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【ChiCTR2600117344】环泊酚复合瑞芬太尼抑制老年患者胃镜置入反应的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117344

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠道疾病

试验通俗题目

环泊酚复合瑞芬太尼抑制老年患者胃镜置入反应的半数有效剂量

试验专业题目

环泊酚复合瑞芬太尼抑制老年患者胃镜置入反应的半数有效剂量

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临床试验信息
试验目的

本试验探索环泊酚联合瑞芬太尼用于不同年龄段老年患者行无痛胃镜检查的半数有效剂量。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

Ⅳ期

随机化

无

盲法

对受试者，内镜医生和护士，研究结果记录人员，恢复室护士设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-25

试验终止时间

2026-04-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.65岁以上拟在静脉麻醉下行无痛胃镜检查的患者; 2.美国麻醉师学会（ASA） I- III级; 3.BMI在18～28kg /m^2; 4.能够理解试验方案并签署知情同意书.；

排除标准

1.急性上消化道出血伴休克； 2.已知对鸡蛋、豆制品牛奶或丙泊酚药物等过敏者； 3.阻塞性睡眠呼吸暂停； 4.1周内急性上呼吸道感染，或哮喘发作； 5.未控制的严重高血压； 6.严重贫血; 7.严重肝肾功能障碍; 8.胃肠梗阻伴胃内容物潴留； 9.酗酒或药物依赖史.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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