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念通智能完成近亿元A轮融资，有望获首张非侵入脑机接口注册证医药投融资近日，上海念通智能科技有限公司宣布完成近亿元人民币A轮融资。 本轮融资由科创板上市公司骄成超声领投，上海闵金投公司与临港数科联合跟投。 融资资金将主要用于核心产品 eCon-Hand 的市场拓展与商业化落地、脑卒中全周期康复产品管线研发，以及核心技术与生产能力升级。
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活性炭去类固醇激素血清——临床质谱/IVD质谱专用人源基质临床研究活性炭去除类固醇激素血清是IVD体外诊断厂商、LC-MS/MS实验室制备校准品、质控品的核心基质原料。 长期以来，内源激素本底难归零、进口产品供货周期长、采购成本高、合规风评流程繁琐周期久、海关监管要求高，一直是激素检测领域的行业痛点。 精准靶向去除各类激素，pg 级超低残留指标。
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按下创新“加速键”： 京卫制药 “智能吸入给药装置与创新药物技术开发”项目获批2026年省重点研发计划审批动态近日，山东省科学技术厅正式公示2026年省重点研发计划（重大科技创新工程）立项项目名单，由山东京卫制药有限公司牵头申报的“智能吸入给药装置与创新药物技术开发”项目获批立项。 该项目聚焦慢阻肺、哮喘及肺纤维化等慢性呼吸系统疾病的吸入治疗需求，直面当前吸入药物存在的行业痛点，围绕智能吸入装置研发、新型吸入药物创制及数智一体化生产线构建三大方向，开展系统性全链条技术攻关，致力于推动吸入药物产业向智能化、精准化方向升级。 项目由山东京卫制药有限公司联合山东大学、济南大学、山东省分析测试中心、山东省食品药品检验研究院共同承担。
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国内首家！IPHASE 哥廷根小型猪肝微粒体助力药物代谢研究前沿研究哥廷根小型猪（Göttingen Minipig）是全球公认的标准化近交系实验小型猪，也是非啮齿类临床前药物研发黄金动物模型，广泛应用于新药ADME评价、安全性毒理学、临床前药效学等生物医药全链条研究。 哥廷根小型猪经过多代定向选育，遗传背景高度稳定、近交系数低于5%，体型小巧、饲养成本低、繁殖性能优异；相较于常规家猪，体型更小、操作便捷性更强；相较于大鼠、小鼠等啮齿类动物，其肝脏解剖结构、消化系统、药物代谢酶谱、生理生化指标与人类高度同源。 因此， IPHASE生产的国内首家哥廷根小型猪肝微粒体（Göttingen Minipig Liver Microsomes）完美弥补了啮齿类动物和人类代谢差异大、实验数据临床转化率低的行业痛点。
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GardaWorld完成2亿美元高级债券私募发行及300亿美元贷款增加医投速递GardaWorld安全公司，一家专注于构建全球安全服务、AI赋能安全技术、综合风险管理及现金自动化解决方案的创业型公司，宣布已完成2亿美元私募发行8.25%高级债券，发行期限至2032年。此次发行预计于2026年7月6日完成，并将与公司2024年7月25日发行的8.25%高级债券（总本金为5.5亿美元）构成单一系列。同时，公司还获得了约3亿美元的额外贷款承诺，以增加其2029年到期的2,338亿美元期限贷款。GardaWorld计划将发行所得净收益，加上额外贷款的收益和手头现金，用于一般公司用途，包括潜在的收购，以及支付与交易相关的费用和开支。此次发行仅面向符合美国证券法1933年修正案第144A条定义的“合格机构买家”以及根据加拿大证券法第12条豁免的魁北克省外或美国外证券发行，以及根据证券法S规则和加拿大认可的投资者豁免进行。PRNewswire2026-07-02
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GardaWorld宣布私募发行2亿美元高级债券并增加3亿美元贷款医投速递GardaWorld安全公司，一家专注于全球安全服务、AI安全技术、综合风险管理和现金自动化解决方案的企业，于2026年7月1日宣布，私募发行总额为2亿美元的高级债券，利率为8.25%，到期日为2032年。此次发行预计于2026年7月6日左右完成。同时，公司还获得了约3亿美元的额外定期贷款承诺。GardaWorld计划将发行所得的净收益，加上额外定期贷款的收益和手头现金，用于一般公司用途，包括可能的未来收购，以及支付与交易相关的费用和开支。此次私募发行仅面向美国合格机构买家，以及根据加拿大证券法第12条和1933年证券法（修正案）下的Regulation S和加拿大认可的投资者豁免计划下的证券发行豁免。PRNewswire2026-07-02
