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加州阿斯特拉纳健康公司与加州医师协会合作，助力独立执业医师在复杂医疗体系中成功发展交易并购2026年5月11日，加州阿斯特拉纳健康公司（NASDAQ: ASTH）与加州医师协会（PAC）宣布合作，旨在帮助独立执业医师在日益复杂的医疗体系中保持独立并取得成功，同时提高患者护理质量。阿斯特拉纳健康公司通过其统一的AI平台，为独立医师提供简化、智能化的运营平台，以支持他们在责任医疗关系中取得成功。通过将护理交付、数据和财务基础设施整合到一个系统中，阿斯特拉纳健康公司使医师能够专注于患者而非门户。此次合作中，阿斯特拉纳健康公司的医疗保险责任医疗组织（ACO）将为PAC的医师提供护理协调、人口健康基础设施和价值型护理能力，旨在改善结果同时减少行政负担。PAC的医师将获得以下好处：阿斯特拉纳健康公司的ACO项目因其符合临床实践现实而脱颖而出，其团队减轻了行政负担，提供了可操作的数据，并帮助医师在价值型护理中取得成功，而不会干扰我们对患者的护理。阿斯特拉纳健康公司首席执行官布兰登·西蒙表示，很高兴与加州医师协会合作，支持作为我们医疗体系支柱的独立执业医师。阿斯特拉纳健康公司致力于构建一个更好的医疗体系，该体系为所有患者提供更好的护理、更好的体验和更好的结果。PRNewswire2026-05-12Astrana Health Inc
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Contineum Therapeutics在ATS 2026国际会议上展示PIPE-791研究进展研发注册政策临床阶段生物制药公司Contineum Therapeutics宣布，将在即将举行的美国胸科学会（ATS）2026国际会议上展示其领先候选药物PIPE-791的两个科学海报。PIPE-791是一种LPA1受体拮抗剂，目前正处于针对特发性肺纤维化和慢性疼痛的临床开发阶段。在ATS 2026会议上，将展示关于PIPE-791的两个研究摘要，分别涉及其在肺纤维化治疗中的作用及其对肺泡上皮细胞凋亡的影响。会议将于2026年5月15日至20日在佛罗里达州奥兰多举行。此外，Contineum Therapeutics正在推进多个内部开发的项目，其中包括PIPE-307，这是一种针对多发性硬化症和重度抑郁症的M1受体选择性抑制剂。
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桑格摩尔基因治疗公司将于5月14日发布2026年第一季度财务报告医投速递桑格摩尔基因治疗公司（Sangamo Therapeutics, Inc.）宣布，将于2026年5月14日市场收盘后发布其2026年第一季度的财务报告。公司计划在当天下午4:30（东部时间）举行一次电话会议，会议将向公众开放。在电话会议中，公司将回顾其财务结果并提供业务更新。参与者可以通过提供的链接注册并加入会议，建议提前10分钟加入。注册后，参与者可以选择使用提供的电话号码和唯一密码拨入会议，或者使用拨出选项立即连接电话。实时网络直播的链接也可以在桑格摩尔基因治疗公司的投资者和媒体部分的事件部分找到。电话会议结束后，重播将在“事件”部分提供。桑格摩尔基因治疗公司是一家致力于将突破性科学转化为治疗严重神经系统疾病的药物的公司，这些疾病的患者和家庭目前没有足够的或任何治疗选择。桑格摩尔相信其锌指表观遗传调节剂非常适合潜在地解决破坏性的神经系统疾病，其衣壳发现平台可以扩展到目前可用的蛛网膜下腔递送衣壳之外，包括在中枢神经系统。桑格摩尔的治疗管线还包括多个合作伙伴项目和有合作及投资机会的项目。更多信息请访问www.sangamo.com，并在LinkedIn上联系我们。
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Savara公司管理团队将于H.C. Wainwright & Co.第四届生物连接投资者大会进行炉边对话医投速递Savara公司，一家专注于罕见呼吸系统疾病的临床阶段生物制药公司，宣布其管理团队将于5月19日在纽约纳斯达克总部举行的H.C. Wainwright & Co.第四届生物连接投资者大会上进行炉边对话。对话将于东部时间上午10点开始。Savara公司的领先项目MOLBREEVI*是一种重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），目前处于3期临床试验阶段，用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉着症（autoimmune PAP）。MOLBREEVI通过专有的研究性eFlow®雾化器系统（由PARI Pharma GmbH开发）进行吸入。Savara公司的管理团队在罕见呼吸系统疾病和肺病学领域拥有丰富的经验，能够识别未满足的需求，并有效地推进产品候选人的审批和商业化。更多信息可在公司网站“活动与演示”部分找到，直播和回放将在该部分提供，并保留90天。*MOLBREEVI是FDA和EMA条件接受的商品名，用于molgramostim吸入溶液。它尚未在任何适应症中获得批准。MOLBREEVI是Savara Inc.的商标。
