美国生物技术公司Cannabis Science宣布，将在欧洲启动针对鳞状/基底细胞癌和卡波西肉瘤的初步临床研究，基于近期研究表明的利用大麻素抑制致癌性的效果。公司正与学术和私营部门临床研究组织协商，以促进CSTATI-1和CS-S/BCC-1的初步研究，预计将在未来一年内转化为人体研究。由于该患者群体的临床选择有限，且在免疫受损人群中，这两种侵略性皮肤癌的病因较差，公司正积极寻求国际合作，以利用学术研究中心在大麻素方面的专业知识，进一步推进其临床研究平台。Cannabis Science将更新公众和股东关于这些初步研究的进展情况。公司正在开发CS-S/BCC-1治疗基底和鳞状细胞癌的初步研究，并针对新诊断的耐药病毒感染患者、耐药HIV菌株的治疗经验患者以及无法耐受现有疗法的患者进行CS-TATI-1的研究。Cannabis Science将与领先的科学机构合作，推进这些研究，并寻求与AIDS临床试验组（ACTG）、加拿大AIDS临床试验网络（CATN）和欧洲AIDS临床试验网络（EATN）等机构进行临床研究合作。

Valeant Pharmaceuticals International Inc.宣布收购QLT Inc.的Visudyne产品，用于治疗湿性老年黄斑变性引起的眼部血管异常生长。Valeant支付6250万美元 upfront 购买Visudyne在美国的所有权利和库存，2011年美国收入约2100万美元，并支付5000万美元 upfront 购买非美国版税权利，2011年约1400万美元。此外，Valeant还同意支付最多500万美元的与QLT激光项目在美国开发相关的或有支付，以及最多1500万美元的非美国版税相关的或有支付。Valeant还获得了Visudyne在除美国以外的制造权，并承担了供应协议。Valeant表示，收购Visudyne将有助于其眼科业务增长，并增强其产品组合。

QLT公司今日宣布已将其Visudyne业务出售给Valeant Pharmaceuticals International，交易金额为1.125亿美元，其中包括50百万美元的版税权利和62.5百万美元的美国业务资产。QLT还可能获得最多500万美元与美国激光项目开发相关的递延付款，以及最多1500万美元与诺华非美国版税和Visudyne新适应症净销售额相关的递延付款。QLT董事长表示，这笔交易符合公司和股东的最佳利益，并期待将资本回报给股东。公司将于9月24日举行投资者电话会议，讨论Visudyne业务的出售情况。

NextBio与埃默里大学温斯普癌症研究所合作，利用基因组数据识别多发性骨髓瘤的独特生物标志物和治疗策略。该合作的核心是利用NextBio Clinical分析多发性骨髓瘤患者的分子数据，旨在发现新的治疗方法，改善难治性和复发性骨髓瘤患者的护理。埃默里大学温斯普癌症研究所是乔治亚州唯一的NCI指定癌症中心，也是全国仅有的59个提供癌症护理的NCI指定中心之一。NextBio提供先进的科学平台，整合和解释大量分子和其他生命科学数据，其平台通过独特的关联引擎，将数以亿计的公共和专有临床和实验数据之间的显著联系预先计算出来，使研究人员能够轻松地将基因组数据应用于转化研究。

BioAlliance Pharma与Vestiq Pharmaceuticals签订许可协议，将Oravig（在欧洲名为Loramyc）在美国商业化，用于治疗成人口腔念珠菌病。根据协议，BioAlliance Pharma将获得最高4400万美元的款项，其中首笔900万美元为无条件支付，分24个月支付。协议还包括销售显著提成。Vestiq将成为产品的营销授权持有人，承担所有相关责任。双方正在积极准备Oravig在美国的上市，预计将在未来几个月内完成。BioAlliance Pharma CEO Judith Greciet表示，与Vestiq的合作将有助于Oravig在美国市场的商业化潜力开发，并确保其在全球顶级市场的成功。Vestiq CEO Martin Baum表示，Oravig将成为其产品组合中的关键药品，与Vestiq在肿瘤支持护理领域的开发战略完美契合。Vestiq是一家位于北卡罗来纳州的私营公司，专注于肿瘤支持护理产品的推广。BioAlliance Pharma是一家致力于癌症和支持护理治疗的创新公司，专注于耐药性靶向和孤儿产品，其产品组合包括多种特殊市场产品。

