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Humacyte任命著名血管外科医生为首席外科官医投速递Humacyte公司宣布，著名血管外科医生Todd E. Rasmussen博士加入公司担任首席外科官。Rasmussen博士将专注于为外科医生和其他医疗保健提供者提供同行科学支持、医学教育和技术见解。他将在Humacyte产品的临床应用和监管指导方面的教育和支持材料开发中，带来丰富的外科经验和领导力。Rasmussen博士在美军空军服役28年，拥有丰富的血管外科经验，并在退休后加入梅奥诊所担任外科教授和血管及腔内外科顾问。他的加入将为Humacyte在血管创伤、透析血管通路和周围动脉疾病等领域的临床应用提供重要支持。
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Modex Therapeutics在ASGCT 2026年会上展示MDX3001候选药物在动物模型中的临床前数据研发注册政策Modex Therapeutics公司宣布，其MDX3001候选药物在动物模型中实现了体内CAR-T细胞的生成和深度的系统性B细胞耗竭。这项研究使用Modex的CD3xCD28抗体偶联脂质纳米颗粒(LNP)/mRNA平台进行，数据将在ASGCT 2026年年会上展示。研究显示，该技术能够在血液和淋巴组织中，包括脾脏、骨髓和淋巴结中实现B细胞耗竭，并在人源化小鼠和非人灵长类动物模型中得到证实。通过结合CD3和CD28协同刺激，该技术能够直接在体内高效地转染、激活和生成功能性的CAR-T细胞。抗体偶联的LNP引导细胞特异性基因递送，mRNA平台的特点无需进行预处理化疗，允许重复给药，从而实现功能性记忆T细胞群体的扩展和持久。Modex Therapeutics的首席科学官John Mascola表示，这些数据证明了他们在体内靶向技术的强大能力，抗体偶联的LNP平台为体内免疫细胞的基因递送提供了一种简单且多功能的途径，并有可能通过消除体外制造负担来简化治疗的可及性。Modex Therapeutics的总裁兼首席执行官Gary Nabel表示，他们的靶向基因递送平台使用专有的Modex技术直接在患者体内生成CAR
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BriaCell Bria-IMT 3期临床试验进展：超过230名患者入组，预计2026年公布中期数据研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，其关键的3期Bria-ABC临床试验已筛选超过315名患者，并成功入组超过230名患者。该试验评估了BriaCell的主要临床候选药物Bria-IMT与免疫检查点抑制剂联合使用，与晚期乳腺癌患者医生的选定治疗方案相比。BriaCell预计将在2026年报告中期数据。该试验得到了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，并且由于Nature Medicine杂志的一篇文章对其3期临床试验的独立报道，引起了领先癌症中心和患者的强烈兴趣。中期分析将在144名患者事件（死亡）发生后进行，总生存期（OS）是主要终点。如果结果积极，将支持Bria-IMT在转移性乳腺癌患者中的全面批准。
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Koya Medical参加投资者会议，展示血管健康解决方案进展医投速递Koya Medical，一家专注于血管健康领域创新的医疗技术公司，宣布将于2026年5月19日至21日参加投资者会议。公司首席执行官Andy Doraiswamy和首席财务官Damian Rippole将在会议上强调公司产品的商业化进展，包括针对慢性水肿的非充气压缩治疗Dayspring®。此外，他们还将分享公司在血管疾病管线和正在进行中的临床研究方面的进展。Koya Medical成立于2018年，总部位于达拉斯，致力于通过以患者为中心的解决方案重新定义血管健康。公司由血管疾病的个人经历启发，旨在填补治疗缺口，其FDA批准的Dayspring治疗系统是其产品线的起点。美国有超过3500万人患有静脉和淋巴疾病，这些疾病虽然严重但常被忽视，可能严重影响患者的行动能力、生活质量以及长期健康，因此对现代、基于证据和可扩展的解决方案的需求十分迫切。更多信息请访问www.koyamedical.com，并在LinkedIn上关注Koya Medical。
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Lexicon Pharmaceuticals将在H.C. Wainwright生物连接投资者大会上进行炉边谈话医投速递Lexicon Pharmaceuticals公司宣布，公司管理层将于2026年5月19日在纽约市纳斯达克世界总部举行的第四年H.C. Wainwright生物连接投资者大会上参与炉边谈话。该活动的现场直播和回放可以通过公司网站的事件页面进行访问，网址为https://investors.lexpharma.com/。Lexicon是一家致力于开创改变患者生活的药品的生物制药公司，其药物候选产品管线涵盖了神经性疼痛、肥厚型心肌病（HCM）、肥胖和代谢性疾病以及其他心代谢指标的研究、临床前研究和临床试验阶段。更多详细信息，请访问公司网站www.lexpharma.com。媒体咨询请联系Dave Belian，投资者咨询请联系Lisa DeFrancesco。
