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【ChiCTR2500099471】老年患者髋膝关节置换术前25（OH）D3水平与术后谵妄的关系及预测价值评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099471

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

老年患者髋膝关节置换术前25（OH）D3水平与术后谵妄的关系及预测价值评估

试验专业题目

老年患者髋膝关节置换术前25（OH）D3水平与术后谵妄的关系及预测价值评估

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临床试验信息
试验目的

本研究通过采集术前血清25（OH）D3，随访术后谵妄的发生情况，探讨25（OH）D3与术后谵妄的相关性及危险因素分析，评价其对术后谵妄的预测价值，为临床预测POD的发生并及时干预提供新思路

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中山医院青浦分院院级课题

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: ASA 分级Ⅰ ~ Ⅲ级 2: 患者及家属均知情研究 3: 年龄60~90岁 4: 接受髋关节或膝关节置换术且具备手术指征者 5: 临床资料完整者；

排除标准

1: 严重视力、听力障碍者 2: 既往精神病史 3: 近期使用镇静剂等精神类药物者 4: 术前合并认知功能障碍、精神疾病、痴呆者 5: 重要器官功能损害者 6: 半年内曾服用维生素D制剂或其他能够影响维生素D代谢的药物；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院青浦分院

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