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默克疗法在ISPRM世界大会上展示11项科学摘要，聚焦XEOMIN治疗痉挛

医投速递

默克疗法在ISPRM世界大会上展示11项科学摘要，聚焦XEOMIN治疗痉挛

德国法兰克福，2026年5月——神经病学专科制药领域的领先企业默克疗法今日宣布，将在国际物理与康复医学学会（ISPRM）2026年世界大会上展示11项科学摘要。这些展示将于5月17日至21日在加拿大温哥华举行，将包括关于XEOMIN（肉毒杆菌毒素A）的优化剂量策略、免疫原性和长期治疗反应潜力的关键数据，凸显了公司在推进神经康复持久临床成果背后的科学方面的承诺。默克疗法首席执行官Stefan König表示，公司致力于通过深化对长期治疗有效性的理解，帮助临床医生更好地支持患者实现功能目标。公司以患者为中心的研究确保我们始终关注对患者真正重要的结果。摘要中提到的数据为临床医生提供了优化患者护理的宝贵见解，支持了持续治疗的原则，同时也强调了免疫原性低风险对于维持治疗效果的重要性。

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2026-05-12
AN2 Therapeutics发布2026年第一季度财报，多项研发项目取得进展

研发注册政策

AN2 Therapeutics发布2026年第一季度财报，多项研发项目取得进展

AN2 Therapeutics公司今日发布2026年第一季度财报，宣布多项研发项目取得进展。公司计划将口服epetraborole推进至二期临床试验，用于治疗真性红细胞增多症；同时，epetraborole在肺脓肿分枝杆菌感染患者中的二期临床试验也已启动。此外，公司完成了口服AN2-502998的I期临床试验，并计划在2026年后期启动针对慢性美洲锥虫病的II期临床试验。AN2 Therapeutics还宣布了ENPP1候选药物，用于治疗实体瘤。公司预计将在2026年推进三个项目进入二期临床试验，并在2029年之前报告多项数据。

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2026-05-12

An2 Therapeutics Inc
Cellectis发布2026年第一季度财务报告及业务更新

交易并购

Cellectis发布2026年第一季度财务报告及业务更新

Cellectis公司于2026年5月11日发布了2026年第一季度财务报告及业务更新。报告显示，Cellectis在基因编辑领域取得显著进展，包括其在r/r B-ALL（BALLI-01试验）和r/r NHL（NATHALI-01试验）中使用的lasme-cel和eti-cel产品的临床试验进展。此外，Cellectis还宣布了其在TALE-based epigenetic editing领域的最新研究成果，以及与AstraZeneca和Servier等公司的合作进展。截至2026年3月31日，Cellectis拥有1.88亿美元的现金、现金等价物和定期存款，预计将足以支持其至2027年第四季度的运营。

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2026-05-12

Cellectis SA Iovance Biotherapeut
Infex Therapeutics获得430万英镑投资，推进新型抗感染药物研发

医药投融资

Infex Therapeutics获得430万英镑投资，推进新型抗感染药物研发

Infex Therapeutics，一家专注于抗感染药物研发的领先企业，宣布已获得430万英镑的投资，由知名英国风险投资家Jon Moulton领投，GM&C Life Sciences Fund（由Catapult Ventures管理）和现有高净值投资者参与。这笔资金将支持Infex Therapeutics在抗微生物耐药性（AMR）和其他关键优先级传染病领域新型抗感染药物的研发管线继续推进。具体而言，投资将支持以下方面：完成IIa期临床试验后，进一步推进RESP-X的研发；扩展MET-X项目，这是一个针对耐药性肠杆菌科细菌的耐药性绕过治疗；以及推进包括与Giessen的Justus-Liebig-University合作开发的BamA抑制剂在内的临床前项目。Infex Therapeutics的CEO Peter Jackson表示，这笔投资是对他们研发新型抗感染药物以应对抗微生物耐药性这一全球性威胁的肯定。投资将使公司推进RESP-X的后期临床开发，扩展MET-X项目，并推进针对高度耐药的革兰氏阴性病原体的更广泛临床前管线。Infex Therapeutics的主席Jon Moulton表示，他们自

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2026-05-12

Infex Therapeutics L
BrightGene BGM0504临床试验数据引发市场关注，GIP在代谢管理中的核心作用凸显

研发注册政策

BrightGene BGM0504临床试验数据引发市场关注，GIP在代谢管理中的核心作用凸显

BrightGene Bio-Medical最新公布的BGM0504三期临床试验数据显示，该药物在减重、血压、血脂、尿酸等多个指标上均取得显著改善。其中，平均体重减轻19.3%，腰围减少16.5厘米，收缩压降低22.9毫米汞柱，高剂量组停药率为0.7%。这些数据表明，BGM0504不仅提升了减肥效果，还对心血管代谢指标产生积极影响。GIP作为一种新的治疗靶点，其在代谢系统中的调节作用逐渐凸显，有望推动代谢管理领域的新一轮变革。BrightGene Bio-Medical正致力于构建一个涵盖脂肪组织、肌肉、骨骼代谢和多种给药方案的系统性平台，以实现更全面的代谢调节。

