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【ChiCTR2600125282】中国ICU凝血功能障碍的流行病学调查研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125282

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

凝血功能障碍

试验通俗题目

中国ICU凝血功能障碍的流行病学调查研究

试验专业题目

中国ICU凝血功能障碍的流行病学调查研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

调查中国重症监护病房内凝血障碍的流行病学和诊疗现状。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中国医药教育协会2022重大科学攻关问题,编号2022KTZ013

试验范围

/

目标入组人数

6000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄需满足 >= 18 ； 2.首次入住ICU 的患者 3. 至少存在1种器官功能衰竭（SOFA任意1种单器官评分≥2分）。 1.年龄需满足 >= 18 ；2.首次入住ICU 的患者3. 至少存在1种器官功能衰竭（SOFA任意1种单器官评分≥2分）。；

排除标准

1.怀孕或正在哺乳的患者； 2.任何已知的先天性凝血障碍； 3.入院前1个月内使用抗凝、抗血小板药物者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

联勤保障部队第九〇八医院

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