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2026年第一季度财务报告：强生生物制药业绩强劲，展望2026年净销售额达19.4亿美元至20亿美元医药投融资强生生物制药公司（Keenova Therapeutics plc）今日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告。报告显示，Acthar Gel和XIAFLEX两大核心品牌的强劲增长推动了公司业绩。Acthar Gel净销售额达到1.7亿美元，同比增长47%，XIAFLEX净销售额为1.34亿美元。2026年第一季度持续运营业务的净销售额为4.68亿美元，同比增长261%。尽管持续运营业务的亏损为1.14亿美元，但调整后的EBITDA为1.74亿美元。公司重申了2026年净销售额的预期，预计将在19.4亿美元至20亿美元之间，调整后的EBITDA预计在7.3亿美元至7.6亿美元之间。Biospace2026-05-12Endo Inc
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Cartesian Therapeutics将参加H.C. Wainwright生物连接投资者会议医投速递Cartesian Therapeutics公司，一家专注于细胞疗法治疗自身免疫疾病的生物技术公司，宣布其管理层将于2026年5月19日参加在纳斯达克举行的H.C. Wainwright第四年生物连接投资者会议，并将在当天下午3点（东部时间）进行一场投资者交流会。该会议的现场直播预计将在公司网站www.cartesiantherapeutics.com的“活动”部分提供，并且会议的存档回放将在有限时间内可供访问。Cartesian Therapeutics的主要资产Descartes-08是一款CAR-T细胞疗法，目前处于3期临床试验阶段，用于治疗重症肌无力患者，处于2期临床试验阶段，用于治疗肌炎，特别是皮肌炎和抗合成酶综合征，同时也在1/2期临床试验阶段，用于治疗儿童自身免疫疾病，包括青少年皮肌炎。更多信息请访问公司网站或通过LinkedIn和X关注公司动态。
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美国生物制药第三方物流市场2025年分析：增长趋势与挑战医投速递根据Nova One Advisor的报告，2025年美国生物制药第三方物流市场预计达到567.5亿美元，到2035年将增长至1180.6亿美元，年复合增长率达到7.6%。人工智能（AI）正在改变这一市场，从临床试验到最终患者交付，AI技术正在推动供应链的优化。非冷链物流在2025年占据了最大的市场份额，而冷链物流预计将见证10.1%的快速增长。仓储与存储领域在2025年的收入和体积份额中领先，占市场43.4%。专业药物产品在2025年贡献了行业42%的份额，预计也将见证7.7%的快速增长。报告还分析了市场的主要驱动因素、限制因素、创新和主要参与者。Biospace2026-05-12
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Aquestive Therapeutics与Oaktree Capital Management达成1.5亿美元债务融资协议医药投融资Aquestive Therapeutics公司宣布与Oaktree Capital Management达成1.5亿美元的债务融资协议，以支持其药物Anaphylm™的上市。Oaktree Capital Management将提供1.55亿美元的资金，用于偿还Aquestive Therapeutics的现有贷款并支持其未来增长。Anaphylm™是一种用于治疗严重过敏反应的药物，目前正处于FDA审批阶段。此次融资将帮助Aquestive Therapeutics减少未来三年的债务偿还，降低利率，并为其产品开发提供更多资金。
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Labcorp与Epic扩大合作，推进医院和医疗系统诊断集成交易并购全球领先的实验室服务提供商Labcorp宣布与Epic扩大合作，将Labcorp的全套检测菜单通过Epic的统一平台Aura提供。这一合作将简化实验室集成，提高临床医生和医疗团队的工作效率，并改善使用Epic的医院和医疗系统对诊断创新的访问。通过利用Epic的Aura平台，Labcorp将减少与实验室合作伙伴集成所需的时间、成本和持续维护。此外，合作还将为临床医生和医疗系统带来简化上板和维护、无缝访问Epic工作流程以及更广泛地访问Labcorp的全面和不断发展的检测菜单等好处。
