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【ChiCTR2400086053】血透合并高血压患者的临床特征及血压控制对预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086053

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

血透合并高血压患者的临床特征及血压控制对预后的影响

试验专业题目

对不同EF值维持性血透患者的血压控制策略

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

描述血透合并高血压患者的临床特征，评估血压控制对患者预后的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

复旦大学附属中山医院青浦分院青年基金

试验范围

/

目标入组人数

25;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18岁；2.尿毒症或者血肌酐> 707.2 umol/L 或者肾小球滤过率< 10 ml/min；3.既往否认血透或腹透病史，入组时是首次进行维持性血透治疗；4.能定期随访，且依从性好。；

排除标准

1.怀孕或哺乳期妇女；2.拒绝签署知情同意书或拒绝提供真实信息的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院青浦分院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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