【ChiCTR2600127182】慢性心力衰竭患者及照护者健康素养双主体协同提升的方案构建及应用

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基本信息

登记号

ChiCTR2600127182

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-26

临床申请受理号

靶点

适应症

慢性心力衰竭

试验通俗题目

慢性心力衰竭患者及照护者健康素养双主体协同提升的方案构建及应用

试验专业题目

慢性心力衰竭患者及照护者健康素养双主体协同提升策略及应用

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

依据干预-反应模型构建慢性心力衰竭患者及照护者健康素养双主体协同分层提升的干预方案并验证该方案的实施效果和干预效果。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

开放标签

试验项目经费来源

中华护理学会2024年度科研课题

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

慢性心衰患者： 1.年龄≥18周岁； 2.符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》慢性心衰诊断标准，患者病情稳定； 3.能正常交流； 4.听力或者视力不影响正常阅读和沟通交流； 5.会使用智能手机； 6.患者知情同意，并自愿参与本研究。照护者： 1.患者家庭主要照护者，照顾时长≥4h/d，照顾持续时间≥1周； 2.年龄≥18周岁； 3.能正常交流； 4.听力或者视力不影响正常阅读和沟通交流 5.会使用智能手机； 6.照护者知情同意，并自愿参与本研究。慢性心衰患者：1.年龄≥18周岁；2.符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》慢性心衰诊断标准，患者病情稳定；3.能正常交流；4.听力或者视力不影响正常阅读和沟通交流；5.会使用智能手机；6.患者知情同意，并自愿参与本研究。照护者：1.患者家庭主要照护者，照顾时长≥4h/d，照顾持续时间≥1周；2.年龄≥18周岁； 3.能正常交流； 4.听力或者视力不影响正常阅读和沟通交流 5.会使用智能手机；6.照护者知情同意，并自愿参与本研究。；

排除标准

慢性心衰患者： 1.近一个月有急性心肌梗死、急性肺栓塞、急性感染等； 2.伴有其他危重疾病，如恶性肿瘤、肾功能衰竭、呼吸功能衰竭等； 3.有认知障碍或精神疾病，存在沟通交流障碍； 4.一年内参与其他研究项目的患者。照护者： 1.排除特殊情况，如照护者患有认知障碍或精神疾病、保姆或有偿照顾领取照顾酬劳； 2.自身有严重躯体疾病，如癌症、重要脏器功能衰竭等； 3.同时照顾家中其他慢性病或严重疾病的亲属。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

阜外华中心血管病医院

研究负责人电话

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