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ProQR Therapeutics发布2026年第一季度财务和运营报告交易并购ProQR Therapeutics N.V.（纳斯达克：PRQR）是一家专注于基于其专有的Axiomer™ RNA编辑技术平台的变革性RNA疗法的临床阶段公司。公司报告了截至2026年3月31日的第一季度财务和运营结果，并提供了业务更新。AX-0810项目进展顺利，预计将在2026年第二季度报告针对健康志愿者的目标结合数据。公司已将胆道闭锁（BA）选为AX-0810的初始二期开发适应症。此外，ProQR继续扩展其管线，包括AX-0811和AX-0422项目，并计划在2026年和2027年进行多个临床试验。ProQR还宣布与Ginkgo Bioworks建立战略合作伙伴关系，并成立了一个AI咨询委员会。截至2026年3月31日，ProQR持有现金和现金等价物约8110万欧元，支持公司到2027年中期的运营。
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Edgewise Therapeutics将在2026年5月20日RBC资本市场全球医疗保健会议上进行展示医投速递Edgewise Therapeutics，一家领先的肌肉疾病生物制药公司，宣布其领导团队将于2026年5月20日（星期三）上午10:00（东部时间）在RBC资本市场全球医疗保健会议上进行展示。该展示将通过网络直播，直播链接可在Edgewise的“活动与展示”页面找到，并在会议结束后有限时间内可供回放。Edgewise Therapeutics专注于开发针对肌肉萎缩症和严重心脏疾病的创新疗法。公司正在后期临床试验中测试Sevasemten，这是一种口服的、首创的快速骨骼肌肌球蛋白抑制剂，用于治疗贝克型肌肉萎缩症和杜氏肌肉萎缩症。此外，EDG-7500是一种新型的心脏横纹肌调节剂，用于治疗症状性肥厚型心肌病，目前处于2期临床试验阶段。EDG-15400也是一种新型的心脏横纹肌调节剂，用于治疗心力衰竭，目前处于1期临床试验阶段。Edgewise Therapeutics的全体员工致力于改变受严重肌肉疾病影响的病人和家庭的命运。更多详情请访问edgewisetx.com或通过LinkedIn和X关注我们。
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Seres Therapeutics将参加H.C. Wainwright 4th Annual BioConnect投资者大会并发布公司概述医投速递Seres Therapeutics公司，一家领先的活生物治疗公司，宣布其管理层将出席即将举行的H.C. Wainwright 4th Annual BioConnect投资者大会，并在2026年5月19日下午3:30（东部时间）进行公司概述的演讲。演讲将通过公司网站“投资者与新闻”部分的“活动和演示”标签进行直播，并在活动结束后提供回放。Seres Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对炎症和免疫疾病的新型活生物治疗。公司领导开发了VOWST™，这是首个口服微生物组治疗药物，随后被雀巢健康科学公司收购。SER-155已获得突破性疗法和快速通道指定，正在为接受异基因造血干细胞移植的患者开发，并已准备好进入2期临床试验，等待资金到位。一项由研究人员发起的SER-155试验正在进行中，以进一步评估公司活生物治疗平台的潜力。SER-603正在开发中，用于治疗炎症性肠病，旨在通过针对炎症细菌和相关代谢物来调节胃肠道微生物组并支持粘膜屏障的完整性。更多信息请访问www.serestherapeutics.com。
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神经退行性疾病诊断与护理平台整合：NeuroVision Imaging收购Durin Life Sciences交易并购NeuroVision Imaging Inc.近日宣布收购Durin Life Sciences Inc.，创建了一个专注于早期检测、患者接入和纵向脑健康管理的一体化神经退行性疾病诊断和护理平台。此次交易将Durin基于血液的生物标志物诊断平台与NeuroVision的视网膜成像技术、远程医疗基础设施和BrainHealth.net患者参与平台相结合。合并后的公司将使用NeuroVision的名称运营，并由NeuroVision的首席执行官兼联合创始人Steven Verdooner领导。