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首页 临床进展 超声造影评价肝癌免疫靶向转化治疗后残余活性肿瘤的前瞻性研究

【ChiCTR2600127949】超声造影评价肝癌免疫靶向转化治疗后残余活性肿瘤的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127949

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

超声造影评价肝癌免疫靶向转化治疗后残余活性肿瘤的前瞻性研究

试验专业题目

超声造影评价肝癌免疫靶向转化治疗后残余活性肿瘤的前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是应用超声造影技术评估HCC病灶内微循环灌注的动态变化，明确免疫靶向转化治疗后残余活性肿瘤的超声造影诊断标准，建立残余活性肿瘤的分级体系，并探索不同分级与患者预后的相关性，为临床精准化个体管理提供客观影像学依据。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

81;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-10

试验终止时间

2030-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、病理或临床诊断为HCC 2、接受免疫靶向转化治疗的HCC 3、免疫靶向转化治疗后接受超声造影检查 4、超声造影检查后接受手术切除 1、病理或临床诊断为HCC2、接受免疫靶向转化治疗的HCC3、免疫靶向转化治疗后接受超声造影检查4、超声造影检查后接受手术切除；

排除标准

1、临床或病理信息不完整 2、免疫靶向转化治疗方案中断或更改 3、超声造影图像质量不佳 4、手术和超声造影检查间隔超过2周；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第一医学中心

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研究负责人邮编

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