摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
合源生物第三项新药上市申请！源瑞达治疗儿童急性淋巴细胞白血病适应症新药上市申请获受理，中国原研 CAR-T为儿童患者带来突破性治疗选择审批动态2026 年 5 月 11 日，合源生物科技股份有限公司（下称 “ 合源生物 ” ）宣布，国家药品监督管理局（ NMPA ）已正式受理其核心产品 源瑞达 ® （纳基奥仑赛注射液） 用于治疗儿童 复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 （ r/r B-ALL ） 的上市申请（ NDA ）。 这是中国原研 CD19 CAR-T 产品源瑞达 ® 在继治疗成人 复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病以及治疗成人复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤的两项新药上市申请获得国家药监局批准后提交的第三项新药上市申请，是合源生物在 CAR-T 细胞创新药研发上所取得的又一重大里程碑。 源瑞达 ® 成为唯一能够同时覆盖成人急性淋巴细胞白血病、儿童急性淋巴细胞白血病和大 B 细胞淋巴瘤的 CAR-T 产品，为更多患者带来突破性治疗选择。
-
消费医疗精耕时代：锟泉资本半年斩获5单，精品FA的突围密码公司动态动脉网数据显示，2025年中国医疗健康产业一级市场共达成861笔融资交易，累计融资约96亿美元。 经历2022年—2024年连续3年下滑后，市场迎来回暖，相较于2024年，国内融资总额同比上涨32%，融资事件数量同比增加约6%。 中国医疗健康投资市场正从调整期逐步企稳，呈现结构性分化特征，资本褪去盲目跟风，彻底告别“烧钱换增长”的旧叙事。
-
病案精选丨青光眼患者OCT结果前后矛盾，如何判读？一例髓鞘化神经纤维干扰的临床启示临床研究
-
Generación Mediterránea S.A.和Central Térmica Roca S.A.宣布债券交换和同意征求结果医投速递Generación Mediterránea S.A.（GEMSA）和Central Térmica Roca S.A.（CTR）宣布了其之前宣布的交换要约的结果，该要约允许将公司未偿还的9.625%高级债券（2027到期）交换为新发行的固定利率阶梯式高级债券（2036到期）。截至2026年5月8日，约有57.9百万美元的现有债券被有效提交以交换新债券。此外，公司还宣布了关于11.0%高级抵押债券（2031到期）的交换要约，该要约允许将债券交换为新发行的债券。这些交易完成后，公司将重新安排其大部分15亿美元的金融债务义务。PRNewswire2026-05-12
-
亿格云完成数亿元B轮融资，加码「人+AI」统一安全治理医投速递亿格云近日宣布完成数亿元人民币B轮融资，由Monolith砺思资本领投，未来启创基金跟投。亿格云致力于中国办公安全领域，现已升级为AI时代企业安全治理基础设施，助力企业安全使用AI。公司由原阿里云安全核心技术骨干创立，服务全球1000余家头部企业，覆盖20余个行业。亿格云构建了三大差异化竞争壁垒，包括‘人与AI’统一治理、全栈一体化治理平台和真实数据飞轮。创始人胡闽强调，企业核心诉求在于安全、稳定、可持续地将AI转化为生产力。Monolith砺思资本认为，亿格云具备穿越周期的成长潜力，未来更具长期价值。投资界2026-05-12江苏恒瑞医药股份有限公司
-
