11月27日，北京中医药大学与海南医科大学战略合作协议签约仪式在我校和平街校区举行。 唐志书校长指出，北京中医药大学将依托深厚的中医药学科底蕴，以及学校中医药“人才库”“创新源”与海南自贸港的“试验田”“开放窗”优势，与海南医科大学的区位、政策优势深度融合，在人才培养、科研创新、医疗服务等方面实现协同共赢，为海南自贸港建设和健康中国战略贡献合力。 陈国强院士分享了海南医科大学的改革发展成果与未来规划。

11月26日，浙江发布《浙江省公立医疗机构第六批药品集中带量采购文件》（征求意见稿），征求意见时间为： 11月26日-12月2日 。 浙江第六批省采正式拉开序幕。 ③申报同品种的不同企业，存在以下情形的，涉及企业 视为同一申报企业 ，实际申报企业数计为1家。

苏州时安生物今日宣布，其自主研发的SA1211注射液I期临床试验（受理号：2025LP02762）已于2025年11月25日在吉林大学第一医院成功完成首例给药，标志着该创新药物研发正式进入临床开发阶段。 目前乙肝治疗最大的挑战是病毒清除之后的停药反弹。 SA1211注射液是全球首个进入临床试验阶段的单分子双靶siRNA药物。

约10%~20%的患者有机会接受手术治疗，但单纯手术的效果往往不尽如人意，主要原因是早期转移扩散。 围手术期化疗已被证实可改善可切除PDAC的预后，然而，哪种化疗方案更适合用于术前的新辅助治疗，尚缺乏高级别循证医学证据。 近日，《柳叶刀》发表一项3期临床试验表明， PAXG方案相较于现有其他潜力方案，可将中位无事件生存期（EFS）显著延长近半年，有望成为可切除或交界可切除PDAC患者中的标准新辅助治疗方案。

伪狂犬病 病 毒 （ Pseudorabies virus, PRV ） 是威胁全球养猪业的重要 DNA 病毒，可导致猪只呼吸道疾病、繁殖障碍以及仔猪高死亡率。 近年来，我国 亦陆续出现 由 PRV 感染引起的人类病毒性脑炎病例， 提示 该病毒具有潜在 跨种传播 风险，对公共卫生构成隐患。 与其他 α 疱疹病毒类似， PRV 在急性感染后可在猪的外周神经系统 （如三叉神经节） 中长期潜伏。

许多病原体通过肠道和呼吸道等黏膜表面入侵，如轮状病毒、流感病毒和SARS-CoV-2等。 然而，很多现有疫苗并不能提供强大且持续的黏膜IgA免疫反应，导致针对黏膜病原微生物的疫苗防护失败 【1】 。 因此，对黏膜病毒特异性IgA 长寿命浆细胞 （ long-lived plasma cells ， LLPCs ） 诱导、调控和持久性的分子机制需要进一步阐释。

医保结算速度，是衡量医疗保障服务水平与治理效能的一把关键标尺。 为深入贯彻落实二十届四中全会关于“促进医疗、医保、医药协同发展和治理”的战略部署，在国家医疗保障局的统一领导下，一场以“即时结算”为核心的医保服务改革正在全面深化。 这项改革旨在打通医保基金拨付的“最后一公里”，将医保基金更快、更准地赋能于医疗机构与医药产业，是回应民生关切、激发市场活力、推进国家治理体系和治理能力现代化在医保领域的具体行动。

该研究在接受抗血小板治疗、发生过非心源性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作（TIA）的患者中开展，结果显示，试验达成主要疗效终点和安全性终点。 每日一次50 mg asundexian较安慰剂在联合抗血小板治疗背景下可显著降低缺血性卒中风险。 目前，该疗法已获得美国FDA授予的快速通道资格。

阿尔茨海默病 （ Alzheimer ’ s disease, AD ） 是一种与年龄高度相关的神经退行性疾病 , 目前临床尚无根治 AD 的有效手段。 年龄是 AD 最主要的危险因素，衰老过程中出现的大脑慢性炎症、活性氧累积及突触损伤等病理变化均可促进 AD 发生发展。 如何高效发现同时干预衰老进程与 AD 病理的候选药物，是当前神经退行性疾病研究领域的重大科学挑战 。