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Capsida生物疗法公司更新其眼科学和神经系统项目研发注册政策Capsida生物疗法公司，一家专注于下一代基因疗法的公司，近日更新了其眼科学和神经系统项目。公司将在2026年5月11日至15日在马萨诸塞州波士顿举行的美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上展示其新一代眼部胶囊。这些胶囊通过玻璃体注射（IVT）和脉络膜下（SCS）给药，旨在通过降低侵入性手术的负担，提高视网膜细胞类型的转导效率。此外，公司还任命了Romuald “Romu” Corbau博士为首席科学官，以支持这些项目。Corbau博士拥有超过27年的基因治疗和药物发现经验。在神经系统项目方面，Capsida正在推进一项针对GBA突变相关帕金森病（PD-GBA）的试验，并正在开发一种新的、使用RECK受体的下一代胶囊，以跨血脑屏障（BBB）进行中枢神经系统基因治疗。Biospace2026-05-12Capsida Biotherapeut
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Acumen Pharmaceuticals公布2026年第一季度财务结果并更新业务进展交易并购Acumen Pharmaceuticals公司今日公布了2026年第一季度的财务结果，并提供了业务更新。公司正在执行ALTITUDE-AD Phase 2研究，旨在评估sabirnetug（ACU193）治疗早期阿尔茨海默病的疗效、安全性和耐受性。预计2026年底将公布主要结果，预计将为支持抗淀粉样蛋白抗体领域的淀粉样蛋白寡聚体假说提供重要证据。此外，公司预计将在2027年中旬提交关于其EBD项目中的主要临床候选药物的IND申请。截至2026年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为1.284亿美元，预计将支持当前的临床和运营活动至2027年初。
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Corbus制药公司发布2026年第一季度财务报告及公司更新研发注册政策Corbus制药公司宣布，其抗癌和肥胖治疗项目CRB-701和CRB-913取得重大进展。CRB-701在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）和宫颈癌的注册路径上与FDA达成广泛一致，并计划在今年夏天开始第二线HNSCC的注册研究。此外，CRB-913的CANYON-1 Phase 1b临床试验已完成最后一名患者的入组和首次访问，预计将在今年夏天报告16周、240名患者的顶线数据。公司第一季度净亏损约为2300万美元，较去年同期的1700万美元有所增加，主要由于临床开发费用的增加。截至2026年3月31日，公司拥有1.382亿美元的现金、现金等价物和投资，预计将支持公司至2028年的运营。
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默克公司在2026年美国临床肿瘤学会年会上展示其肿瘤学研究和产品交易并购默克公司（在美国和加拿大称为MSD）宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其来自超过100篇摘要的研究成果，这些研究涉及公司全面的肿瘤学产品组合和管线，涵盖25种以上的癌症类型。数据强化了默克公司抗PD-1疗法KEYTRUDA®（派姆单抗）的长期影响，以及公司在多个肿瘤类型和疾病阶段的快速推进管线，突显了公司在肿瘤学领域的领导地位和对创新肿瘤学研究的承诺。默克公司将在ASCO期间展示其肿瘤学药物和新型治疗方法（如个性化新抗原疗法INT和抗体偶联物）的新研究成果，这些方法可能有助于解决癌症患者的重要未满足医疗需求。此外，默克公司还将举办投资者活动，更新其肿瘤学战略和项目。
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AJ1-11095在骨髓纤维化患者中的临床数据首次公布研发注册政策Ajax Therapeutics公司宣布，其新一代JAK抑制剂AJ1-11095在骨髓纤维化患者中的第一阶段临床试验AJX-101的数据，已被选为2026年欧洲血液学协会（EHA）大会的口头报告。AJ1-11095是一种首创的II型JAK2抑制剂，针对经过I型JAK2抑制剂治疗失败的骨髓纤维化患者。该研究旨在评估AJ1-11095的安全性、耐受性和初步疗效。AJ1-11095通过结构基础药物设计和计算方法，选择性地结合JAK2激酶的II型构象，与目前所有批准的JAK2抑制剂相比，具有更高的疗效和疾病修饰潜力。骨髓纤维化是一种罕见的血液癌症，在美国和欧洲分别有约2万名和2.6万名患者。目前最广泛使用的治疗方法是I型JAK2抑制剂，但它们对疾病的根本原因影响较小。