盘点：2026年药物研发中最好用的16款电子实验记录本ELN医投速递本文基于作者在多家机构实际使用多款电子实验记录本（ELN）的直接经验，以及对国内可获取的16款主流产品的调研，对ELN产品的核心定位、真实优势、已知局限、部署方式和费用区间进行了梳理。文章涵盖了国际和国内多个品牌的ELN产品，如Benchling、鹰谷InELN、LabArchives、Perkin Elmer/Revvity等，旨在帮助用户在挑选ELN产品时快速缩小范围，避免走弯路。文章还提供了各产品的推荐度、适用客户和客户案例等信息，并建议用户根据自身需求进行试用和实测，以确保产品与需求的匹配度。微信公众号2026-05-12
-
改写“不可能”的结局！药明康德如何打通新药研发的突围之路 | Bilingual公司动态如今，药物研发的边界正在被“看似不可能”的分子不断推远。 这些结构复杂的分子正不断触及曾被认为“不可成药”的靶点。 但与此同时，它们也对工艺开发和生产能力提出了前所未有的挑战。
-
复宏汉霖H药两项新适应症获欧盟批准上市审批动态此前H药已在欧盟获批广泛期小细胞肺癌一线治疗，至此欧洲适应症增至三项，全面覆盖肺癌与消化道肿瘤核心领域。 肺癌与食管鳞癌负担沉重。 非鳞状非小细胞肺癌与食管鳞癌均为全球高发、高死亡恶性肿瘤，也是 PD-1 抑制剂最核心的适应症战场。
-
产业新闻 | 治疗胆管癌！FDA再批准突破性双抗；FDA批准“first-in-class”疗法扩展适应症审批动态FDA再批准突破性双抗。 Partner Therapeutics今日宣布，美国FDA已批准Bizengri（zenocutuzumab）用于治疗携带neuregulin 1（ NRG1 ）基因融合、既往接受系统性治疗期间或之后疾病进展的成人晚期、不可切除或转移性胆管癌患者。 根据新闻稿，这是首款获批专门针对 NRG1 阳性胆管癌的靶向疗法。
-
华西坝上的“白求恩”：华西协合大学骨科创始人Dr.Ralph E.Outerbridge （姚守仁）专家观点今天，《我与国学巷37号的故事》专栏由华西医院终身教授裴福兴执笔。 他将带我们穿越时空，追忆华西协合大学骨科创始人、首位骨科主治医生——Dr.Ralph E.Outerbridge（中文名：姚守仁）的传奇一生。 1937年，一位名叫Ralph E. Outerbridge的加拿大青年医生从多伦多大学医学院毕业。
-
ABCD 的战略重新定位：粮商与农化产业的新分工公司动态世界农化网中文网 报道： 2024 年 8 月，ADM 和 Farmers Business Network (FBN，美国农户服务平台) 把后者的可持续采购平台Gradable 拆出来，两家各持 50% 组建合资公司。 Gradable 合资只是一个缩影。 从 2024 到2026 年，ABCD 粮商 (行业对 ADM、Bunge、Cargill、Louis Dreyfus 等公司的通称)签了数十份合作协议，做了不下十次资产调整，表面上方向各异，底下有一条共同的主线：ABCD正在从大宗商品流通者，重新定位到农业生产结果的组织层——一个由 CPG (Consumer Packaged Goods，消费品行业)可持续采购承诺催生出来的全新位置。
-
从科研到临床：干细胞研究"加速器"——罗氏Liberase消化酶临床研究与活细胞相关的各类医学研究应用中，从组织中分离出健康的细胞是首要的关键步骤。 罗氏诊断助力完美解决干细胞分离难题 。 然而，获取高质量干细胞的第一步，组织解离至关重要。罗氏分子新视界2026-05-12干细胞
-
小核酸药物商业化盘点：从罕见病到慢病，2026年全球上市药物已超20款审批动态截至2026年5月，小核酸（Oligonucleotide）药物已彻底告别“小众”标签，进入商业化爆发期。 全球累计获批药物已超20款（剔除已退市品种），其中 siRNA药物8款 ， ASO（反义寡核苷酸）药物约15款 。 目前市场主要由 Alnylam（siRNA龙头） 、 Ionis（ASO龙头） 以及 Sarepta 三家主导。
-
