【ChiCTR2600131554】缺血性卒中后认知障碍患者认知功能域与神经精神症状的交互网络结构研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2600131554

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-03

临床申请受理号

靶点

适应症

缺血性卒中后认知障碍

试验通俗题目

缺血性卒中后认知障碍患者认知功能域与神经精神症状的交互网络结构研究

试验专业题目

缺血性卒中后认知障碍患者认知功能域与神经精神症状的交互网络结构研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

本研究以慢性期缺血性卒中后认知障碍患者为研究对象，调查患者各认知功能域损伤及神经精神症状的分布特征；构建高斯图模型 (GGM) 症状网络识别核心与桥梁节点，结合贝叶斯有向无环图 (DAG) 挖掘症状间潜在作用路径，探索认知功能损伤与神经精神症状之间的交互关系，为缺血性卒中后认知障碍的临床评估与康复干预靶点选择提供实证依据。

试验分类

请登录查看

试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

本课题为自选课题，无专项课题经费

试验范围

目标入组人数

220

实际入组人数

第一例入组时间

2025-09-06

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 经头颅 CT 或 MRI 确诊缺血性卒中，符合《中国卒中后认知障碍管理指南》诊断标准； 2. 卒中病程>=6 个月，处于慢性恢复期； 3. 经教育校正后的 MoCA 量表评估提示存在卒中后认知障碍； 4. 能够配合完成 MoCA、NPI‑12 全套量表访谈评估； 5. 受试者本人或法定代理人充分知晓研究内容，自愿签署书面知情同意书。 1. 经头颅 CT 或 MRI 确诊缺血性卒中，符合《中国卒中后认知障碍管理指南》诊断标准；2. 卒中病程>=6 个月，处于慢性恢复期；3. 经教育校正后的 MoCA 量表评估提示存在卒中后认知障碍；4. 能够配合完成 MoCA、NPI‑12 全套量表访谈评估；5. 受试者本人或法定代理人充分知晓研究内容，自愿签署书面知情同意书。；

排除标准

1. 卒中发病前已确诊痴呆或存在重度认知功能损害； 2. 既往患有阿尔茨海默病、帕金森病、重性精神疾病等可严重影响认知及精神行为评估的疾病； 3. 存在严重失语、意识障碍、视听功能严重受损，无法完成量表测评； 4. 合并多脏器严重衰竭、生命体征不稳定，不能配合完成评估； 5. 近期正在使用明显干扰认知、精神情绪评估的药物，且无法稳定维持用药状态。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

武汉轻工大学医学与健康学院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看