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【ChiCTR2100045607】个体化肺保护性通气策略在择期颅脑手术围术期的应用及研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045607

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑肿瘤，脑血管病

试验通俗题目

个体化肺保护性通气策略在择期颅脑手术围术期的应用及研究

试验专业题目

个体化肺保护性通气策略在择期颅脑手术围术期的应用及研究

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临床试验信息
试验目的

1.研究择期开颅手术患者应用肺保护性通气策略对术后并发症的影响； 2.比较采用基于肺顺应性滴定法设定PEEP的肺保护性通气策略和传统通气策略以及传统肺保护性通气策略，在围术期肺部并发症，氧合指数，炎症因子，住院时间及费用等哪一种通气策略更优。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

Not stated

试验项目经费来源

浙江省卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级1-3级； 2.年龄18岁以上； 3.脑肿瘤、脑动脉瘤、脑血管畸形； 4.手术时间＞3小时； 5.体重指数18～35 kg/m^2。；

排除标准

1.术前放疗患者； 2.合并ALI/ARDS； 3.合并心衰或怀疑合并心衰； 4.术前15天内接受过机械通气（包括CPAP）治疗； 5.合并气胸或肺大疱； 6.中重度肝肾功能不全； 7.合并需要氧疗或CPAP的COPD； 8.正在参加其他临床干预试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国浙江省湖州市中心医院

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