1 个月超 16 亿！国内 6 家细胞疗法完成融资医药投融资其中，亿元级融资 3 起，占比 50%，基本上延续了今年以来细胞治疗赛道的融资热度。 此前，医麦客统计了 2026 年 Q1 细胞治疗赛道的融资信息， 有 17 家企业完成总额超过 26 亿元的融资 。 在 4 月宣布融资的企业中，士泽生物、慧心医谷、原启生物均在今年一季度已完成一轮募资，短期内接连获得资本加持。
-
超 8000 万元！新锐完成种子轮融资，推进下一代 mRNA 药物开发医药投融资本轮融资由 Breyer Capital 领投，General Catalyst、Y Combinator、Metaplanet、SurgePoint Capital、ZAKA VC 及其他投资者跟投。 当前 mRNA 技术在实现高蛋白表达与持久性方面存在局限，往往需要在效力、持续时间和可生产性之间做出权衡。 其专有 APEXm™ 平台通过工程化改造 RNA 分子，使其能够主动招募细胞内源性 RNA 稳定机制，从而实现显著更高且更持久的蛋白表达。医麦客2026-05-12
-
USP更新"脆弱"药品清单，聚焦关键起始物料风险研发注册政策在 首版清单 基础上纳入关键起始物料（Key Starting Materials, KSM）生产数据，将分析视角从成品剂型进一步延伸至上游原料环节，揭示了此前未被量化的深层供应链风险。 关键起始物料（KSM）：上游潜在"单点故障"。 2025年，USP借助 药品供应链地图（Medicine Supply Map） 发布了2024年美国脆弱药品清单（VML）——该清单通过评估成品制剂层面的必需性、需求量和供应链脆弱性得出。识林2026-05-12USP 药品清单
-
三生制药：辉瑞启动PD-1/VEGF第5项三期临床临床研究该全球三期临床计划入组600例pMMR子宫内膜癌患者，预计2029年6月初步完成。 2025年5月，辉瑞以 12.50亿美元预付款+48亿美元里程碑付款+双位数百分比的销售分成引进三生制药的PD-1/VEGF双抗。 临床前研究中，SSGJ-707表现出比对标药物更优的活性。
-
翰森医学事务总监胡智臻谈：出海浪潮下，医学事务人的“新鲜事”！专家观点中国创新药走向全球，已从口号变为现实。 医学事务作为一个特殊角色，既要支撑创新药的临床推广，更要在复杂的全球竞争中，清晰传递产品的核心价值与竞争力。 3月18-20日，在苏州2026 CMAC年会期间，我们有幸邀请到 翰森制药医学事务总监胡智臻老师 接受现场采访。
-
4月一致性评价报告：4个品种，首次国内申请上市审批动态药智数据显示，4月有 244个 药品通过/视同通过一致性评价，新增 14个 独家过评品种，其中 9个 为首仿（详见表1）。 申报情况方面， 17个 药品以一致性评价补充申请路径申报； 168个 药品按新注册分类提交仿制药上市申请，含 4个 国内首次申请上市品种（详见表2）。 以新注册分类仿制药上市视同通过一致性评价的药品225个，以一致性评价补充申请过评的药品共21个。药智数据2026-05-12一致性评价报告
-
Owlet在澳大利亚和新西兰推出Dream Sight和Dream Duo 3智能婴儿监护产品医投速递智能婴儿监护设备制造商Owlet宣布，其Dream Sight和Dream Duo 3两款产品已在澳大利亚和新西兰市场上市。此次发布是继Owlet 2025年Dream Sock产品在两地推出后的又一重要举措。Owlet的产品线包括与免费Owlet Dream应用程序集成的各种产品，该应用程序提供实时健康读数、智能警报和睡眠趋势。Owlet的监控平台已为全球超过250万个家庭所信赖，收集了大量儿科健康和睡眠数据。Owlet的产品通过其本地电子商务网站www.owletcare.com.au和精选零售合作伙伴在澳大利亚和新西兰销售。Businesswire2026-05-12
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
