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【ChiCTR2500111694】PCV-VG通气模式流速优化对改善全身麻醉肥胖患者氧合作用的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111694

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖

试验通俗题目

PCV-VG通气模式流速优化对改善全身麻醉肥胖患者氧合作用的研究

试验专业题目

PCV-VG通气模式流速优化对改善全身麻醉肥胖患者氧合作用的研究

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临床试验信息
试验目的

1. 揭示不同流速模式对肥胖患者呼吸力学（肺顺应性、气道压）及氧合功能的影响规律；2. 验证PCV-VG模式下吸气时间与呼吸频率优化对术后肺部并发症的降低效果，为肥胖患者肺功能改善需求提供理论框架。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名不涉及课题实施的麻醉护士根据随机数表将所有符合纳入标准的患者随机分为试验组和对照组。

盲法

对研究参与者和研究评估者设盲

试验项目经费来源

四川省健康促进基金会

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-29

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄19-60岁，ASAI-II级；2.28.0≤BMI＜37.5kg/m2；3.机械通气时间≥30 min；4.同意参与本研究，已经签署知情同意书，未参加其他研究；5.没有认知障碍；6.患者无精神疾病(抑郁、精神分裂)、药物滥用史；；

排除标准

①体重指数≥37.5kg/m^2；②吸空气SpO2＜94%；③胃食管反流病、COPD或哮喘病史、心衰、缺血性心肌病、吸烟；④在入选研究前参加其他实验研究者；⑤24小时出入院的患者；⑥患者术后直接转入ICU，无法配合进行术后随访者；⑦有视听及交流障碍；⑧休克、多器官功能衰竭、缺血缺氧性脑病、气胸、怀孕、器官移植受者等；胸科手术患者；⑨慢性阻塞性肺疾病、哮喘患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市双流区第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

610200

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