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Outset Medical将参加RBC资本市场全球医疗保健会议医投速递Outset Medical公司，一家致力于通过创新技术降低血液透析成本和复杂性的医疗科技公司，宣布其管理层成员将于2026年5月19日参加RBC资本市场全球医疗保健会议。会议将于美国东部时间上午10:30举行，并可通过Outset Medical官网的“投资者”部分在线观看直播和回放。Outset Medical开发的Tablo®血液透析系统已获得FDA批准，可在医院和家庭中使用，并被超过1000家美国医疗机构所信赖。该系统通过将水净化和透析液即时生产集成到一个单一系统中，并与电子病历系统和专有数据分析平台无缝连接，旨在降低透析的成本和复杂性。Outset Medical通过创新、规模化和对改善患者及其护理者生活的不懈承诺，正在重新定义肾脏护理的可行性。更多信息请访问www.outsetmedical.com。GlobeNewswire2026-05-12Outset Medical Inc
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AbCellera公布2026年第一季度财务结果及ABCL635临床试验中期结果研发注册政策AbCellera公司宣布了2026年第一季度的财务结果，并分享了其ABCL635抗体药物的1/2期临床试验的1期部分中期结果。ABCL635是一种针对神经激肽3受体（NK3R）的潜在首创抗体，用于治疗与更年期相关的中重度血管运动症状（VMS）。中期1期数据显示，ABCL635在健康志愿者中实现了良好的耐受性，并可能支持每月一次的给药方案。AbCellera公司表示，期待第三季度2期数据的疗效结果。此外，公司还更新了其业务指标，并讨论了2026年第一季度的财务结果。
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CVRx发布2026年第一季度财务和运营结果研发注册政策CVRx公司，一家专注于开发和商业化心血管疾病神经调节解决方案的医疗设备公司，宣布了其2026年第一季度的财务和运营结果。2026年第一季度总营收为1480万美元，较上年同期增长约20%。美国市场营收为1370万美元，同比增长22%。美国活跃植入中心数量增长至257家，较2025年3月31日的227家增加。CVRx表示，2026年的良好开局得益于2025年对团队和项目的投资，并成功启动了BENEFIT-HF临床试验的第一站和第一位患者。2026年3月31日，公司现金及现金等价物为7230万美元。
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Chewy首席执行官Sumit Singh将参加2026年J.P. Morgan技术、媒体和通信会议医投速递Chewy公司，一家受宠物家长和合作伙伴信赖的宠物用品平台，宣布其首席执行官Sumit Singh将于2026年5月19日在美国东部时间上午10:45参加J.P. Morgan技术、媒体和通信会议的圆桌讨论。会议将进行现场音频网络直播，用户可访问公司投资者关系网站https://investor.chewy.com收听，会议结束后90天内可观看回放。Chewy的使命是成为全球宠物家长和合作伙伴最信赖和便捷的宠物用品目的地。公司提供广泛的优质产品和服务，以具有竞争力的价格提供，并通过卓越的关怀和个人化服务建立品牌忠诚度和推动重复购买。Chewy与大约4,000个宠物行业中最优秀和最受信赖的品牌合作，并拥有自己的私有品牌。通过其网站和移动应用程序，Chewy向客户提供约190,000种产品和服务，致力于为顾客提供高标准的、以客户为中心的体验。Businesswire2026-05-12Chewy Inc
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Hims & Hers Health发布2026年第一季度财务报告医投速递Hims & Hers Health公司宣布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告。报告显示，公司订阅者数量达到258.4万，同比增长9%，月均收入为80美元，同比下降6%。公司总收入为6081.04万美元，同比增长4%。美国业务收入为5299.09万美元，同比下降8%，而全球其他地区收入为781.95万美元，同比增长969%。公司预计2026年全年收入将达到至少65.5亿美元，调整后EBITDA为13亿美元。Businesswire2026-05-12Hims & Hers Health I
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Alto Neuroscience将参加投资者会议医投速递Alto Neuroscience，一家专注于神经精神疾病新型精准药物开发的临床阶段生物制药公司，宣布其管理团队成员将参加即将到来的投资者会议。公司将在其网站上提供会议的实时网络直播，并在会议结束后提供回放。Alto Neuroscience致力于通过神经生物学重新定义精神病学，开发个性化的高效治疗方案。公司的精准精神病学平台通过分析脑生物标志物，包括脑电图活动、神经认知评估、可穿戴设备和其它因素，以更好地识别可能对Alto产品候选物产生反应的患者。Alto的临床阶段产品管线包括针对抑郁症、精神分裂症和其他心理健康状况的新型药物候选物。更多信息可访问www.altoneuroscience.com或关注Alto在X上的动态。Alto定期在其投资者关系网站上发布面向投资者和其他重要信息，包括可能对投资者构成重大影响的信息。因此，Alto鼓励投资者和其他对Alto感兴趣的人士查看其在投资者关系网站上公布的信息。