两家公司旨在通过将先进的生物标志物科学与可扩展的临床、数据和患者参与能力相结合，加速创新诊断解决方案的开发和商业化，以支持阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和相关神经系统疾病的早期检测。Durin Life Sciences开发了Duritect™系列血液诊断测试，旨在支持神经退行性疾病的早期检测和监测。NeuroVision贡献了其BrainHealth.net平台，该平台通过远程医疗支持认知评估、护理导航和纵向脑健康管理计划，为美国各地的患者、提供者和医疗机构提供服务。Verdooner表示，Durin
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Adagene参加Stifel年度虚拟肿瘤学活动和Jefferies全球医疗保健会议医投速递Adagene公司宣布，其高级管理层将于2026年5月19日至20日的Stifel年度虚拟肿瘤学活动以及6月2日至4日在纽约举行的Jefferies LLC全球医疗保健会议上参与一对一投资者会议和炉边谈话。Adagene是一家致力于通过计算生物学和人工智能设计新型抗体，以解决全球未满足的患者需求的临床阶段生物技术公司。公司拥有 proprietary Dynamic Precision Library (DPL) 平台，包括 NEObody™、SAFEbody 和 POWERbody™ 技术，其领先的临床项目muzastotug (ADG126) 是一种具有FDA快速通道指定的抗CTLA-4 SAFEbody，目前正在1b/2期和2期临床试验中，与抗PD-1疗法联合使用，专注于微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌（CRC）。
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Halia Therapeutics公布ofirnoflast（HT-6184）治疗低风险骨髓增生异常综合征的II期临床试验结果研发注册政策Halia Therapeutics公司宣布，其治疗低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）的候选药物ofirnoflast（HT-6184）的II期临床试验结果显示，该药物在降低输血依赖、改善血液学指标和安全性方面均表现出积极效果。临床试验数据将在欧洲血液学协会（EHA）2026年混合大会上进行口头报告。此外，公司还宣布任命汉·米昂博士为首席医疗官，他将领导公司的全球临床开发、医学事务和安全性战略。Biospace2026-05-12Halia Therapeutics I
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enVVeno Medical获得FDA IDE批准，推进非手术性静脉瓣膜研究研发注册政策enVVeno Medical Corporation宣布，其非手术性静脉瓣膜研究获得美国食品药品监督管理局（FDA）的首次IDE批准。这一批准将使enVVeno Medical能够进行一项关键性研究，旨在为大约300万患有深静脉血栓形成（DVI）的美国患者提供可能成为第一种有效治疗选择的产品。enVVeno Medical是一家位于加利福尼亚州欧文市的临床阶段医疗设备公司，专注于开发创新的生物可吸收（基于组织的）解决方案，以改善深静脉疾病的治疗标准。该公司正在开发enVVe系统，包括一种用于治疗严重深静脉血栓形成的首创非手术性静脉瓣膜。该瓣膜旨在作为单向瓣膜，帮助推动血液向上腿方向流动，并返回心脏和肺部。作为经导管输送的设备，enVVe手术将在轻微镇静下进行，不应需要过夜住院。
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Foghorn Therapeutics将参加多场生物技术投资会议医投速递Foghorn Therapeutics公司，一家专注于通过纠正异常基因表达来治疗严重疾病的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将参加H.C. Wainwright第四年度生物连接投资者大会、2026年Stifel虚拟靶向肿瘤论坛以及TD Cowen第七届肿瘤创新峰会。Foghorn Therapeutics的Gene Traffic Control®平台及其广泛的管线产品主要聚焦于肿瘤领域，具有改变广泛疾病患者生活的潜力。公司管理层将在2026年5月19日参加H.C. Wainwright大会的一对一会议，5月20日参加Stifel虚拟靶向肿瘤论坛并发表演讲，5月26日参加TD Cowen肿瘤创新峰会并发表演讲。Foghorn Therapeutics通过其专有的可扩展Gene Traffic Control®平台，正在系统地研究、识别和验证染色质调控系统中的潜在药物靶点，并正在开发多个肿瘤学产品候选。
