【ChiCTR2600127550】脑、心血管床动脉粥样性狭窄发生机制的差异性研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600127550

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-02

临床申请受理号

靶点

适应症

颅内大动脉粥样硬化性狭窄和冠状动脉粥样硬化性狭窄

试验通俗题目

脑、心血管床动脉粥样性狭窄发生机制的差异性研究

试验专业题目

脑、心血管床动脉粥样性狭窄发生机制的差异性研究

申办单位信息

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联系人邮编

100853

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临床试验信息

试验目的

本课题旨在研究颅内大动脉粥样硬化性狭窄和冠状动脉粥样硬化性狭窄在人口学特征、血管病危险因素、风险基因、血清分子标志、肠道微生态方面的共性特征和差异表现，寻找共性治疗基础上针对不同血管床动脉粥样性病变的特异性干预靶点。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

中央财政，单位自筹资金

试验范围

目标入组人数

100

实际入组人数

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2028-04-30

是否属于一致性

入选标准

1.年龄 18-80 岁，解放军总医院第一医学中心神经内科医学部诊治的缺血性脑血管病患者或心血管内科收治的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者； 2.接受了脑动脉（血管超声、CTA、MRA、DSA）或冠状动脉（CTA、DSA）血管影像检查，可获得完整的血管检查影像或准确的检查报告； 3.存在脑动脉或冠状动脉主干动脉粥样硬化性重度狭窄； 4.血常规、凝血、血脂、肝肾功能生化指标数据； 5.签署知情同意书。 1.年龄 18-80 岁，解放军总医院第一医学中心神经内科医学部诊治的缺血性脑血管病患者或心血管内科收治的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者；2.接受了脑动脉（血管超声、CTA、MRA、DSA）或冠状动脉（CTA、DSA）血管影像检查，可获得完整的血管检查影像或准确的检查报告；3.存在脑动脉或冠状动脉主干动脉粥样硬化性重度狭窄；4.血常规、凝血、血脂、肝肾功能生化指标数据；5.签署知情同意书。；

排除标准

1.非粥样硬化性颅内动脉狭窄：包括动脉夹层；烟雾病；系统性血管炎及原发性中枢神经系统血管炎；水痘带状疱疹或其他病毒性血管病；神经梅毒及其他颅内感染；放射性血管病；纤维肌发育不良；镰状细胞病；神经纤维瘤病；可逆性血管收缩综合征；产后血管病；疑似血管痉挛；疑似血管栓塞后再通等。 2.核磁扫描禁忌症、造影剂过敏或经研究者评估不适合入组者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国人民解放军总医院第一医学中心

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100853

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