2026年7月20日，舶望制药有限责任公司（以下简称“舶望制药”，“公司”）宣布，其在研小干扰RNA（siRNA）药物BW-41012已完成澳洲I期临床研究的首例受试者给药，靶向凝血因子XI（FXI）用于预防血栓栓塞性疾病。该药物也已经获得中国食品药物监督管理局的临床试验许可（IND），将逐步开展全球临床试验。
舶望制药联合创始人兼首席执行官舒东旭博士表示，“BW-41012完成首例受试者给药，是公司RNAi 产品管线发展的有一个重要里程碑，也进一步推进了血栓栓塞性疾病这一重大领域的开发。我充分相信，靶向凝血因子XI有望为包括深静脉血栓形成、肺栓塞和缺血性卒中在内的多种血栓栓塞性疾病提供新的治疗选择。我们正积极推进全球临床开发计划，全面评估起临床潜力，并期待随着临床研究的不断推进，与大家分享更多进展。”
BW-41012一期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增研究，旨在评估在健康受试者中皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。该试验将测量安全性和生物活性标志物，包括临床实验室检查结果、生命体征、心电图参数、FXI活性和FXI抗原水平，以明确BW-41012的药理学特征，并为后续针对预防或治疗血栓栓塞性疾病的开发提供依据。
关于血栓栓塞性疾病
血栓栓塞性疾病是由血栓形成引起的，这些血栓会阻塞血管，导致严重且可能危及生命的并发症，包括深静脉血栓（DVT）、肺栓塞（PE）、缺血性中风和其他血栓性疾病等情况。 尽管目前的抗凝药物在减少血栓事件方面有效，但往往因出血风险增加而受到限制。 凝血因子XI已成为一个有前景的治疗靶点，具有在提供有效抗血栓的同时最小化出血风险的潜力。
关于舶望制药
舶望制药是一家处于临床研究阶段的生物技术公司，致力于开发新一代RNAi疗法，为全球患者提供更优治疗选择。公司依托肝靶向与肝外递送技术平台，构建了覆盖心血管代谢、特殊疾病、病毒感染、中枢神经系统疾病及罕见病的多元化RNAi药物研发管线。目前，舶望制药已有八款RNAi候选药物进入临床研究。
2026-07-21
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