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首页 临床进展 构建老年患者术前睡眠-认知障碍的早期风险预测体系

【ChiCTR2100052253】构建老年患者术前睡眠-认知障碍的早期风险预测体系

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052253

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术前睡眠和认知功能障碍

试验通俗题目

构建老年患者术前睡眠-认知障碍的早期风险预测体系

试验专业题目

构建老年患者术前睡眠-认知障碍的早期风险预测体系

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.构建一个老年患者术前睡眠-认知障碍的早期风险预测模型； 2.筛选用于老年患者术前睡眠-认知障碍诊断的特异性生物学标记物； 3.开发具有临床实用性的针对老年患者术前睡眠障碍与认知功能障碍的早期预警软件系统。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹项目

试验范围

/

目标入组人数

418

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-30

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于65岁； 2.拟行择期骨科手术的术前患者； 3.自愿参加临床试验并签署知情同意书。；

排除标准

1.颅脑外伤、多发创伤病史者； 2.药物依赖患者； 3.精神和心理疾病患者； 4.痴呆或认知功能障碍患者，； 5.不能理解试验相关评分量表及不配合评价者； 6.急诊骨科手术的术前患者； 7.在入选研究前的 3 个月以内参与了其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赤峰市医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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