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2026-05-12
科利普2025/26财年中期财务报告摘要

医投速递

科利普2025/26财年中期财务报告摘要

科利普在2025/26财年第二季度实现了6%的有机增长和6%的EBIT增长。慢性护理和介入性泌尿科表现强劲，而伤口与组织修复业务季度表现挑战性。公司报告的丹麦克朗收入增长2%，受货币影响下降4个百分点。税后投资回报率为15%。各业务领域的有机增长率：造口护理7%，失禁护理8%，声音与呼吸护理8%，伤口与组织修复-2%，介入性泌尿科8%。造口护理在第一季度表现疲软后，预计将迎来强劲的增长势头，美国市场实现两位数增长。失禁护理的增长得益于Luja™产品对男性和女性用户的持续强劲贡献。声音与呼吸护理的增长由喉切除术驱动，而气管造口受到预期中的订单分阶段影响。Kerecis在门诊设置中由于医疗保险报销变化导致销售额中断，有机增长率为0%，EBIT利润率为0%。高级伤口敷料由于在中国自愿退回所有Biatain®粘合敷料，第二季度受到负面影响，约为丹麦克朗2500万，欧洲市场整体表现疲软。介入性泌尿科继续保持强劲增长势头，受美国男性健康业务推动。EBIT为丹麦克朗18.2亿。按固定汇率计算，EBIT增长6%，而报告的EBIT同比下降4%。EBIT利润率为26%，而去年为27%，包括约120个基点的货币负面影响和约50个基

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2026-05-12

Coloplast A/S Kerecis Ltd
AstronauTx任命首席医疗官和临床运营及开发战略副总裁

研发注册政策

AstronauTx任命首席医疗官和临床运营及开发战略副总裁

AstronauTx Ltd，一家专注于通过改善睡眠结构来治疗阿尔茨海默病和其他神经疾病的生物技术公司，宣布任命Dr. Michelle Mellion为首席医疗官（CMO）和Deb Gouveia为临床运营及开发战略副总裁。Dr. Mellion拥有超过20年的神经学、临床开发和转化经验，曾领导多种神经和罕见病创新疗法的临床开发工作。Deb Gouveia拥有超过25年的在新兴生物技术公司建立和领导临床运营、监管、质量和开发基础设施的经验。AstronauTx计划启动其针对睡眠结构的一流疗法的临床开发，以治疗阿尔茨海默病和相关神经疾病。

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2026-05-12

AstronauTx Ltd Biogen Inc Fulcrum Therapeutics
EO2463免疫疗法在惰性非霍奇金淋巴瘤中显示出积极结果

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EO2463免疫疗法在惰性非霍奇金淋巴瘤中显示出积极结果

Enterome SA公司在欧洲血液学协会（EHA）大会上展示了其领先OncoMimics™免疫疗法EO2463在惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的积极数据。临床2期试验的初步结果显示，EO2463能够迅速诱导目标特异性CD8 T细胞的体内扩张，这与临床疗效相关。这些指标有潜力成为预测生物标志物。EO2463是一种创新的、现成的OncoMimics™活性免疫疗法，结合了四种合成肽，这些非自身微生物来源的肽与B淋巴细胞特异性谱系标记CD20、CD22、CD37和CD268（BAFF受体）的CD8 HLA-A2表位具有分子模拟性。Enterome SA正在积极进行监管程序，以进一步推进候选药物进入3期注册试验。

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2026-05-12

Enterome SA Mayo Clinic
企业疗法公司宣布ETD001治疗囊性纤维化二期临床试验取得积极结果

研发注册政策

企业疗法公司宣布ETD001治疗囊性纤维化二期临床试验取得积极结果

英国布莱顿，企业疗法有限公司（Enterprise Therapeutics Ltd）宣布，其针对囊性纤维化（CF）的主要候选药物ETD001的二期临床试验达到了主要疗效目标。该试验旨在评估吸入ETD001在CF患者中的疗效、安全性、耐受性和药代动力学，这些患者对CFTR调节剂治疗无反应，且具有最高的未满足医疗需求。数据显示，与安慰剂相比，ETD001在28天内改善了肺功能。ETD001是一种研究中的吸入性上皮钠通道（ENaC）阻断剂，旨在通过改善粘液清除和减少气道阻塞来提高肺功能。试验结果显示，与安慰剂相比，接受ETD001治疗的患者的第一秒用力呼气量（ppFEV1）百分比预测值提高了3.4个百分点（p值=0.0053）。此外，ETD001在CF患者中的总体耐受性良好，不良事件与预期相符。企业疗法公司计划将ETD001推进到更长时间的二期b阶段剂量范围试验，并评估ETD001在CFTR调节剂之上的疗效。

