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首页 临床进展 去甲肾上腺素不同给药时机对化疗后患者全身麻醉诱导期血压稳定性的影响：一项随机双盲对照试验

【ChiCTR2600122740】去甲肾上腺素不同给药时机对化疗后患者全身麻醉诱导期血压稳定性的影响：一项随机双盲对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122740

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

去甲肾上腺素不同给药时机对化疗后患者全身麻醉诱导期血压稳定性的影响：一项随机双盲对照试验

试验专业题目

去甲肾上腺素不同给药时机对化疗后患者全身麻醉诱导期血压稳定性的影响：一项随机双盲对照试验

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临床试验信息
试验目的

在化疗后患者全麻诱导期，诱导前小剂量泵入去甲肾上腺素可以更好维持诱导后 30min 的血压稳定性（量化为 ARV-MAP）。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者采用SPSS软件生成随机数字法

盲法

双盲，对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 60 岁—80 岁，18.5kg/m^2<=BMI<=28kg/m^2，接受过术前化疗； 2.拟开展择期全麻下手术； 3.ASA 评分 II-III 级； 4.患者同意参加临床研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.有严重心血管病史（存在充血性心衰、严重心绞痛发作、近 6 月发生心肌梗塞）； 2.肾功能不全、肾衰； 3.严重微循环障碍患者：闭塞性血管炎、血栓病患者； 4.去甲肾上腺素过敏史；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院第一医学中心

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研究负责人邮编

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