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首页 临床进展 衰弱与老年心血管病患者不良临床结局风险的相关性研究

【ChiCTR2200061847】衰弱与老年心血管病患者不良临床结局风险的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061847

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰弱 心血管病

试验通俗题目

衰弱与老年心血管病患者不良临床结局风险的相关性研究

试验专业题目

衰弱与老年心血管病患者不良临床结局风险的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

每种衰弱及其成分对不良临床结果的预后价值，特别是对我国社区居住的老年心血管病人群的预后价值仍未得到很好的研究。 本研究旨在调查衰弱在社区居住环境中心血管病老年人群中的患病率，并探讨衰弱及其不同部位对心血管病老年患者临床不良结局风险的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

由统计人员运用SPSS统计软件，采用随机数字表达生成法生成随机方案

盲法

/

试验项目经费来源

中国人民解放军总医院心血管内科、保健四科

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-11-01

试验终止时间

2019-11-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁； 2.符合稳定型冠心病诊断：符合2014版美国心脏病学学会/美国心脏协会发布的诊断和治疗指南，近3个月无心肌缺血症状发作； 3.满足以下标准中的一项：选择性冠状动脉(冠脉) 造影明确有1支或1支以上主要冠脉血管狭窄≥50%、既往有典型心绞痛症状、既往有明确陈旧心肌梗死病史。；

排除标准

1.失语、谵妄，合并帕金森病，脑血管病后遗症以及因严重认知功能障碍无法交流的患者； 2.NYHA 心功能分级Ⅲ ～ Ⅳ级，急性冠脉综合征患者； 3.严重骨关节疾病、周围血管病、骨质疏松影响躯体功能患者； 4.肿瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院第二医学中心保健四科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

110000

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