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Immunovant将于2026年5月20日公布第四季度及财年财务结果并更新业务状况医投速递Immunovant公司（纳斯达克：IMVT）宣布，将于2026年5月20日上午8:00东部时间（ET）公布截至2026年3月31日的第四季度及财年财务结果，并在同一天提供业务更新。投资者可以通过注册链接在线注册参加电话会议。会议演示和网络直播详情将在Immunovant网站“投资者”部分的“新闻与活动”下提供。电话会议后的存档网络直播将在Immunovant网站上提供。Immunovant是一家专注于自身免疫疾病患者的正常生活的临床阶段免疫学公司，是抗-FcRn技术的先驱，正在开发创新、靶向的疗法以满足自身免疫疾病患者的复杂和多变需求。更多关于公司的信息，请访问immunovant.com。
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Kyntra Bio发布2026年第一季度财务报告及最新研发进展研发注册政策Kyntra Bio公司于2026年5月11日发布了2026年第一季度的财务报告，并更新了公司近期研发进展。公司正在积极进行FG-3246的二期单药治疗临床试验，该药物针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），预计将在2026年第四季度进行中期分析。此外，根据美国食品药品监督管理局（FDA）的反馈，公司正在完成罗xadustat治疗低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）贫血的关键三期临床试验方案，并预计将在2026年下半年启动试验。Kyntra Bio公司预计其现金、现金等价物、投资和应收账款将足以支持到2028年的运营计划。
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Pliant Therapeutics启动PLN-101095的FORTIFY Phase 1b临床试验研发注册政策Pliant Therapeutics公司宣布，其口服小分子整合素双重选择性抑制剂PLN-101095的FORTIFY Phase 1b临床试验已启动，并已对首位患者进行了给药。该试验旨在评估PLN-101095在免疫检查点抑制剂（ICI）难治性晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。此外，公司在AACR 2026年会议上展示了PLN-101095 Phase 1试验的更新数据，显示在经过大量治疗的病人群体中，PLN-101095与pembrolizumab联合使用显示出抗肿瘤活性。
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奥美罗公司将于2026年5月13日发布第一季度财务报告医投速递奥美罗公司（NASDAQ: OMER）宣布，将于2026年5月13日收盘后发布2026年第一季度财务报告。公司管理层将于同一天下午4:30东部时间（下午1:30太平洋时间）举行电话会议和网络直播，讨论近期发展亮点以及公司财务报告。会议细节和网络直播链接可通过点击此处或访问奥美罗公司投资者关系页面上的“即将举行的活动”部分获取。电话会议录音将在投资者关系页面上的“存档事件”部分保存90天。奥美罗是一家创新的生物技术公司，专注于发现和开发针对大型市场和罕见病状的首创蛋白和小分子疗法，主要针对补体介导的疾病、癌症和成瘾或强迫性障碍。公司的领先补体抑制剂YARTEMLEA®（narsoplimab-wuug）已获得FDA批准并在美国上市，用于治疗2岁及以上成人和儿童患者的造血干细胞移植相关血栓性微血管病（TA-TMA）。针对TA-TMA的YARTEMLEA在欧洲药品管理局正在审查其上市许可申请。奥美罗的长效MASP-2抑制剂OMS1029已成功完成1期临床试验。在最近宣布的资产购买和许可协议中，诺和诺德收购了MASP-3抑制剂zaltenibart（原名OMS906）的全球权利，该抑制剂是替代途径的关键激活剂，目前正
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Definium Therapeutics宣布向五位新员工授予激励股票期权医投速递Definium Therapeutics，一家专注于开发新一代治疗精神疾病和神经疾病药物的临床后期生物制药公司，近日宣布向五位新聘非执行员工授予总计255,340股公司普通股的期权。这些期权自2026年4月27日、5月4日和5月11日起生效，行权价格等于各自授予日Definium公司普通股的收盘价。期权将在四年内按比例摊销，首年授予25%，之后三年内每月以大致相等的比例摊销剩余的75%。这些期权作为对每位员工雇佣的重要激励措施，于2026年4月28日获得公司薪酬委员会批准，符合纳斯达克股票市场LLC的第5635(c)(4)规则。这些期权是在公司股权激励计划之外授予的。Definium Therapeutics的使命是通过将科学严谨性应用于迷幻药物，创造精神病学的新时代，目标是开发可及的治疗方法，以大规模解锁治愈。公司总部位于纽约，股票在纳斯达克上市，股票代码为DFTX。