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君实生物与复星医药达成合作，共同推进罗克尼巴特在中国地区的研发和商业化研发注册政策2026年7月1日，创新驱动型生物制药公司君实生物宣布与复星医药的全资子公司复星万邦达成许可协议。双方将合作开发、注册、生产和商业化罗克尼巴特（JS005，抗IL-17A单克隆抗体）在包括中国大陆、香港、澳门和台湾在内的中国地区。根据许可协议，君实生物将授予复星万邦在中国地区开发、注册、生产和商业化罗克尼巴特的权利。君实生物将获得2.15亿元人民币的前期付款，以及基于产品开发和销售里程碑付款最高1.125亿元人民币，以及基于中国地区净销售额的双位数分层特许权使用费。罗克尼巴特是君实生物独立开发的针对IL-17A的单克隆抗体，其通过高亲和力选择性地阻断IL-17A与其受体IL-17RA/IL-17RC的结合，从而有效缓解自身免疫疾病的症状。罗克尼巴特用于治疗中度至重度斑块型银屑病（PsO）的III期临床试验已完成，显示出优异的安全性和疗效水平。君实生物总经理兼首席执行官周建俊博士表示，与复星医药的战略合作标志着公司在自身免疫疾病治疗领域的重大扩展。复星医药在免疫和炎症领域拥有丰富的临床开发和商业化经验，双方的合作将加速罗克尼巴特在中国地区的临床开发和商业化进程。GlobeNewswire2026-07-02上海君实生物医药科技股份有限公司 上海复星医药（集团）股份有限公司
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一细胞治疗公司完成2.6亿元C+轮融资医药投融资2026年7月2日，睿健毅联医药科技（成都）有限公司（以下简称“睿健医药”或“公司”）宣布，已成功完成2.6亿元C+轮融资，该轮融资由成都科创投领投，中信建投资本、锡创投、鼎泰星、南京新基业及弘毅资本等多家机构联合参投，老股东元希海河、金沙江联合润璞园丰持续追加投资。 作为一家专注于再生医学领域的高新技术企业，睿健医药的核心竞争力在于其独创的“AI+化学诱导”技术体系，旨在解决行业内 iPSC 来源 细胞药物高效、安全且规模化转化的难题。 睿健医药采用纯化学诱导策略，通过小分子化合物精准调控细胞命运决定因子，实现了iPSC向目标功能细胞的高效、均一转化。
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刚刚，和誉医药宣布与阿斯利康达成合作公司动态刚刚，和誉医药发布公告宣布，与阿斯利康 （ AstraZeneca ， LSE/STO/NYSE:AZN ） 签署战略合作协议， 共同推进一项新型靶免联合疗法治疗非小细胞肺癌（ NSCLC ）的临床研究 。 该联合研究是一项多中心、开放的 I/II 期临床试验， 旨在评估和誉医药自主研发的同类首创 (First-in-class) 口服小分子 PD-L1 抑制剂 ABSK043(lumipodlin) 联合阿斯利康第三代 EGFR-TKI 泰瑞沙 ® （奥希替尼），用于治疗 EGFR 突变合并 PD-L1 阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 患者中的安全性和疗效。 然而，对于 EGFR 突变合并 PD-L1 高表达的患者，其从 EGFR-TKI 治疗中的获益劣于 PD-L1 低表达或阴性患者 ，在 EGFR 突变合并 PD-L1 阳性的 NSCLC 患者中长期存在未被满足的治疗需求。
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Cell子刊：陆军军医大学研究团队揭示高原适应的“免疫-代谢密码”，固有免疫增强、适应性免疫抑制、全线能量代谢上调医投速递陆军军医大学的研究团队在Cell Reports发表了一项关于长期高原暴露（LTHAE）对机体免疫代谢影响的研究。研究通过整合46名平原人群经历90天LTHAE后的单细胞转录组学与代谢组学数据，揭示了机体形成的“固有免疫激活、适应性免疫抑制”的适应调控模式。研究发现，中性粒细胞成熟进程与吞噬能力增强，而适应性免疫受到抑制。此外，LTHAE引发全身类固醇代谢与氨基酸代谢发生系统性改变，与免疫重塑相关。研究还发现，所有免疫细胞谱系均保守上调糖酵解-TCA-OXPHOS通路，并通过实验验证了这一代谢适应性特征。该研究为高原适应相关研究提供了分子基础，对高原相关疾病的早期预警与靶向干预具有重要意义。生物谷2026-07-02