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Verastem Oncology将在纽约参加投资者会议并发布公司信息医投速递生物制药公司Verastem Oncology（纳斯达克代码：VSTM）宣布，其管理团队将于纽约市参加投资者会议，并在会议上进行展示。公司专注于开发针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的新药。Verastem Oncology在美国市场销售AVMAPKI® FAKZYNJA® CO-PACK。其产品管线专注于开发新型小分子药物，这些药物可以抑制癌症中促进癌细胞存活和肿瘤生长的关键信号通路，包括RAF/MEK抑制、FAK抑制和KRAS G12D抑制。公司将在其网站www.verastem.com的“事件与演示”部分提供现场网络直播，并在演示后大约90天内存档回放。
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Phio Pharmaceuticals将探讨皮肤癌预防和下一代治疗方案研发注册政策Phio Pharmaceuticals公司宣布，其首席执行官兼董事会主席Robert Bitterman将参加与Force Family Office首席执行官Steven Saltzstein的炉边对话，并邀请到认证皮肤科医生Dr. Mary Spellman共同探讨皮肤癌的预防和下一代治疗方案。Phio的领先临床候选药物PH-762正在评估作为皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和梅克尔细胞癌的瘤内疗法。在1b期临床试验中，22名患者完成了治疗，没有剂量限制性毒性或严重不良事件。公司还报告了所有剂量组中cSCC的病理反应率约为65%，最高剂量组中病理反应率为85%。Phio预计将在2026年第二季度与FDA就下一阶段临床试验进行交流，并报告现金及现金等价物预计将维持运营至2027年上半年。
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SAB Biotherapeutics发布2026年第一季度财务报告及业务亮点医药投融资SAB Biotherapeutics公司于2026年5月12日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了最新的业务亮点。报告显示，SAFEGUARD临床试验的注册工作正在按计划进行，预计将在2026年底完成。SAB-142的1期临床试验数据表明，该药物在治疗1型糖尿病方面具有早期C肽保留和血糖控制改善的潜力，同时具有良好的安全性。公司还完成了95百万美元的公开募股，并签署了长期战略制造协议。此外，公司计划参加2026年美国糖尿病协会科学会议，并展示了SAB-142的临床和机制数据。财务方面，截至2026年3月31日，公司拥有2.176亿美元的现金、现金等价物和可供出售证券，支持到2028年的运营。
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Oncotelic Therapeutics Inc.在BioMedWire发表文章，探讨中枢神经系统药物递送突破研发注册政策Oncotelic Therapeutics Inc.宣布其文章《CNS Drug Delivery Breakthroughs Unlock Significant Biotech Market Opportunities》在BioMedWire上发表。文章讨论了血脑屏障（BBB）对药物递送的限制，以及Oncotelic Therapeutics Inc.开发的鼻腔到大脑（N2B）系统如何解决这一难题。公司专注于开发治疗癌症和罕见儿科疾病的创新药物，并强调解决中枢神经系统药物递送问题对于新一代疗法的发展至关重要。此外，文章还介绍了Oncotelic Therapeutics Inc.的CEO Dr. Vuong Trieu所拥有的专利和药物开发经验。
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AC Immune CEO 安德烈亚·皮菲弗即将退休医投速递AC Immune公司宣布，公司联合创始人兼首席执行官安德烈亚·皮菲弗博士将在即将举行的年度股东大会上退休，以更多时间陪伴家人。董事会已任命董事长马丁·祖格尔博士担任临时首席执行官。皮菲弗博士将继续作为顾问参与过渡，并担任董事会名誉主席和科学顾问委员会共同主席。AC Immune公司拥有强大的资产负债表，并已实现多个里程碑，未来还将实现多个价值增长里程碑。公司目前拥有多个处于临床试验阶段的阿尔茨海默病和帕金森病预防候选药物，并与礼来、田边三菱和强生等公司建立了战略合作伙伴关系。
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PreveCeutical Medical Inc.完成首轮融资，用于支付债务和运营费用医投速递PreveCeutical Medical Inc.（CSE: PREV）宣布已完成其宣布的100万美元非经纪私人配售的首轮（“首轮”）融资。首轮融资包括发行1360万股单位（每单位包含一股普通股和半股购买认股权证），每股价格为0.025加元，总收益为34万美元。公司计划将首轮融资所得的总额用于支付到期债务、运营费用和一般营运资金。PreveCeutical致力于开发预防性和治疗性疗法的创新方案，包括针对糖尿病和肥胖的基因治疗、凝胶程序、治疗各种疾病的天然同源肽、非成瘾性镇痛肽以及治疗运动员脑震荡的疗法。公司还计划在未来几周内完成剩余融资的第二轮。所有与首轮相关的证券均受限于四个月零一天的持有期，符合相关证券法规定。