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Aura Biosciences推进三期临床试验，完成融资，任命新CEO研发注册政策生物技术公司Aura Biosciences报告了截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供了最新的业务亮点。公司正在推进其三期CoMpass临床试验，预计将在2027年下半年公布主要终点数据。此外，公司完成了2.99亿美元的股权融资，并任命Natalie Holles为首席执行官兼总裁，以及董事会成员。公司的财务状况得到加强，预计现金余额将支持到2028年下半年。公司正在开发针对早期脉络膜黑色素瘤、脉络膜转移、眼表癌症和膀胱癌的bel-sar疗法。
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Erasca公司公布2026年3月31日止季度财务结果及业务更新研发注册政策Erasca公司，一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症的疗法的临床阶段精准肿瘤学公司，于2026年5月11日公布了截至2026年3月31日的季度财务结果和业务更新。公司报告称，ERAS-0015单药治疗在KRAS G12X非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）患者中显示出强劲的疗效和良好的安全性，预计将在2027年上半年公布单药扩展和联合剂量递增数据。此外，Erasca还宣布与默克公司达成临床试验合作和供应协议，将ERAS-0015与默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合使用。Erasca公司还报告了其财务状况，截至2026年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和可交易证券共计4.085亿美元，预计将支持公司运营至2028年下半年。
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Eikon Therapeutics发布2026年第一季度财务报告及临床项目更新研发注册政策Eikon Therapeutics，一家致力于开发创新药物以解决严重未满足医疗需求的临床后期生物制药公司，于2026年5月11日发布了2026年第一季度的财务报告，并对其主要临床项目进行了更新。公司财务状况稳健，截至2026年3月31日，拥有5.96亿美元的现金、现金等价物和可交易证券。Eikon Therapeutics在肿瘤学领域持续推进其领先项目，重点关注三个优先项目：EIK1001、EIK1003和EIK1005。此外，公司有六个摘要被美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议接受，展示了其领先项目的新数据。公司的研发和一般及行政费用有所增加，但净亏损较去年同期有所减少。
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Enanta制药公司发布2026年第二季度财务报告及研发进展研发注册政策Enanta制药公司发布2026年第二季度财务报告，报告期内总营收为1720万美元，同比增长14.2%。主要收入来自与AbbVie合作的HCV药物MAVYRET/MAVIRET的特许权使用费。公司在免疫学领域取得重要进展，其口服KIT抑制剂EDP-978已进入1期临床试验。Enanta还计划在2026年下半年提交口服STAT6抑制剂EPS-3903的IND申请，并提名MRGPRX2开发候选药物。此外，公司正在进行RSV感染高风险成人使用zelicapavir的关键研究。财务状况稳健，预计现有现金和特许权使用费收入足以支持公司业务和研发计划至2029财年。
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Forte Biosciences发布股权激励计划，授予新员工股票期权和限制性股票单位医投速递Forte Biosciences，一家专注于自身免疫和自身免疫相关疾病的临床阶段生物制药公司，宣布根据纳斯达克股票市场规则，向一位新非执行员工授予总计50,000股普通股的股票期权和代表50,000股普通股的限制性股票单位，作为接受公司聘用的主要激励措施。股票期权将在四年内分批行权，第一年行权25%，之后36个月内每月等额行权剩余75%。限制性股票单位同样在四年内分批行权，每年行权25%，直至四年行权完成，前提是员工在每行权日期前持续任职。这些激励计划是在Forte的2020年激励股权计划和相关奖励协议下进行的。Forte Biosciences致力于开发FB102，这是一种专有的抗CD122单克隆抗体治疗候选药物，具有潜在的广泛自身免疫和自身免疫相关适应症。
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