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另类医药牛市早来了财报业绩创新药产业链上游的生命科学/科研服务也是一片春和景明，Wind生命科学工具和服务指数（882579.WI）今年以来上涨24%，悄然开启少数派牛市，涨幅靠前的企业有阿拉丁（+143%）、百奥赛图（+132%）、莱伯泰科（+103%）、纳微科技（+75%）、药康生物（+70%），其中阿拉丁、莱伯泰科横跨医药与半导体。 创新药企还没摆脱内外交困的窘境。 CS创新药指数今日上涨4.48%，但偷感依然很重，只能在AI吸金兽和美方纸老虎打盹的间隙，匆忙表现一把。
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首发｜超6亿美元！英矽智能再次拿下AI制药大订单交易并购动脉网第一时间获悉，7月2日，由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段药物研发科技公司 英矽智能（Insilico Medicine，HKEX：3696） 宣布，已与 武田制药（Takeda） 达成全球战略合作协议，双方将依托英矽智能自主研发的一体化端到端 Pharma.AI平台，在武田制药选定多个疾病治疗领域共同推进候选药物研发。 此次合作旨在针对具备高潜力的治疗靶点，发现具有临床差异化优势的候选药物。 通过将先进的生成式AI模型应用于早期药物研发阶段，双方团队有望全面提升设计候选分子的质量，并进行结构优化，以期达到同类最佳（Best-in-class）的疗效及理想的安全性标准。
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Insilico Medicine与武田制药达成高达6亿美元的合作协议交易并购Insilico Medicine与日本制药巨头武田制药达成一项高达6亿美元的合作协议，旨在利用Insilico的Pharma.AI平台推进潜在药物候选人的研发。根据协议，Insilico将主导基于AI的分子发现，满足预定的科学和早期开发标准，而武田制药将利用其开发能力推进任何选定的资产。Insilico在2026年表现强劲，此前已与中国SK Biopharm和Eli Lilly达成潜在数十亿美元的协议。Insilico创始人兼CEO Alex Zhavoronkov表示，这些合作得益于公司开发的大量候选药物。Insilico的目标是与具有显著AI专长的公司合作，将武田制药视为其AI能力前三的公司之一。除了高达6亿美元的成功相关的预临床、临床、商业和销售里程碑付款外，该协议还包括未来销售中的分级版税。Takeda的首席科学官兼研究负责人Chris Arendt表示，该合作支持Takeda向AI原生发现模式的转变。Insilico的使命是促进长寿，Zhavoronkov表示，每次合作都增加了公司的能力和专业知识。fierce2026-07-02Takeda Pharmaceutica
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超6亿美元！英矽智能与武田制药达成战略合作研发注册政策2026年7月22日至24日，首届'大国新药'全球会议将在上海国家会展中心举办，旨在展示中国新药研发实力，推动全球健康产业发展。英矽智能与武田制药达成全球战略合作，将共同推进候选药物研发，利用英矽智能的Pharma.AI平台和武田制药的全球开发能力，旨在发现具有临床差异化优势的候选药物。英矽智能将获得约6000万美元的项目启动费及高达6亿美元的里程碑付款，而武田制药将获得合作筛选出的新型疗法在全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。微信公众号2026-07-02Takeda Pharmaceutica
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CVS Health基金会通过Hometown Fund资助20个组织，扩大罗德岛州居民对医疗保健、食物、住房和基本服务的获取医投速递CVS Health基金会通过其Hometown Fund向20个在罗德岛州为居民提供日常帮助的组织投资了100万美元的赠款。今年的Hometown Fund赠款将支持当地非营利组织，旨在提高医疗保健的获取、解决食物不安全、扩大稳定住房的可用性以及改善州内的社区健康。这些组织包括Aldersbridge Communities，它通过将负担得起的住房和基本医疗服务相结合，为罗德岛州的老年人提供了有意义的影响。CVS Health基金会表示，他们投资于在罗德岛州满足人们需求的非营利组织，帮助个人和家庭获取医疗保健、食物、稳定住房和保持健康所需的支援。此外，CVS Health基金会还在康涅狄格州的哈特福德地区支持当地非营利组织，这些组织通过扩大医疗保健获取和解决影响人们福祉的日常因素（如营养食物和住房）来做出贡献。CVS Health和CVS Health基金会自2025年以来在罗德岛州提供了超过264万美元的慈善捐助，包括对负担得起的住房和劳动力发展倡议的重大投资，这些倡议有助于创造通往长期稳定的途径。Accessnewswire2026-07-02