Helsinn集团与韩国CJ CheilJedang公司签订了一项许可协议，授予CJ CheilJedang在韩国独家销售和分销含有netupitant和palonosetron的抗恶心药物的权利，用于预防化疗引起的恶心和呕吐。这一合作是基于双方在癌症支持治疗领域的扩展业务伙伴关系，其中palonosetron之前已由Helsinn授权给韩国市场。该固定剂量组合药物正处于美国III期临床试验阶段，旨在预防高度和中度致吐化疗后的急性及延迟性恶心和呕吐。Helsinn首席执行官Riccardo Braglia表示，对与CJ CheilJedang的再次成功合作感到高兴，相信CJ CheilJedang将推动该产品在韩国市场的领先地位，并改善患者的健康和生活质量。CJ CheilJedang高级执行副总裁Kang Seok Hee强调，通过与Helsinn签订Netu-Palo FDC1的许可协议，公司致力于改善化疗引起的恶心和呕吐患者的生命质量，同时加强在韩国癌症支持治疗领域的地位。Helsinn是一家专注于治疗细分领域的许可业务、医疗设备和营养补充产品的私营制药集团，CJ CheilJedang是韩国CJ集团的

罗氏公司从Galaxy Biotech公司获得了一项针对癌症治疗的FGF2抗体药物的独家开发和商业化权利。该抗体药物能够中和FGF2的生物活性，在动物模型中有效抑制某些肿瘤的生长。根据协议，Galaxy将获得800万美元的许可费，以及基于临床前、临床试验和监管开发事件的里程碑付款，以及产品销售的版税。罗氏表示，他们期待开发这一抗体药物，并可能开发其他衍生化合物，以补充其在肿瘤学领域的抗体产品组合。

Genmab与强生旗下Janssen Biotech达成daratumumab全球许可协议，该协议已获得美国联邦贸易委员会和司法部反垄断局的批准，正式生效。Genmab将向Johnson & Johnson Development Corporation发行新股份，但需等待私募发行说明书获得正式批准。daratumumab是一种针对多发性骨髓瘤的人源CD38单克隆抗体，具有广泛的杀伤活性，同时也在其他癌症类型中显示出潜力。Genmab是一家专注于开发抗癌人源抗体疗法的国际生物技术公司，拥有与多家顶级制药和生物技术公司的合作关系。

Vanderbilt大学与Bristol-Myers Squibb公司签署合作协议，共同开发针对帕金森病的创新疗法。该疗法作用于mGluR4谷氨酸受体，即正性别构调节剂（PAMs）。Vanderbilt大学神经药物发现中心（VCNDD）将利用其现有项目，该项目得到迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会的大力支持，来识别药物候选者。Bristol-Myers Squibb公司将有权开发和商业化合作研究项目产生的产品。Vanderbilt大学将获得前期付款和多年研究资金，以继续发现更多化合物，并有望根据药物的开发成功和全球销售获得里程碑和版税。双方均表示期待与对方合作，共同推进帕金森病治疗的研究。

Ablynx公司与德国默克集团旗下的默克赛诺部门合作，将Nanobody候选药物ALX-0751推进至肿瘤学领域的临床前开发，这是双方自2008年合作以来的第二个临床前候选药物，将为Ablynx带来100万欧元的里程碑付款。Ablynx与默克赛诺的合作始于2008年，旨在共同发现和开发针对免疫学和肿瘤学两个靶点的Nanobodies，并共享研发成本和利润。此外，Ablynx还与默克赛诺在炎症和骨关节炎领域进行了进一步的合作，并有权在临床前阶段获得额外付款。Ablynx是一家专注于发现和开发基于单域抗体片段的Nanobodies的生物制药公司，目前拥有约25个在研项目，其中7个处于临床开发阶段。