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【ChiCTR2600122566】甲状腺功能亢进症患者ATD治疗后糖脂代谢长期随访研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122566

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺功能亢进症

试验通俗题目

甲状腺功能亢进症患者ATD治疗后糖脂代谢长期随访研究

试验专业题目

甲状腺功能亢进症患者ATD治疗后糖脂代谢长期随访研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

旨在探讨甲亢患者抗甲状腺药物（ATD）治疗后，当甲状腺功能恢复正常后（游离T4恢复正常），糖脂关键代谢指标的长期变化情况；探索体重增加和糖脂代谢紊乱的关联机制以及个性化的代谢干预策略，以改善甲亢患者的长期代谢预后。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-19

试验终止时间

2030-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-65岁，性别不限，且近1年无妊娠计划； 2. 根据甲状腺功能亢进者诊疗指南（2022年），确诊为甲状腺功能亢进症的患者； 3. 接受ATD治疗且治疗计划规范化； 4. 同意参加研究并签署知情同意书；；

排除标准

1. 有糖尿病、高血压、代谢综合症、心血管疾病、肿瘤、其余自身免疫相关疾病等合并症的患者； 2. 肝功能不全患者：谷丙转氨酶或谷草转氨酶大于两倍正常值上限或以上； 3. 肾功能不全患者：肾小球滤过率＜90ml/min/1.73m^2）； 4. 抗甲状腺药物过敏病史患者； 5. 急性感染患者； 6. 怀孕或哺乳期女性； 7. 酗酒； 8. 参与其他药物或干预研究的患者； 9. 没有接受足够随访或中途退出的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院

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研究负责人邮编

/

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