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专家说 | 李俊杰教授：小分子TKI序贯治疗，为乳腺癌患者解锁更多治愈可能专家观点根据SEER数据库的最新统计数据，乳腺癌患者的整体5年相对生存率目前已经达到了92% 。 优异的数据见证了综合治疗的飞速发展，也让临床治愈成为早期乳腺癌诊疗的终极追求。 精准筛选中高危复发人群，依托强化辅助治疗筑牢抗复发防线，是通往临床治愈的核心环节。
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英矽智能与武田制药达成超6亿美元战略合作，以生成式AI赋能多领域药物发现公司动态美国马萨诸塞州剑桥，2026年7月2日—— 由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段药物研发科技公司英矽智能（Insilico Medicine，HKEX：3696） 今日宣布，已与 武田制药（Takeda） 达成全球战略合作协议，双方将依托英矽智能自主研发的一体化端到端 Pharma.AI平台，在武田制药选定多个疾病治疗领域共同推进候选药物研发。 此次合作旨在针对具备高潜力的治疗靶点，发现具有临床差异化优势的候选药物。 英矽智能将获得约6000万美元的项目启动费和近期里程碑付款；此外，还有资格获得基于临床前、临床、商业化及销售进展的里程碑付款，总金额最高可达约6亿美元；以及产品商业化后基于未来净销售额的分级特许权使用费。
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和誉医药与阿斯利康达成战略合作，共同开展同类首创口服PD-L1抑制剂ABSK043联合泰瑞沙®治疗非小细胞肺癌的临床研究公司动态2026年7月2日，上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”，港交所代码：02256）今日宣布， 与 阿斯利康 （AstraZeneca，LSE/STO/NYSE: AZN） 签署战略合作协议，共同推进一项新型靶免联合疗法治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床研究 。 该研究是一项多中心、开放的I/II期临床试验，将评估和誉医药自主研发的同类首创（First-in-class） 口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043 （lumipodlin）联合阿斯利康 第三代EGFR-TKI泰瑞沙 ® （甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”），用于治疗EGFR突变合并PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中的安全性和疗效。 该研究的新药临床试验申请（ IND）已于5月20日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，本项II期研究由和誉医药主导，和誉医药和阿斯利康将共同分担该临床试验的相关责任。
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百利天恒：T-Bren启动头对头DS-8201二期临床临床研究该二期临床计划入组120例HR+/HER2低表达乳腺癌患者，预计2028年底完成。 T-Bren采用人源化抗HER2抗体，采用具有更好稳定性的专利AC接头，有效避免毒素脱落。 T-Bren在国内已经启动多项三期临床，并拿下晚期HER2阳性胃癌的突破疗法认证。
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汉斯状®获英国NICE推荐正式纳入NHS报销体系，成为英格兰和威尔士NHS中首个用于广泛期小细胞肺癌治疗的抗PD-1免疫治疗药物审批动态
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