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2026-05-12

Enterprise Therapeut
奥利安动物健康获得美国FDA批准Tessie®口服溶液治疗犬类噪音恐惧和分离焦虑

交易并购

奥利安动物健康获得美国FDA批准Tessie®口服溶液治疗犬类噪音恐惧和分离焦虑

奥利安动物健康公司于2026年5月6日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Tessie®（tasipimidine）口服溶液用于治疗犬类噪音恐惧和分离焦虑。Tessie®是一种奥利安公司独有的分子，是美国兽医用途的新活性物质。它通过阻断惊跳反射来作用于中枢神经系统，从而对抗觉醒。奥利安动物健康执行副总裁Niclas Lindstedt表示，这一批准丰富了奥利安动物健康针对明确临床需求开发的兽医药物组合。奥利安与长期战略合作伙伴Zoetis拥有在美国独家营销和销售Tessie®的权利。预计Tessie®将于2027年中期在美国上市，并将扩大Zoetis的行为产品组合，包括Sileo®和Bonqat®。奥利安制药动物健康部门专注于通过基于科学的兽医药物和动物健康解决方案改善动物的健康和福利，特别关注伴侣动物。该部门开发、制造和销售广泛的专有和通用产品，与兽医专业人士紧密合作。

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2026-05-12

Orion Corp
Infinitopes任命癌症免疫疗法专家Jo Brewer博士为首席科学官兼临时首席运营官

医药投融资

Infinitopes任命癌症免疫疗法专家Jo Brewer博士为首席科学官兼临时首席运营官

生物技术公司Infinitopes宣布任命Jo Brewer博士为首席科学官兼临时首席运营官。Brewer博士在癌症免疫疗法和细胞疗法领域拥有超过20年的经验，曾担任Adaptimmune的创始科学家和首席科学官，对Tecelra®的开发至关重要，这是首个针对实体瘤的工程化TCR-T细胞疗法。Brewer博士的加入正值Infinitopes的VISTA临床试验开始之际，该试验是一项针对ITOP1的I/IIa期临床试验，ITOP1是一种针对食管癌的精准治疗疫苗。此外，Infinitopes最近成功完成了种子轮融资，筹集了1500万美元，总融资额达到3510万美元。

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2026-05-12

Amplify Bio Cancer Research Hori
BI-1808在晚期皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）治疗中表现出强劲的免疫激活和临床活性

研发注册政策

BI-1808在晚期皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）治疗中表现出强劲的免疫激活和临床活性

BioInvent公司宣布，其新型抗TNFR2单克隆抗体BI-1808在治疗晚期皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的临床2a期试验中显示出令人鼓舞的临床活性和强大的免疫激活。该试验评估了BI-1808作为单药治疗或与KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合治疗的效果。在严重预处理的CTCL患者中，BI-1808作为单药治疗的客观缓解率（ORR）为40%，与KEYTRUDA联合使用时为50%。这些数据突出了BI-1808作为单药治疗和联合疗法的潜力，尤其是在治疗这种难以治疗的癌症时。BI-1808通过选择性靶向TNFR2并重塑肿瘤免疫微环境，有可能将免疫激活转化为持续的临床益处。

Biospace

2026-05-12

BioInvent Internatio
GenScript推出TurboCHO™蛋白表达试剂盒，加速抗体研究

研发注册政策

GenScript推出TurboCHO™蛋白表达试剂盒，加速抗体研究

GenScript Biotech Corporation宣布推出新一代抗体表达试剂TurboCHO™蛋白表达试剂盒，旨在为研究人员和开发团队提供速度、性能、输出和易用性方面的新标杆。该试剂盒将GenScript的蛋白质表达技术直接带到实验室，可在短短5个工作日内生成高质量蛋白，从而缩短研究周期，加速决策过程。该产品在PEGS峰会期间推出，并提供了两种配置：Pro和Prime。Pro配置可在5个工作日内提供高产量蛋白表达，Prime配置则提供更快的速度和更高的产量。

Biospace

2026-05-12

南京金斯瑞生物科技有限公司
恒瑞制药与百时美施贵宝宣布战略协议，推动肿瘤学、血液学和免疫学领域的创新药物发展

交易并购

恒瑞制药与百时美施贵宝宣布战略协议，推动肿瘤学、血液学和免疫学领域的创新药物发展

恒瑞医药与百时美施贵宝宣布达成全球战略合作和许可协议，共同推进13个早期阶段的肿瘤学、血液学和免疫学项目，旨在加速创新药物的研发，以惠及全球患者。协议包括恒瑞的四个肿瘤/血液学资产、百时美的四个免疫学资产以及双方共同发现和开发的五个创新资产。恒瑞有权与百时美共同开发选定资产，并在全球范围内进行某些商业化活动。百时美将支付恒瑞高达9.5亿美元的费用，包括6000万美元的预付款、1750万美元的第一周年付款和2028年的1750万美元的附带周年付款。协议的总价值可能高达152亿美元。

