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医药数据查询

  • 特色原料药巨头奥锐特2025利润大增26%,为何股价反跌?
    财报业绩
    4月16日,奥锐特(605116.SH)正式发布2025年度报告。 这家主营特色原料药的上市公司,交出了一份相当亮眼的成绩单——营收16.97亿,同比增长15.03%;归母净利润4.49亿,同比增长26.61%,增速远超营收。 今天我们就来深度拆解。
    亚太易和
    2026-04-21
  • 兽药原料药市场的三重博弈与走向研判
    公司动态
    进入4月以来,兽药原料药市场的博弈逻辑正在发生微妙转变。 据行业监测数据显示,市场询采热度明显降温,惜售情绪开始松动,市场运行逻辑正从情绪驱动转向理性定价,逐渐回归供需基本面。 这场博弈中,“成本涨、需求弱、供应足”三个看似矛盾的力量同时并存,兽药原料药市场究竟往哪走?
    亚太易和
    2026-04-21
    兽药原料药
  • 北大医药涨幅超10%,原料药获批+仿制药增长+融资计划获批
    医药投融资
    北大医药触及涨停,涨停价6.77元,涨幅10.08%,总市值40.35亿元,流通市值40.35亿元,截止发稿,总成交额6.96亿元。 北大医药涨停原因可能如下,原料药获批+仿制药增长+融资计划获批:。 1、北大医药主要从事化学药品制剂的研发、生产和销售等业务。
    亚太易和
    2026-04-21
  • 河南联牧产品通过兽药GMP验收
    研发注册政策
    根据《兽药生产质量管理规范》(2020年修订)、《兽药生产质量管理规范检查验收办法》相关规定,河南省农业农村厅派出专家组对河南联牧兽药有限公司实施兽药GMP的情况进行现场检查验收。 现将验收结果予以公示,公示时间为2026年4月14日至4月20日。 版权归属原作者,在此向转载平台与作者致谢,如涉及侵权,请联系本平台删除。
    兽药信息资讯
    2026-04-21
    联牧 兽药GMP
  • 兽药GLP监督检查公示,研发机构要补哪些关键能力
    研发注册政策
    一、为什么这份公示值得研发和注册团队认真看一遍。 一个机构能不能成为合格的兽药非临床研究机构,不只是看是否有实验室、有人做项目,更要看管理体系是否真正跑得起来,记录是否经得起核验,试验流程是否能在监管抽查下保持一致。 根据公示,农业农村部畜牧兽医局组织中国兽医药品监察所,对首次申请成为兽药非临床研究机构的 青岛海华生物集团股份有限公司 进行了监督检查。
    兽药信息资讯
    2026-04-21
  • 全新作用机制!新型原创免疫诱抗剂防效优异
    前沿研究
    4月19日,“免疫诱抗剂KT-B防控小麦条锈病”田间现场观摩会在湖北省钟祥市石牌镇荆台村举行。 据介绍,KT-B是一种靶向新机制农药分子靶标——几丁质脱乙酰基酶的新型生物抑制剂。 KT-B通过抑制该酶活性,阻断病原菌免疫逃逸,恢复并增强植物天然免疫反应,实现对多种真菌病害的有效防控。
    农药资讯网
    2026-04-21
  • 全速竞进,再越巅峰 | 开年累计收入已超去年全年,1.5亿目标强势在望
    财报业绩
    北京时间2026年4月21日,开拓药业(股票代码:9939.HK)宣布, 自2026年开年之后,本公司的B2C和B2B的销售业务快速稳定增长。 截至本文发布之日,公司本年度销售收入已经达到约人民币3,400万元,超过去年全年的销售收入总数人民币3,268万元,有望完成全年超出人民币1.5亿元的目标,主要构成部分包括B2C的国内电商销售、海外电商销售和B2B原料销售。 在B2C的国内电商部分,本年度第一季度的销售收入相较于去年同期增长25倍,特别是公司自播销售业务自5个月前启动以来,持续增长,本月平均日销售额近人民币10万元,并创造单日成交总额(GMV)达人民币40万元的纪录。
    开拓药业
    2026-04-21
  • 抗癌有道丨免疫治疗时代,中医药如何为肿瘤患者“调免疫、增疗效、减损伤”
    前沿研究
    【 抗癌有道 】恶性肿瘤的发病率不断攀升,严重威胁人类的健康。 肿瘤的治疗是一个系统工程,需要科学的方法、高度的责任心和温暖的爱心。 抗癌之路,虽道阻且长,但我们愿与您同行!
