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【ChiCTR2500115085】麻醉门诊预评估对患者围术期结局影响的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115085

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期患者（拟接受择期非心脏大手术的成人）

试验通俗题目

麻醉门诊预评估对患者围术期结局影响的回顾性队列研究

试验专业题目

麻醉门诊预评估对患者围术期结局影响的回顾性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在行择期I-IV级非心脏手术的成年患者中，比较接受麻醉门诊预评估（暴露组）与未接受评估（非暴露组）患者的术后住院天数和术后院内并发症复合发生率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

采用系统抽样法，从医院信息系统中按手术时间顺序，根据纳入排除标准，分别从对照和观察组中随机抽取预定数量的病例。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-29

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁；行择期I-IV级 非心脏手术（根据2022年12月6日卫健委发布的《医疗机构手术分级管理办法》定义，如腹腔镜胆囊切除术、乳突改良根治术、腹腔镜卵巢肿瘤剥除术等）；ASA分级为I -IV级。；

排除标准

急诊手术患者；门诊小手术患者（预计住院时间<24小时）；完全不经麻醉门诊预评估的手术类型；病历系统中关键信息（如出院记录、手术记录、麻醉记录）缺失超过20%者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

香港大学深圳医院

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研究负责人邮编

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