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【ChiCTR2600118530】基于诺丁斯关怀理论晚期肺癌患者死亡应对能力的方案构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118530

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于诺丁斯关怀理论晚期肺癌患者死亡应对能力的方案构建及应用

试验专业题目

基于诺丁斯关怀理论晚期肺癌患者死亡应对能力的方案构建及应用

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563003

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临床试验信息
试验目的

1.探讨基于“诺丁斯关怀理论”为基础的晚期癌症患者死亡应对干预方案的临床实施效果，以明确其方案的可行性、临床适用性、科学性; 2.临床应用基于“诺丁斯关怀理论”的晚期癌症患者死亡应对干预方案，以提高晚期癌症患者死亡应对能力、生存质量、死亡质量和社会支持等，降低死亡焦虑、抑郁等不良情绪。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

应用SPSS软件的随机数字表法产生随机序列。

盲法

对患者实施盲法

试验项目经费来源

2023年贵州省卫生健康委基金项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理组织学确诊为肺恶性肿瘤，TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期； 2.年龄>=18岁； 3.能独立完成干预内容； 4.患者知晓自己的诊断； 5.住院时间>=2周； 6.知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

1.合并其他严重疾病的患者； 2.神志不清或伴有精神障碍； 3.语言、听力、理解能力障碍； 4.正在参加类似研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学第二附属医院

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研究负责人邮编

563003

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