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【ChiCTR2600122687】经腹超声评估胃内液体量以优化胃肠镜检查时机的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122687

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

经腹超声评估胃内液体量以优化胃肠镜检查时机的前瞻性研究

试验专业题目

经腹超声评估胃内液体量以优化胃肠镜检查时机的前瞻性研究

申办单位信息
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联系人邮编

100853

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临床试验信息
试验目的

1.明确经腹超声评估胃肠镜检查前患者胃内液体量的临床可行性与准确性，为胃排空状态评估提供客观量化依据。 2.基于经腹超声检测结果，探索不同人群（如不同年龄、基础疾病状态、清肠剂使用情况等）胃肠镜检查的最佳时机。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

167

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-08

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟在本院行普通胃肠镜检查的门诊患者； 2.年龄18-80周岁； 3.自愿遵守研究方案，签署知情同意书 4.能够配合完成经腹超声检查及相关资料收集。；

排除标准

1. 有经腹超声检查禁忌证者（如严重肥胖、腹部手术史导致腹腔粘连、胃肠道穿孔、大量腹水等）； 2. 胃排空功能严重异常者（如胃瘫、幽门梗阻等）； 3. 严重肝肾功能不全、凝血功能障碍、精神疾病无法配合者； 4. 妊娠或哺乳期女性； 5. 近1周内有消化道出血、剧烈呕吐、腹痛等急性病症者； 6. 拒绝参与本研究或无法完成随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第一医学中心

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100853

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