刚刚，CDE官网显示，由 赛生医药（中国）有限公司申报的他舒替尼片拟纳入优先审评，适应症为：用于既往化疗后失败的，且经检测确认具有FGFR2融合/重排基因的，不可切除的胆道癌患者的治疗。 他舒替尼（Tasurgratinib）是一种口服新型酪氨酸激酶抑制剂，对FGFR1、FGFR2和FGFR3表现出选择性抑制活性。 Tasurgratinib此前已于2024年9月在日本获批， 用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的不可切除的化疗后进展的胆道癌患者。

芬苯达唑（Fenbendazole）是一种广谱苯并咪唑类驱虫药。 广泛用于控制家禽的线虫、绦虫感染，通过抑制寄生虫葡萄糖代谢致其死亡。 由于苯并咪唑类化合物（如芬苯达唑和阿苯达唑）在自然界中水溶性较差。

2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA 2025）将于12月5日~12月7日在新加坡召开。 会上，复星医药子公司复宏汉霖将携4款产品，包括HLX43（PD-L1 ADC）、H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）、HLX11（帕妥珠单抗生物类似药，美国商品名：POHERDY ® ）及HLX78（拉索昔芬片）的10项最新研究数据亮相大会，以 优选论文口头报告、小型口头报告及壁报 等 形式展示公司在肿瘤治疗领域的多元化布局与前沿探索，印证多元创新平台实力。 其中， 广谱抗肿瘤ADC HLX43在宫颈癌领域的II期临床数据将在大会上首次发布。

Neuraxpharm集团和mjn-neuro公司宣布即将推出EPISERAS®，这是一种创新的数字健康解决方案，旨在实时预测癫痫发作风险。该设备通过一个隐蔽的耳塞传感器持续记录大脑活动，并使用先进的AI算法分析大脑中的电信号模式，以预测癫痫发作。当风险水平高时，设备会在发作前几分钟发出警报。该解决方案预计将有助于预防事故并提高患者的生活质量，目前正在进行多中心的临床试验，并已获得欧洲IIa类医疗器械认证。

帕博利珠单抗用于特定膀胱癌患者。 备思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一获批的围手术期治疗方案，与当前标准治疗（单纯手术）相比，可显著改善顺铂不耐受肌层浸润性膀胱癌患者的生存。 该方案是用于该患者群体的首个且目前唯一的ADC与PD-1抑制剂联合疗法，并有望成为新的标准治疗方案。

IgA肾病首个APRIL靶向药获批，蛋白尿狂降51%。 免疫球蛋白A肾病（IgAN） 是全球最常见的原发性肾小球疾病，其发病机制主要涉及 免疫球蛋白A在肾脏的异常沉积 ，从而引发炎症和组织损伤。 该病进展隐匿且不可逆，若缺乏有效控制，患者会进展为终末期肾病，最终需要透析或肾移植维持生命。

意大利CASTELVECCHIO PASCOLI，2025年11月27日 /美通社/ -- Kedrion公司宣布，其针对先天性铜蓝蛋白缺乏症（ACP）的研究性治疗药物已获得欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药指定（ODD）。先天性铜蓝蛋白缺乏症是一种由CP基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病，导致铜蓝蛋白缺乏，铜蓝蛋白是铁转运的关键血浆蛋白。未经治疗，铁会在大脑、肝脏和胰腺中积累，导致严重的神经系统症状、糖尿病、贫血和视网膜变性。EMA的决定突出了Kedrion在罕见病和超罕见病领域的科学驱动型创新者的角色。通过开创从未使用的血浆分离中间体开发治疗疗法的先河，Kedrion将工业血浆废物转化为潜在的新疗法。这种方法不仅优化了宝贵资源的利用，还推动了生物制药创新的可持续性。Kedrion首席研发和创新官Andrea Caricasole表示，EMA的指定以及最近由FDA授予的孤儿药指定进一步验证了他们在罕见病和超罕见病创新方面的科学驱动型方法。通过解锁这种蛋白质的治疗潜力，他们旨在解决先天性铜蓝蛋白缺乏症，这是一种缺乏有效治疗选择的毁灭性超罕见神经退行性疾病。对于目前没有批准药物的这个孤儿病患者的患者来说，这一里程

No.1 / 赛生药业美罗培南法硼巴坦获准进入港澳药械通。 2025年11月27日， 赛生药业 新型抗菌药物注射用美罗培南法硼巴坦已正式通过“港澳药械通”政策批准，将在粤港澳大湾区内地指定医疗机构使用。 作为“港澳药械通”引入的首个抗生素类药物，注射用美罗培南法硼巴坦有望为碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌（CRE）等引发的严重感染患者，提供具有突破性的治疗选择。