CTR20170941
主动终止（非药物安全性原因，因申办者战略调整，决定终止该药物开发，因此终止该临床试验项目。）
重组抗EGFR全人源单抗注射液
治疗用生物制品
重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液
2017-08-14
企业选择不公示
晚期实体瘤患者（结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、食管肿瘤等）
GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究
GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验
201203
主要目的： 观察人体对不同剂量组的“GR1401”不良反应和不良反应特征并观察在设定剂量组中可能出现的最大耐受剂量（MTD），以及剂量限制性毒性（DLT） 次要目的： 考察单次和多次连续注射“GR1401”在人体内的药代动力学参数 考察单次和多次连续注射“GR1401”在人体内的免疫原性 考察“GR1401”在晚期实体瘤患者中的初步疗效（RECIST1.1方法）
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 14-36 ；
国内: 45 ；
2017-08-21
/
否
1.年龄：在18～70岁之间；
请登录查看1.既往抗癌治疗的毒性反应尚未恢复至1级/1级以下毒性，或尚未从之前的手术中完全恢复；
2.曾接受过抗EGFR靶向性治疗者；
3.以往或同时患有其它恶性肿瘤者（已经治愈的IB期或更低级别的宫颈癌、非侵袭性的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌、获得完全缓解（CR）>10年的乳腺癌、获得完全缓解（CR）>10年的恶性黑色素瘤、获得完全缓解（CR）>5年的其他恶性肿瘤者除外）；
请登录查看中国人民解放军第三0七医院
100000
中国人民解放军第三0七医院的其他临床试验
- 聚乙二醇伊立替康在恶性实体瘤患者体内的药代动力学
- GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价临床研究
- HX008注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究
- HS627注射液Ⅰ期临床试验
- 伊立替康脂质体注射液在实体瘤患者中的I期临床研究
- GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验
- GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究
- SHR-1210对照研究者选择化疗治疗晚期食管癌的III期临床研究
- 评价Trastuzumab emtansine的安全性和有效性研究
- 评估注射用MB07133治疗的安全性、耐受性及药代动力学特征
- IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究
- 西达本胺乳腺癌III期临床试验
- 冻干重组人角质细胞生长因子I/II期临床试验
重庆智翔金泰生物制药有限公司/智翔（上海）医药科技有限公司的其他临床试验
- GR1803注射液在多发性骨髓瘤患者中的Ⅲ期临床试验
- GR1803注射液联合抗CD38单抗在多发性骨髓瘤患者中的一项临床试验
- GR1803注射液在多发性骨髓瘤患者中II期临床试验
- GR1803注射液在多发性骨髓瘤患者中II期临床试验
- GR1501注射液不同诱导剂量治疗斑块状银屑病的II期试验
- GR1501在不同人群中的药代动力学试验
- GR1501注射液治疗中轴型脊柱关节炎的Ⅲ期临床试验
- GR1803注射液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中的临床研究
- GR1405注射液联合GP化疗方案一线治疗复发或转移性鼻咽癌的III期临床研究
- 评价GR1501注射液对中、重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究
- GR1501注射液对中轴型脊柱关节炎患者的临床研究
- GR1405联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究
- GR1405注射液治疗晚期鼻咽癌、头颈鳞癌等患者的II期临床试验
- GR1501注射液对斑块状银屑病患者的I期临床研究
- GR1405 注射液在晚期实体肿瘤II期临床试验
- GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验
- GR1501注射液对斑块状银屑病患者的临床研究
- GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 35 68
-
摩熵咨询 28 56
-
摩熵咨询 34 41
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10