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【ChiCTR2100049517】集束化治疗方案对ICU患者获得性衰弱的作用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049517

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症监护室获得性衰弱

试验通俗题目

集束化治疗方案对ICU患者获得性衰弱的作用研究

试验专业题目

集束化治疗方案对ICU患者获得性衰弱的作用研究

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临床试验信息
试验目的

1.调查资阳市第一人民医院ICU患者ICU-AW的流行病学情况； 2.明确集束化管理治疗方案与目前我院ICU常规医疗护理对ICU-AW预防的作用； 3.可能确定一种预防或管理ICU-AW的新方案，并帮助形成管理这一疾病的实践指南。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

资阳市第一人民医院

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2023-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.入ICU时无获得性衰弱患者（即MRC总评分≥48分），因部分患者机械通气时须镇静镇痛，可能无法行MRC评分，故用患者入住ICU前2周的生活自理能力代替（Barthel指数评分≥75分，日常生活基本自理）； 3.患者及家属知情同意集束化管理治疗方案。；

排除标准

1.已存在的原发性全身性神经肌肉疾病患者(如格林-巴利病、重症肌无力、肌萎缩性侧索硬化症等)； 2.癌症晚期器官功能衰竭、预期死亡或预后极差不能转出ICU患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

资阳市第一人民医院

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研究负责人邮编

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