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【ChiCTR2500110711】通过转录组分析鉴定糖尿病肾病中钙代谢相关基因PLCG2和PLCE1及PCR验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110711

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病性肾病

试验通俗题目

通过转录组分析鉴定糖尿病肾病中钙代谢相关基因PLCG2和PLCE1及PCR验证

试验专业题目

通过转录组分析鉴定糖尿病肾病中钙代谢相关基因PLCG2和PLCE1及PCR验证

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临床试验信息
试验目的

基于转录组数据分析鉴定DKD中与钙代谢相关的关键基因，通过生物信息学方法探究DKD中与钙代谢相关的关键基因的作用机制，可能有助于为 DKD 的个性化治疗提供潜在的靶点。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-11

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.糖尿病肾病纳入标准： （1）糖尿病诊断明确：符合WHO糖尿病诊断标准（空腹血糖≥7.0 mmol/L，餐后2小时血糖≥11.1 mmol/L，或HbA1c≥6.5%）。病程≥5年（1型糖尿病）或确诊时即筛查（2型糖尿病）。 （2）肾脏损害证据：白蛋白尿：随机尿UACR≥30 mg/g（或≥30 mg/24h），持续3个月以上，且在3-6个月内重复检测至少2次阳性。肾功能下降：eGFR<60 ml·min⁻¹·1.73m⁻²，持续3个月以上（MDRD公式计算）； 2.健康人群纳入标准：1年内体格检查肝肾功能等血生化指标无异常。；

排除标准

1.糖尿病肾病参与者的排除标准：无自我决断能力；非糖尿病所致的慢性肾脏疾病。 2.健康人群参与者的排除标准：体检肝肾功能及血常规指标异常。；

研究者信息
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试验机构

北京大学深圳医院

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