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Repair Biotechnologies mRNA疗法获得罕见病证据原则资格研发注册政策生物技术公司Repair Biotechnologies宣布，其针对同型家族性高胆固醇血症（HoFH）的实验性mRNA疗法REP-0003已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的罕见病证据原则（RDEP）资格。该疗法于2025年5月获得孤儿药资格，用于治疗HoFH患者严重动脉粥样硬化。RDEP资格进一步巩固了公司与FDA的合作关系，并推动这一首创疾病修饰疗法向治疗患者迈进。REP-0003基于公司专有的胆固醇降解平台（CDP），编码一种酶，可以选择性且安全地将细胞内原本难以药物治疗的毒性过量游离胆固醇降解为非毒性、易于排泄的代谢物。在HoFH的LDLR敲除小鼠模型中，使用REP-0003处理游离胆固醇毒性可导致已建立的动脉粥样硬化斑块快速消退，肝脏功能显著改善，运动能力增强。HoFH是一种非常罕见的遗传性疾病，主要由LDLR基因两个拷贝的突变引起，患者从出生起就表现出极高的LDL胆固醇水平，导致动脉粥样硬化加速、心肌梗死和过早的心血管死亡。目前的治疗方法无法可靠或充分地控制病情，且存在显著的耐受性、依从性或可及性负担。
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阿蒂奥斯与GSK合作开展临床试验，评估alnodesertib与risvutatug rezetecan的联合应用交易并购阿蒂奥斯公司宣布与GSK达成临床研究合作和供应协议，旨在评估其ATR抑制剂alnodesertib与GSK的新型B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC）risvutatug rezetecan（Ris-Rez）在胃肠道肿瘤患者中的联合治疗效果。阿蒂奥斯首席执行官Mike Andriole表示，此次合作将有助于进一步拓展alnodesertib的联合用药策略，充分发挥复制压力生物学在癌症治疗中的潜力。根据协议，GSK将资助并执行该I期临床试验，并供应其B7-H3 Topo-1 ADC，而阿蒂奥斯将提供alnodesertib。该研究预计将在年底前启动。Ris-Rez是一种新型B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7-H3单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂有效载荷共价连接而成。GSK已从汉森制药获得Ris-Rez在全球（不包括中国大陆、香港、澳门和台湾）的独家开发权和商业化权。Alnodesertib是一种潜在的首个口服选择性小分子ATR抑制剂，阿蒂奥斯正在开发该药物用于治疗具有高度复制压力的肿瘤患者，ATM状态作为关键生物标志物。当与低剂量化疗联合使用以进一步放大复制压力时，alnodesertib在ATM缺陷患者中表现出
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Cerevance完成solengepras三期临床试验患者招募并完成2千万美元C轮融资医药投融资Cerevance公司宣布其关键性三期临床试验ARISE已完成患者招募，该试验评估solengepras在帕金森病治疗中的疗效。solengepras是一种潜在的首次上市的非多巴胺能疗法，旨在减少帕金森病患者每天的“关”期，即尽管服用药物但症状仍会复发的时段。公司已完成2千万美元的C轮融资，资金将支持ARISE试验的完成和Cerevance产品线的进一步发展。
