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【ChiCTR2100052057】一项评估口服多模式镇痛方案对剖腹产术后急性疼痛控制效果的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052057

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产术后镇痛

试验通俗题目

一项评估口服多模式镇痛方案对剖腹产术后急性疼痛控制效果的观察性研究

试验专业题目

一项评估口服多模式镇痛方案对剖腹产术后急性疼痛控制效果的观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估和分析剖宫产术后联合口服曲马多缓释剂，对乙酰氨基酚和双氯芬酸钠用于剖腹产后急性疼痛的疗效，耐受性和安全性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

no

盲法

not applicable

试验项目经费来源

香港大学深圳医院

试验范围

/

目标入组人数

402

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-18

试验终止时间

2021-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

剖宫产术后联合口服对乙酰氨基酚、双氯酚酸钠和曲马多实施术后镇痛的产妇。；

排除标准

对口服止痛药曲马多缓释剂，对乙酰氨基酚和双氯芬酸钠用药禁忌症的产妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

香港大学深圳医院

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研究负责人邮编

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