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DIMERx公司DMX-101药物在临床前研究中展现无成瘾性潜力研发注册政策DIMERx公司宣布，其DMX-101药物在临床前研究中显示出无成瘾性的潜力。DMX-101是一种新型的buprenorphine二聚体，用于治疗药物滥用和依赖。该药物在自我给药研究中未表现出传统阿片类药物的成瘾强化作用。DMX-101专门针对外周阿片受体，旨在提供非成瘾性镇痛效果。这些研究结果支持了DMX-101在提供有效镇痛同时避免成瘾风险的前景。DIMERx计划在即将举行的药物依赖问题学会（CPDD）年度会议上展示这些数据。Biospace2026-05-12DIMERx Inc Johns Hopkins Univer
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比利时生物制药公司Flen Health Pharma NV的VES凝胶获得FDA积极反馈交易并购比利时生物制药公司Flen Health Pharma NV宣布，其针对慢性糖尿病足溃疡（DFUs）的创新生物制剂VES凝胶在美国食品药品监督管理局（FDA）的INTERACT会议后获得了积极的书面反馈。FDA的反馈提供了关于化学、制造与控制（CMC）和非临床开发方面的指导，这是公司向新药研究（IND）提交迈进的关键监管里程碑。Flen Health Pharma NV的美国业务战略总监Julie Kerckhof表示，FDA的反馈为公司推进VES凝胶在美国的临床试验提供了清晰的监管路线图。VES凝胶是一种首创的专利局部生物制剂，用于治疗糖尿病足溃疡，它利用专有的重组酶复合物在藻酸盐软膏中调节炎症并促进伤口愈合，同时消除细菌和酵母而不会产生耐药性。Flen Health Pharma NV正在推进VES凝胶在美国的临床试验，预计将于2026年开始，并寻求战略合作伙伴以支持临床试验和美国的商业化。糖尿病足溃疡是糖尿病的严重并发症，影响着美国医疗保健系统每年130亿美元的开支，是糖尿病患者下肢截肢的主要原因。Flen Health Pharma NV致力于开发针对伤口护理未满足需求的创新疗法，该公司在比利时Kon
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医疗科技公司通过子公司资产变现支持AI技术发展医药投融资医疗科技公司（Medical Care Technologies Inc.）宣布，其全资子公司Infinite Auctions即将举办“Game Used Flash拍卖”，预计拍卖库存价值在10万至20万美元之间，以支持公司的未来增长计划。此次拍卖将展示包括Shai Gilgeous-Alexander、LeBron James、Kobe Bryant和Michael Jordan等篮球传奇人物的球衣和运动鞋等珍贵体育纪念品。Medical Care Technologies Inc.的CEO Marshall Perkins表示，通过子公司进行战略资产变现是公司的一项重要运营优势，有助于支持创新、商业化以及长期业务发展。所得收益将用于支持公司AI技术生态系统的研发、生产、商业化、营销等。Biospace2026-05-12
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Castle Biosciences的AdvanceAD-Tx测试荣获2026年MedTech Breakthrough基因组创新奖医投速递美国德克萨斯州弗里德伍德，2026年5月12日/美通社/——致力于通过创新测试改善患者护理的Castle Biosciences公司（纳斯达克：CSTL）今日宣布，其AdvanceAD-Tx测试在第十届MedTech Breakthrough奖项项目中荣获“基因组创新奖”。该奖项旨在表彰在全球健康和医疗技术行业中推动有意义进步并改善患者护理的公司。AdvanceAD-Tx是Castle公司针对12岁及以上患有中度至重度特应性皮炎（AD）的患者设计的临床验证基因表达谱（GEP）测试，旨在指导系统性治疗决策。该测试基于创新的非侵入性病变皮肤刮片——无需活检——测量与AD相关的12个皮肤和炎症通路中487个基因的表达。高级分析将这种生物学转化为两个结果：Janus激酶（JAK）抑制剂反应者轮廓或辅助性T细胞2（Th2）分子轮廓，为治疗类别提供清晰、可操作的建议。AdvanceAD-Tx允许临床医生通过客观的分子测试将治疗与个人的免疫轮廓相匹配，为患者个性化治疗，减少不必要的治疗循环。在一项前瞻性、多中心验证研究中，与AdvanceAD-Tx测试结果一致接受治疗的具有JAK抑制剂反应者轮廓的患者，实现近清皮肤（EAS
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