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【ChiCTR2500104119】老年脆性骨折内在能力轨迹模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104119

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松性骨折

试验通俗题目

老年脆性骨折内在能力轨迹模型研究

试验专业题目

老年脆性骨折内在能力轨迹模型研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨脆性骨折患者内在能力轨迹动态变化特点及影响因素

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

230

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-30

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥60岁；②根据2023年修订的《中国老年骨质疏松症诊疗指南》中骨质疏松症诊断要点，并由临床医生诊断确诊为骨质疏松症的患者；③住院行手术治疗；④意识清醒，有一定认知和理解文字的能力，能理解研究人员指令及调查内容；⑤对本研究目的知晓，签署知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

①病情危重或病情随时会变化者；②因为各种因素未能行手术患者；③陈旧性骨折或伴有恶性肿瘤或病理性骨折患者；④骨折前生活不能自理者（例如骨折前6个月卧床）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院

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研究负责人邮编

/

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