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【ChiCTR2600123894】一次性使用可视吸痰管在机械通气患者中的临床应用效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123894

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

机械通气患者

试验通俗题目

一次性使用可视吸痰管在机械通气患者中的临床应用效果评价

试验专业题目

一次性使用可视吸痰管在机械通气患者中的临床应用效果评价

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临床试验信息
试验目的

一次性使用可视吸痰管在机械通气患者中的临床应用效果评价

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.于 2026 年 5 月 1 日至 2027 年6 月 1 日入住解放军总医院第一医学中心呼吸与危重症医学科监护室的患者； 2.年龄≥18 岁且≤80 岁； 3.人工气道机械通气； 4.自愿参加本研究。 1.于 2026 年 5 月 1 日至 2027 年6 月 1 日入住解放军总医院第一医学中心呼吸与危重症医学科监护室的患者；2.年龄≥18 岁且≤80 岁； 3.人工气道机械通气；4.自愿参加本研究。；

排除标准

1.存在严重心律失常； 2.存在经电子支气管镜检查的绝对禁忌证； 3.病历信息（包含性别、年龄、诊断信息、可溯源性编号）不完整的患者； 4.研究者认为患者存在任何不适宜参加本试验； 5.同时参与其它任何临床试验； 6.受试者自己要求停止参与临床试验或研究者从医学角度考虑认为应退出临床试验。；

研究者信息
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试验机构

中国人民解放军总医院第一医学中心

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研究负责人邮编

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