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首页 临床进展 肿瘤患者治疗相关血液学毒性管理的多中心、真实世界研究

【ChiCTR2400088604】肿瘤患者治疗相关血液学毒性管理的多中心、真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088604

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

肿瘤患者治疗相关血液学毒性管理的多中心、真实世界研究

试验专业题目

肿瘤患者治疗相关血液学毒性管理的多中心、真实世界研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

563000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

观察和评价在真实世界中，使用海曲泊帕乙醇胺片和/或硫培非格司亭等管理肿瘤患者治疗相关血液学毒性的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-08

试验终止时间

2025-10-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.前瞻性病例：患者签署知情同意书，自愿加入本研究；回顾性病例免签署知情同意书； 2.病理学或组织细胞学确诊罹患非髓性恶性肿瘤疾病； 3.年龄≥18岁，接受抗肿瘤治疗（化疗、放疗、靶免治疗等）； 4.研究者评估需要对患者肿瘤治疗相关血液学毒性进行预防或治疗；；

排除标准

1.怀孕期或哺乳期女性； 2.对硫培非格司亭、聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子、TPO-RA及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者； 3.研究者判断其他不适合纳入研究的情况；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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