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首页 临床进展 不同剂量右美托咪定靶向调节SG活性对胸腔镜肺叶切除老年患者术后睡眠障碍的影响

【ChiCTR2500112081】不同剂量右美托咪定靶向调节SG活性对胸腔镜肺叶切除老年患者术后睡眠障碍的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112081

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期睡眠障碍

试验通俗题目

不同剂量右美托咪定靶向调节SG活性对胸腔镜肺叶切除老年患者术后睡眠障碍的影响

试验专业题目

不同剂量右美托咪定靶向调节SG活性对胸腔镜肺叶切除老年患者术后睡眠障碍的影响

申办单位信息
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联系人邮编

230022

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临床试验信息
试验目的

探究不同剂量右美托咪定靶向调节SG活性对胸腔镜肺叶切除老年患者术后睡眠障碍的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

统计人员使用计算机软件产生随机数字表。

盲法

采用对患者、干预者、评估人员和随访人员设盲的方法。主麻医生了解干预药物并全权负责患者麻醉。

试验项目经费来源

安徽省高校自然科学研究项目

试验范围

/

目标入组人数

53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-10

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄60-79岁； 2.ASA分级II~III级；3.择期行胸腔镜肺叶切除术；4.签署知情同意书；

排除标准

1.对局部穿刺有禁忌症者（穿刺部位周围感染和有凝血障碍者：如PLT＜80﹡10＾9/L，INR＞1.5）；2. 3个月内发生过任何脑血管意外，如脑卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）者；3.语言交流障碍或精神失常的患者；4.严重心动过缓或II-III度房室传导阻滞者；5.存在对试验药物及其他麻醉药物的禁忌症者；6.确定术前存在睡眠障碍患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

230022

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