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【ChiCTR2200056129】常见降压药物对ARR结果的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200056129

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

常见降压药物对ARR结果的影响

试验专业题目

常见降压药物对醛固酮浓度/肾素浓度结果的影响

申办单位信息
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450000

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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性自身对照研究,探讨长期口服β-受体阻滞剂的高血压患者直接筛查ARR的假阳性率,ACEI、ARB类降压药、CCB类降压药及A+C类(ACEI+CCB、ARB+CCB)降压药物联合治疗后ARR的假阴性率,以及原发性高血压患者在药物影响下ARR值的影响程度,为临床决策提供依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

该研究为前瞻性自身对照研究,不牵涉随机分组情况。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-26

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18岁≤年龄≤65岁; 2. 诊断为高血压的患者(BP≥140/90mmHg); 3. 入组前至少服用A、B、C及A+C类降压药三个月以上; 4. 患者知情并签署知情同意。;

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性; 2. 除外服用上述药物之外的降压药物及利尿剂的患者; 3. 高血压急症或合并严重心脑血管等器质性病变,不适宜洗脱的患者; 4. 除外肾动脉狭窄或肾功能不全等继发性醛固酮增多症的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

阜外华中心血管病医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

450000

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