    广东省中医院
    2026-04-21
  • NMPA最新发布仿制药参比制剂目录(第一百零四批)的通告(2026年第12号)
    研发注册政策
    经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零四批)。 附件:仿制药参比制剂目录(第一百零四批)。 2026年4月17日。
    药多网
    2026-04-21
    参比制剂
  • CDE最新发布:治疗用重组蛋白等3类药临床试验申报药学指导原则
    研发注册政策
    为更好服务申请人,规范申报资料撰写,提高申报资料质量,在国家药品监督管理局的工作部署下,药审中心组织制定了《治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》《抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》和《生物类似药首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》(见附件1—3)。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。 附件:1. 治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则.pdf。
    药多网
    2026-04-21
  • IPO前融资超3.1亿美元,DeepWay深向把重卡L4编队开进真实干线
    医药投融资
    车东西4月21日消息,日前,专注自动驾驶新能源重卡赛道的DeepWay深向,Pre-IPO轮再增大额融资,本轮累计募集资金超3.1亿美元,刷新重卡自动驾驶行业近五年最大单轮融资纪录。 此次融资的一大亮点,在于三家海外 资本 及国际战略基金的入局:阿联酋磊石资本(Stone)、澳大利亚知名养老基金NGS Super、亚洲影响力私募股权基金ABC Impact共同押注DeepWay深向。 近年来,Stone持续重仓中国硬科技赛道,投资了新石器、逐际动力、众擎机器人等明星公司,重金押注DeepWay深向,背后的逻辑在于认可其自动驾驶的战略方向和未来商业化的潜力。
    车东西
    2026-04-21
    DeepWay深向 重卡L4
  • 猪流行性腹泻病毒(PEDV)核衣壳蛋白对病毒RNA翻译的上调作用
    前沿研究
    冠状病毒核衣壳(N)蛋白在调节病毒翻译中的作用尚不清楚。 在此,我们发现猪流行性腹泻病毒(PEDV)的N蛋白能够增强病毒样基因组RNA(gRNA)和信使RNA的翻译。 我们发现Akt1能增强病毒gRNA翻译的上调,这依赖于其激酶活性,并且需要N蛋白的存在。
    华派生物俱乐部
    2026-04-21
  • 苹果任命新CEO,库克转任董事会执行主席
    人事变动
    据新华社消息,美国苹果公司20日发布公告说,该公司负责硬件工程的高级副总裁约翰·特努斯将从9月1日起接替蒂姆·库克,担任苹果公司首席执行官(CEO),库克将转任董事会执行主席。 约翰·特努斯(资料图)。 特努斯也将于9月1日加入董事会。
    长江日报
    2026-04-21
    库克
  • 礼来70亿豪赌体内CAR-T!两月连收两家
    医药投融资
    北京时间 4 月 20 日晚间,美国制药巨头礼来抛出一枚震撼全球生物医药圈的重磅炸弹:公司将以 32.5 亿美元现金 收购波士顿生物技术公司 Kelonia Therapeutics,并支付最高 37.5 亿美元 的临床、监管及商业里程碑,交易总价值高达 70 亿美元 。 这是礼来今年以来 第二笔 体内 CAR-T 领域的大额收购 —— 仅仅两个月前,它才以最高 24 亿美元的价格拿下了环形 RNA 体内 CAR-T 公司 Orna Therapeutics。 一、拆解 70 亿天价交易:礼来到底买了什么。
  • 8.5亿美元!天境生物重磅新药大中华区权益授予渤健生物
    交易并购
    4 月 20 日晚,天境生物宣布,已与 渤健生物 达成一项最终协议, 渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区 ( 包括中国大陆、香港、澳门和台湾) 独家权益 ,实现该产品的全球权益统一。 目前,菲泽妥单抗正在多个免疫介导疾病领域开展全球三期临床研究。 根据协议, 天境生物将获得 1 亿美元首付款 ,以及 最高达 7.5 亿美元的潜在里程碑付款 ,总交易金额最高可达 8.5 亿美元,此外还将根据未来在大中华区的净销售额获得中个位数至低两位数比例的销售分成。
  • 2025全球药企TOP20终榜:礼来狂飙45%改写历史,K药退位,疫苗集体失速
    交易并购
    2025年,全球生物制药行业经历了剧烈的格局变化。礼来凭借替尔泊肽(tirzepatide)的销售额跃升至全球制药业第三位,诺和诺德则遭遇重创。艾伯维和诺华在专利悬崖中表现出色,而疫苗行业则遭遇集体寒冬。辉瑞、赛诺菲和安进的并购活动成为增长解药。展望2026年,口服GLP-1、K药专利到期和ADC药物竞争将成为行业三大确定性趋势。
    微信公众号
    2026-04-21
  • 70亿美元!礼来又收购一家细胞治疗公司
    交易并购
    4月20日,全球制药巨头礼来(Eli Lilly)正式宣布,将以最高70亿美元的总价收购生物科技公司Kelonia Therapeutics,此举旨在进一步强化其在体内CAR-T细胞疗法领域的布局,加速推进下一代癌症免疫治疗技术的研发与落地。 根据双方达成的协议,交易总金额包括32.5亿美元的预付款,以及与临床进展、监管审批和商业化里程碑挂钩的后续付款,预计将于2026年下半年完成交割。 被收购的Kelonia Therapeutics总部位于美国马萨诸塞州剑桥市,是一家聚焦突破性体内基因递送与遗传药物研发的临床阶段生物技术公司,凭借其独创的核心技术在行业内崭露头角。
    干细胞与外泌体
    2026-04-21
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383,255
全球在研药物数
964
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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