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【ChiCTR2300075093】重症成人患者口渴非药物干预证据转化后的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075093

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

口渴症状

试验通俗题目

重症成人患者口渴非药物干预证据转化后的应用研究

试验专业题目

重症成人患者口渴非药物干预证据转化及应用研究

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临床试验信息
试验目的

1.重症成人患者口渴非药物干预证据转化后的方案能否降低NRS评分（主要结果） 2. 重症成人患者口渴非药物干预证据转化后的方案能否能增加USFR、患者满意度，使唾液PH回归正常范围。 3.重症成人患者口渴非药物干预证据转化后的方案后续能否及时更新并应用于临床。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

科室

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-03

试验终止时间

2023-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）入住ICU时长≧24h； （2）年龄≧18岁； （3）口渴评分≧3分（以0-10分为参考）； （4）评估时意识清醒（RASS评分在-1-+1）； （5）知情同意者。；

排除标准

（1）不能完成量表评估者（昏迷、深度镇静患者）； （2）有口腔疾患禁忌患者； （3）不能良好的执行，伴有躁动；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

孙向红

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