种移植团队完成亚洲首例、世界第5例基因编辑猪-终末期肾病患者异种肾脏移植手术。 术后移植肾充分发挥了调节水电解质平衡稳态的作用，患者血肌酐在移植后的第3天降至正常水平，并在相当长时间里维持稳定。

近日，全球领先的专业信息服务提供商Clarivate（科睿唯安）发布“开拓女性健康新领域的七家企业（Seven companies forging new paths in women’s health）”专题文章。 该文章聚焦于全球范围内致力于推动女性健康领域创新疗法的公司，江北新区南京生物医药谷园区企业和其瑞医凭借其在女性健康药物研发领域的突出探索与潜力，成功入选该国际权威榜单。 突破性疗法带来新希望。

近日，诺华宣布FDA批准Onasemnogene abeparvovoc鞘内注射液（Zolgensma）用于治疗两岁及以上、患有脊髓性肌萎缩症（SMA）且携带SMN1基因突变的各年龄段患者， 这是首个也是唯一一个可广泛治疗此类人群的基因替代疗法。 SMA是一种遗传性神经肌肉疾病，由于脊髓前角细胞变性导致肌肉无力和萎缩。 Zolgensma通过一次性固定剂量治疗SMA的根本遗传病因，无需根据年龄或体重调整，可改善运动功能，减少长期用药需求。

11月24日，明慧医药的IPO申请获得受理，引起资本市场关注。公司创始人曹国庆曾为恒瑞技术骨干，后创立明慧医药，专注于肿瘤和免疫相关疾病领域的创新药研发。明慧医药在JAK抑制剂、ADC领域等与恒瑞医药展开竞争，并已与齐鲁制药达成13.45亿元的合作协议。公司管线拥有13款候选产品，其中10款处于临床阶段，IPO募集资金将主要用于两款核心产品的研发。