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Zenith Capital Corp.调整贷款协议及股票转换计划医投速递Zenith Capital Corp.近日宣布，对董事长兼首席执行官的直系家庭成员（贷款人）持有的总计1110万美元和670万加元的票据（“票据”）进行了修改。修改内容包括：自2026年2月1日起，将所有票据的利率从11%提高到18%每年；自2026年5月11日起，赋予贷款人将部分或全部未偿还本金及其应计未付利息转换为公司普通股的转换权，转换价格为每股0.60美元；以及将所有加元计价的票据重新表述为美元计价的票据。修改后，票据的总本金和应计未付利息总额分别为1600万美元和70万美元。如果将修改后的票据的全部本金及其应计未付利息转换为普通股，将发行约2800万股普通股，约占公司已发行和流通普通股的14.9%。票据在要求后45天内支付，并由公司所有资产抵押。贷款人还持有约130万股Zenith普通股和约2800万股Zenith普通股购买权证（“权证”），每份权证可按每股0.60至0.75美元的价格行使，直至2027年1月27日至2031年5月4日之间。假设贷款人将所有票据转换为普通股并行使所有权证，贷款人将持有约5720万股普通股，占公司普通股总额的26.5%。此外，Zenith的领先临床候选药物ZEN-36
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约翰·海马赫博士团队获得150万美元资助，研究HER2突变型非小细胞肺癌治疗策略交易并购约翰·海马赫博士领导的研究团队获得了肺癌症研究基金会（LCRF）和勃林格殷格翰公司共同颁发的150万美元资助，用于研究HER2突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗策略。该研究旨在了解肿瘤耐药性产生的原因，并开发新的治疗策略。研究团队将应用深度突变扫描、结构生物学和计算建模等技术，全面定义HER2中的耐药突变，并开发TKI对HER2原发和耐药突变的预测结构。此外，研究还将全面表征HER2独立耐药的景观，并开发针对药物耐受持久细胞（DTPCs）和药物耐药细胞（DRCs）的新型细胞疗法和T细胞激活剂。该研究有望为HER2突变型肺癌患者提供更持久和有效的治疗方案。
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旭化成计划到2030年优化其水岛工厂的运营医投速递旭化成公司，一家多元化的全球公司，宣布计划到2030年对其水岛工厂的运营进行优化。这一举措不会立即影响公司衍生产品的供应。受此计划覆盖的业务在2025财年录得1162亿日元的收入，与材料部门整体13062亿日元的收入相比。这些旨在到2030年完成的措施，与之前宣布的旭化成三井化学乙烯公司（AMEC）停止乙烯生产的计划相一致，进一步推进公司提高资本效率和加强长期盈利能力的努力。该计划包括停止生产苯乙烯单体、低密度聚乙烯（LDPE）和聚碳酸酯二醇（PCD）等产品，并将相关供应链进行重组。这些措施旨在退出盈利性日益具有挑战性的业务，并在全球石化市场中重新构建相关供应链，预计将提高利润率并减少维持这些运营的现金流出，从而能够将资本战略性地重新分配到更高价值的机会。旭化成在其三年中期管理计划“共同开拓”下，通过将过去的增长投资转化为实际回报来提高资本效率和加速收益。为了支持这一计划，公司正在实施结构性改革，将资源引导到其关键增长支柱——制药、重症监护、海外住宅和电子领域。Biospace2026-05-12Asahi Kasei Corp Mitsui Chemicals Inc Mitsubishi Chemical AiCuris GmbH
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生物科技行业IPO市场回暖，投资者信心增强交易并购随着Kailera Therapeutics创纪录的IPO和一系列其他规模扩大的融资，生物科技行业对公开市场的信心正在恢复。在经历了COVID-19大流行后的投资者兴趣下降，以及2025年生物科技行业在利率上升、关税、监管不确定性、联邦资金变化和其他压力下的进一步挣扎后，2026年伊始，生物科技行业开始展现出对不确定性的应对。Aktis Oncology以3.18亿美元的IPO开启了2026年的生物科技IPO市场，随后有10家公司公开上市，数量超过了上一季度的8家和2025年第一季度的9家。4月份记录了一系列生物科技IPO，其中肥胖初创公司Kailera Therapeutics以6.25亿美元的创纪录首秀引领。这些早期阶段的生物科技公司在公开上市方面打破了先前的模式。此外，生物科技行业的并购活动激增，2026年第一季度记录了19笔退出，总价值为133亿美元，这是自2021年最后一个季度以来的最高退出价值。然而，IPO定价的不确定性仍然存在，生物科技公司在确保足够的资金以推进其管线的同时，也在谨慎地考虑定价策略。
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