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【ChiCTR2500111256】中国药物过度使用性头痛注册研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111256

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

药物过度使用性头痛

试验通俗题目

中国药物过度使用性头痛注册研究

试验专业题目

中国药物过度使用性头痛注册研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 建立国内药物过度使用性头痛多中心临床研究队列； 2. 探寻药物过度使用性头痛的生物学及影像学特点，为精准治疗提供依据； 3. 形成规范有效的诊疗体系，指导医疗卫生决策制定。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究者自发课题

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2030-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-65 岁，右利手 2.根据《国际头痛疾病分类》第 3 版诊断为的 MOH 患者 3.自愿签署知情同意书 4.初中及以上学历，依从性较强，可详细记录头痛日记，完成后续随访；

排除标准

1.目前或以前已撤药成功或使用预防治疗的患者 2.孕妇、哺乳期、处于经期的妇女 3.患有严重高血压、感染、肿瘤、心脑血管疾病、癫痫、中枢神经系统退行性疾 病、肝肾功能衰竭、等疾病的患者以及精神疾病患者 4.服用可能降低癫痫发作阈值的药物； 5.其他物质滥用史 6.青光眼、视网膜脱落 7.继发性头痛和合并其他慢性疼痛者 8.严重焦虑、严重抑郁、严重睡眠障碍患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第一医学中心

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研究负责人邮编

/

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