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【ChiCTR2500108388】基于诺丁斯关怀理论的头颈部肿瘤患者死亡应对能力方案构建及应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500108388

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

头颈部肿瘤

试验通俗题目

基于诺丁斯关怀理论的头颈部肿瘤患者死亡应对能力方案构建及应用

试验专业题目

基于诺丁斯关怀理论的头颈部肿瘤患者死亡应对能力方案构建及应用

申办单位信息
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563003

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临床试验信息
试验目的

1. 访谈头颈部肿瘤患者对于死亡的认知及态度、心理体验,为制定头颈部肿瘤患者的死亡应对能力干预方案提供理论依据。 2. 循证肿瘤患者相关死亡教育方案,为制定基于诺丁斯关怀理论的头颈部肿瘤患者的死亡应对能力干预方案提供理论框架及内容指导,通过专家小组会议讨论完善并形成基于诺丁斯关怀理论的头颈部肿瘤患者死亡应对能力干预方案,在临床开展预试验进一步检验其可行性。 3. 临床应用基于诺丁斯关怀理论的头颈部肿瘤患者的死亡应对能力干预方案,观察头颈部肿瘤患者的死亡应对能力、心理弹性及恐惧疾病进展的变化情况,以探讨该方案的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由未参与干预实施、数据收集的小组成员应用SPSS软件的随机数字表法产生随机序列。

盲法

患者

试验项目经费来源

遵义市科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

15;35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 质性研究 纳入标准:年龄≥18岁;能接受生死教育话题;知情同意,自愿与本研究者。 2. 干预性研究 纳入标准:经病理组织学确诊为头颈部肿瘤患者;年龄≥18岁;能独立完成干预内容;患者知晓自己的诊断;能接受生死话题;知情同意,自愿参与本研究。;

排除标准

1. 质性研究 排除标准:有精神障碍、老年痴呆及认知障碍者;不愿参与研究者。 2. 干预性研究 排除标准:合并其他严重疾病的患者;神志不清或伴有精神障碍或不合作者;语言、听力、理解能力障碍;正在参加类似干预的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

563003

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