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【ChiCTR2000031093】个体化治疗对不同盆底分型产后压力性尿失禁患者的干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031093

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆底障碍性疾病

试验通俗题目

个体化治疗对不同盆底分型产后压力性尿失禁患者的干预研究

试验专业题目

个体化治疗对不同盆底分型产后压力性尿失禁患者的干预研究

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临床试验信息
试验目的

1.评估产后压力性尿失禁患者的盆底形态及功能； 2.评价个体化治疗对不同类型产后SUI患者的治疗效果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

天津市天津医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

① 产后初次诊断为SUI； ② 诊断标准参照国际尿控协会制定的 “SUI”诊断标准； ③ 采用Ingelman-Sundberg分度法为轻中度SUI。；

排除标准

① 急迫性尿失禁、神经源性膀胱等； ② 伴POP-Q Ⅱ度以上的盆腔脏器脱垂患者； ③ 有其他盆腔或者子宫疾患者； ④ 严重心律失常者； ⑤ 认知障碍者； ⑥ 临床资料不完善者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市天津医院

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研究负责人邮编

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