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首页 临床进展 孔令臣医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 血浆吸附集成脉冲式高容量血液滤过对脓毒性休克患者血流动力学和免疫反应影响的临床研究

【ChiCTR2100044192】孔令臣医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 血浆吸附集成脉冲式高容量血液滤过对脓毒性休克患者血流动力学和免疫反应影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044192

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒性休克

试验通俗题目

孔令臣医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 血浆吸附集成脉冲式高容量血液滤过对脓毒性休克患者血流动力学和免疫反应影响的临床研究

试验专业题目

血浆吸附集成脉冲式高容量血液滤过对脓毒性休克患者血流动力学和免疫反应影响的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨血浆吸附集成脉冲式高容量血液滤过对脓毒性休克患者血流动力学和免疫反应影响的临床研究。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

简单数字随机法

盲法

未说明

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-10

试验终止时间

2023-03-10

是否属于一致性

/

入选标准

由临沂市中心医院重症医学科病房两位ICU医生共同筛选病人，满足Sepsis3.0版脓毒性休克诊断标准；即Sepsis3.0=感染+SOFA评分≥2，充足的液体复苏后仍需血管活性药物维持血压。；

排除标准

年龄小于18岁、活动性出血、晚期肿瘤、拒绝血液净化治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

临沂市中心医院

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研究负责人邮编

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