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【ChiCTR2500107320】全身麻醉机械通气中优化吸气时间及呼吸频率对慢性阻塞性肺疾病患者术后肺部并发症的影响的研究-单中心、 前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107320

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

全身麻醉机械通气中优化吸气时间及呼吸频率对慢性阻塞性肺疾病患者术后肺部并发症的影响的研究-单中心、 前瞻性研究

试验专业题目

全身麻醉机械通气中优化吸气时间及呼吸频率对慢性阻塞性肺疾病患者术后肺部并发症的影响的研究-单中心、 前瞻性研究

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610200

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临床试验信息
试验目的

探索在全身麻醉机械通气的COPD患者中，使用容量保证的压力支持通气（PCV-VG）模式，优化吸气时间及呼吸频率对COPD患者的肺功能的保护作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名不涉及课题实施的麻醉护士根据随机数表将所有符合纳入标准的患者随机分为试验组和对照组。

盲法

双盲，对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-30

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄19-80岁 ，ASAI-II级； 2.机械通⽓时间>=30 min ； 3.同意参与本研究 ，已经签署知情同意书 ，未参加其他研究； 4.没有认知障碍。 5.患者⽆精神疾病(抑郁、精 神分裂)、药物滥⽤史；；

排除标准

1.在⼊选研究前参加其他实验研究者； 2.24⼩时出⼊院的患者； 3.患者术 后直接转⼊ICU ，⽆法配合进⾏术后随访者； 4.有视听及交流障碍； 5.休克、多器官功能衰 竭、缺⾎缺氧性脑病、⽓胸、怀孕、器官移植受者等； 6.胸科⼿术患者； 7.重度COPD患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市双流区第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610200

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