CTR20263835
进行中（招募中）
YH-01注射液
治疗用生物制品
YH-01注射液
2026-10-23
企业选择不公示
/
膀胱癌
YH01注射液膀胱灌注用于卡介苗（BCG）灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的多中心的Ⅰ 期临床试验
YH01注射液膀胱灌注用于卡介苗（BCG）灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的多中心的Ⅰ 期临床试验
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YH01注射液膀胱灌注用于卡介苗（BCG）灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的多中心的Ⅰ 期临床试验
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 9 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-10-20
/
否
1.（1）签署知情同意书（ICF）时年龄≥18周岁且≤75周岁的男性或女性患者。；2.首次给药前8周内经临床膀胱镜检、尿液细胞学和病理组织学确诊为中危或高危非肌层浸润性膀胱癌（包括高级别Ta，任何T1或CIS）患者。；3.（3）TURBT手术（经尿道膀胱肿瘤切除术）后至少一个疗程的卡介苗（BCG）灌注治疗失败（包括难治、无反应及不耐受）或治疗后复发，且不适合或不愿接受根治性膀胱切除术。；4.（4）首次给药2个月前至首次给药2周前（-60天~-14天）接受了TURBT（必要时可行二次切除），且所有肿瘤均不可见。；5.（5）ECOG评分0~2分。；6.（6）预计生存时间≥12月；7.（7）有足够的血液学和终末器官功能，按下述实验室检查结果定义，这些检查结果应在首次给予试验药物前7天内获得：；8.（8）非妊娠哺乳期的女性患者，及男性患者1年内没有生育计划者。；9.（9）理解并自愿签署知情同意书（ICF，有意愿和能力完成方案要求的定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。；
请登录查看1.（1）诊断为肌层浸润性膀胱癌（T2-T4）。；2.（2）并发上下尿路上皮癌、淋巴结转移或远处转移的患者。；3.（3）留置输尿管支架或有膀胱输尿管反流病病史。；4.（4）具有膀胱灌注禁忌症，如TURBT术后2周内，TURBT术后穿孔，有症状的尿路感染，肉眼血尿患者。；5.（5）除TURBT手术后的灌注外，其他符合下述任何一项者： ？首次使用试验药物前6周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素C的治疗； ？首次使用试验药物前2周内或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）接受过口服氟尿嘧啶类、小分子靶向药物和具有抗肿瘤适应症的中药/中成药； ？在首次使用试验药物前2周内接受过非CNS的姑息性放疗； ？在首次使用研究药物前2周内接受过全身性皮质类固醇（泼尼松>10 mg/天或等效剂量的类似药物）或其他免疫抑制治疗的患者；排除使用局部、眼部、关节内、鼻内和吸入性皮质类固醇进行治疗;短期使用皮质类固醇进行预防性治疗（如预防造影剂过敏）； ？在首次使用试验药物前4周内接受过除上述以外的其他任何抗肿瘤治疗，包括手术、经乙醇注射、射频消融、经动脉化疗栓塞、肝动脉内化疗、化疗、生物治疗、免疫治疗、激素或放疗（姑息性放疗除外）等。；6.（6）首次使用试验药物前5年内患有除试验瘤种以外的其他恶性肿瘤，除外已明显治愈或至少5年连续无疾病的局部癌症，如基底或鳞状细胞皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位前列腺癌、宫颈原位癌或乳腺导管原位癌。；7.（7）既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到NCI CTCAE v5.0等级评价≤1级（脱发和既往铂类治疗引起的2级神经毒性等研究者判断无安全风险的毒性除外）。；8.（8）首次使用试验药物前4周内或计划试验期间参加另一项治疗性临床试验。；9.（9）在首次使用试验药物前4周内使用过减毒活疫苗。；10.（10）首次使用试验药物前4周内进行过外科大手术或发生严重创伤或试验期间预计进行重大手术（外科大手术的定义参照2018年11月1日施行的《医疗技术临床应用管理办法》中规定的3级和4级手术），且在首次使用试验药物前，所有手术或重大外伤相关的AE尚未恢复至CTCAE v5.0≤1级或基线水平。；11.（11）病毒学检查：乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性；乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且乙型肝炎病毒（HBV）脱氧核糖核酸（DNA）定量>检测单位ULN；丙肝抗体（HCV-Ab）阳性且丙型肝炎病毒（HCV）核糖核酸（RNA）>检测单位ULN；抗人类免疫缺陷病毒抗体（Anti-HIV）阳性。符合上述任何一项者。；12.（12）首次使用试验药物前2周内患有需要全身治疗（口服或静脉给药）的活动性感染，局部治疗除外。；13.（13）已知对YH01注射液处方中任何组分存在过敏反应者。；14.（14）患有已知的可能影响试验依从性的精神疾病障碍或药物滥用者。；15.（15）经研究者判断存在其它严重的系统性疾病或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床试验的患者。；
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