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【ChiCTR2400080669】腹膜透析患者并发肺动脉高压的临床特征及其危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080669

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

腹膜透析患者并发肺动脉高压的临床特征及其危险因素分析

试验专业题目

腹膜透析患者并发肺动脉高压的临床特征及其危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

本研究为一项多中心、横断面、回顾性队列研究，旨在明确腹膜透析（peritoneal dialysis, PD）患者并发肺动脉高压（pulmonary hypertension, PH）的患病率，并就其临床特征及相关危险因素做进一步分析及讨论

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海市青浦区卫生健康委员会科研课题（QWJ2022-19）； 上海市青浦区科学技术委员会长三角数字干线青浦区科技发展基金项目（QKY2023-13）; 上海市青浦区卫健系统第五轮学科带头人（XD2023-07）

试验范围

/

目标入组人数

70;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18周岁；（2）透析龄≥3个月；（3）采用标准CAPD治疗，透析剂量6~10L/d；（4）有完整的实验室检查及超声心动图资料。；

排除标准

（1）有恶性肿瘤病史；（2）有慢性传染病史（乙肝、艾滋病等）；（3）肾移植患者；（4）有血液系统疾病患者；（5）3个月内有免疫抑制剂用药史；（6）近期发生急性感染；（7）合并可能引起PAH的疾病（先天性心脏病、慢性阻塞性肺病、系统性红斑狼疮等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院青浦分院

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