美通社

2026-05-12
Arvinas和辉瑞与瑞格尔制药达成交易，获得VEPPANU（vepdegestrant）全球独家权利

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Arvinas和辉瑞与瑞格尔制药达成交易，获得VEPPANU（vepdegestrant）全球独家权利

Arvinas和Pfizer与Rigel Pharmaceuticals达成协议，获得VEPPANU（vepdegestrant）的全球独家开发和商业化权利，交易涉及8500万美元的预付款和过渡性付款，以及可能高达3.2亿美元的里程碑付款和净销售额分成。VEPPANU是美国首个获批的PROTAC药物，用于治疗特定类型的乳腺癌。

Market Chameleon

2026-05-12

Arvinas Inc Pfizer Inc Rigel Pharmaceutical
Orion Animal Health 获得美国 FDA 批准，将 Tessie®（他硫咪定口服溶液）用于治疗狗狗的噪音厌恶和分离焦虑

研发注册政策

Orion Animal Health 获得美国 FDA 批准，将 Tessie®（他硫咪定口服溶液）用于治疗狗狗的噪音厌恶和分离焦虑

Orion Animal Health宣布其产品Tessie（tasipimidine口服溶液）获得美国FDA批准，用于治疗狗狗的噪音恐惧和分离焦虑。Tessie是一种新药，由Orion公司研发，预计将于2027年在美国上市。

Biospace

2026-05-12

Orion Corp Zoetis Inc
Opus Genetics公布2026年第一季度财务业绩并提供企业更新

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Opus Genetics公布2026年第一季度财务业绩并提供企业更新

Opus Genetics公布了2026年第一季度的财务报告，并提供了公司更新。公司正在推进LCA5和BEST1基因治疗项目，预计将在2026年9月公布BEST1 Cohort 1的临床数据。此外，公司还宣布了RDH12、MERTK和RHO项目将在未来12个月内进入临床试验。公司预计其现金储备将支持到2029年的运营，并可能获得优先审评券。

Biospace

2026-05-12
Arvinas公布2026年第一季度财务业绩并提供公司更新

医投速递

Arvinas公布2026年第一季度财务业绩并提供公司更新

Arvinas公司报告了2026年第一季度的财务结果，并提供了公司更新。公司宣布了FDA批准VEPPANU（vepdegestrant）用于治疗ESR1m、ER+/HER2-晚期乳腺癌，并宣布与Rigel Pharmaceuticals签订独家全球许可协议。此外，公司还展示了ARV-102（LRRK2降解剂）在帕金森病患者中的1期临床试验数据，以及ARV-6723（HPK1降解剂）在癌症研究年会上的临床前数据。Arvinas还宣布了多项管线进展，包括ARV-806、ARV-393、ARV-027和ARV-6723的研究进展。公司还宣布了财务状况，包括现金、现金等价物和有价证券，以及研发和一般和行政费用。

Market Chameleon

2026-05-12
Ispire科技通过与金城制药的战略合资企业，拓展高增长的尼古丁袋市场

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Ispire科技通过与金城制药的战略合资企业，拓展高增长的尼古丁袋市场

Ispire Technology与全球制药公司Jincheng Pharma建立合资企业，进入快速增长的无烟烟草市场，利用Jincheng Pharma的制药级制造技术和Ispire的全球平台，预计到2033年市场将增长至超过400亿美元。

美通社

2026-05-12
瑞格尔签署全球独家许可协议，针对口服PROTAC的VEPPANU （R）（vepdegestrant），用于治疗2L+ ER+/HER2-、ESR1m晚期或转移性乳腺癌

交易并购

瑞格尔签署全球独家许可协议，针对口服PROTAC的VEPPANU （R）（vepdegestrant），用于治疗2L+ ER+/HER2-、ESR1m晚期或转移性乳腺癌

Rigel公司与Arvinas和Pfizer达成独家全球许可协议，开发、生产和商业化VEPPANU（vepdegestrant），一种口服PROTAC，用于治疗2L+ ER+/HER2-、ESR1m晚期或转移性乳腺癌。VEPPANU是首个和唯一获FDA批准的口服PROTAC，具有成为治疗成年患者的重要新治疗选择潜力。VEPPANU在3期VERITAC-2临床试验中表现出良好的耐受性和显著的PFS改善。交易完成后，VEPPANU将成为Rigel的第四个商业产品，有助于加速公司收入增长。

美通社

2026-05-12

Arvinas Inc Pfizer Inc Rigel Pharmaceutical Sarah Cannon Researc